アルカンが臭素と反応しないのはなぜですか?
質問者:Sarka Olarieta |最終更新日:2020年2月2日
カテゴリ:科学化学
アルカンはアルケンよりもはるかに反応性が低く、UV光の存在下でのみ臭素水と反応します。これらの条件下で、アルカンはハロゲンとの置換反応を起こし、臭素水をゆっくりと脱色します。
人々はまた、臭素がアルカンに加えられるとどうなるのかと尋ねます。臭素水は、臭素のオレンジ色の溶液です。アルケンと一緒に振ると無色になります。アルケンは臭素水を脱色できますが、アルカンはできません。これは、分子を「飽和」させる効果があり、アルケンをアルカンに変えます。
また、なぜアルカンは付加反応を受けないのですか?アルカンはすでに単一のσ結合しかないため、この反応を受けません。そのため、構造的に安定したり強くなったりすることはできません。すでにピークに達しているため、置換反応でしか交換できません。
第二に、なぜヘキサンは臭素と反応しないのですか?
アルカンは飽和状態であるため、自発的に臭素水と反応しません。臭素は非極性であるため、極性水よりも非極性アルカンに溶解しやすくなります。したがって、アルカンが臭素水と接触すると、アルカンはその色を採用しながら、それを脱色させます。
臭素がアルケンと反応するとどうなりますか?
アルケンは、低温で純粋な液体臭素、またはテトラクロロメタンなどの有機溶媒中の臭素の溶液と反応します。二重結合が切断され、各炭素に臭素原子が結合します。臭素は元の赤茶色を失い、無色の液体になります。
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トルエンが臭素と反応しないのはなぜですか?
上記のように、飽和炭化水素はフリーラジカル条件下でのみ臭素と反応します。つまり、UV光を追加する必要があります。したがって、トルエンに臭素を加えるだけでは、反応は起こりません。シクロヘキセンは臭素と容易に反応します(Carey CH 6.15および6.16を参照)。
シクロヘキセンが臭素と反応するのはなぜですか?
臭素はシクロヘキセン(およびすべてのアルケン)の二重結合を切断し、分子構造を変化させ、分子の特性を変化させます。臭素はフリーラジカルを形成する可能性があるため、非常に反応性が高くなります。つまり、電子の数が不均一なBrの分子が1つあります。
ヘキサンを臭素で処理すると、どのようなガスが発生しますか?
暗闇では何も起こりません。光の中で、臭素は、臭素化の程度に応じて、臭化水素とさまざまなブロモヘキサンを形成してヘキサンに置き換わります。
臭素の色は何ですか?
臭素は、記号Brと原子番号35の化学元素です。これは、3番目に軽いハロゲンであり、室温で発煙する赤褐色の液体であり、容易に蒸発して同様の色のガスを形成します。したがって、その特性は塩素とヨウ素の特性の中間です。
シクロアルカンは臭素と反応しますか?
シクロアルカンの反応は、非常に小さいもの、特にシクロプロパンを除いて、一般にアルカンとまったく同じです。紫外線の存在下では、シクロプロパンは非環状アルカンと同じように塩素または臭素との置換反応を起こします。
エテンが臭素と反応するとどうなりますか?
エテンは液体臭素と反応して1,2-ジブロモエタンを生成します。エテンと臭素の反応により、対称的なハロゲン化アルキル化合物も得られます。エテン分子の2つの炭素原子には2つの臭素原子が結合しています。この反応は、室温または室温よりも低い温度で行うことができます。
どの化合物が臭素と最も速く反応しますか?
ガス状の臭素と最も容易に反応する化合物の化学式はC3H6です。非対称アルケンは一般に、対称アルケン、アルキン、アルカンよりも反応性が高くなります。そのため、プロペンは他の特定の化合物よりも反応性が高くなります。
臭素テストは何を示していますか?
臭素テスト。有機化学では、臭素テストは、不飽和度(炭素-炭素二重結合または三重結合)、フェノール、およびアニリンの存在に関する定性的テストです。未知物質が不飽和であるほど、それが反応する臭素が多くなり、溶液の色が薄くなります。
臭素と反応しない化合物はどれですか?
シクロヘキサンにはパイ不飽和度がないため、求核性ではありません。光や熱の形のエネルギーが加えられない限り、それは臭素と反応しません。このような場合、フリーラジカル置換反応が起こります。シクロヘキセンは典型的なアルケンであり、ベンゼンとアニソールは芳香族化合物です。
ヘキセンは臭素と反応しますか?
アルケンは、純粋な液体臭素との、又はテトラクロロメタンのような有機溶媒中の臭素の溶液と冷で反応します。二重結合が切断され、各炭素に臭素原子が結合します。臭素は元の赤茶色を失い、無色の液体になります。
アルカンは臭素水と反応しますか?
アルカンの存在を確認するために、臭素水への色の変化は観察されません。アルカンは飽和しており、単結合を含んでいます。臭素との反応はありません。
芳香族化合物は臭素と反応しますか?
芳香族化合物には複数の二重結合がありますが、これらの化合物は付加反応を起こしません。芳香族化合物は、求電子性芳香族置換反応によって反応します。この反応では、環系の芳香族性が保持されます。たとえば、ベンゼンは臭素と反応してブロモベンゼンを形成します。
臭素は水溶性ですか?
臭素は水(0.33 mg / mL)にわずかに溶けますが、 CCl4などの有機溶媒に非常に溶けます。すでに述べたRamKowshikのように、水は分子のサイズが比較的大きいため、Br2に双極子を誘導する可能性があります。したがって、臭素は水に溶解できますが、通常の極性分子ほどではありません。
臭素がアルケンと反応すると色が消えるのはなぜですか?
アルケンと臭素と反応は、のBr 2の暗赤色は、二重結合の炭素原子と臭素フォーム結合の原子として急速に消滅します。色が急速に消える場合は、化合物に不飽和サイトが含まれていることがわかります。
アルカンに臭素をどのように追加しますか?
- ステップ1(開始)熱またはUV光により、弱いハロゲン結合がホモリティック開裂して2つの臭素ラジカルが生成され、連鎖プロセスが開始されます。
- ステップ2(伝播)(a)臭素ラジカルが水素を引き抜いて、HBrとメチルラジカルを形成します。
- ステップ3(終了)
ベンゼンは臭素水を脱色しますか?
ベンゼン分子は不飽和ですが、炭素-炭素結合を飽和させると非局在化したパイ雲が破壊され、この非局在化したパイ構造が非常に安定しているため、求電子付加反応は起こりません。したがって、このベンゼンは臭素水を脱色しません。
トルエンはアルケンですか?
トルエンは、式C6H5CH3の芳香族化合物です。二重結合は含まれていません。トルエンの結合は非局在化されています。つまり、電子は複数の結合に広がっています。二重結合を含まないため、アルケンにすることはできません。