誰がゆらぎ塩基対を提案しましたか？
質問者：Asmahane Vornweg |最終更新日：2020年6月30日
カテゴリ：科学遺伝学
1966年、フランシス・クリックはこれを説明するためにゆらぎ塩基対仮説を提案しました。彼は、mRNAの3 '塩基に結合するアンチコドンの5'塩基は、他の2つの塩基ほど空間的に制限されておらず、したがって、非標準の塩基対を持っている可能性があると仮定しました。
同様に、ゆらぎ仮説とはどういう意味ですか？定義。ゆらぎ塩基対は、コドンの1位と2位の窒素塩基とアンチコドンの対応する塩基（3と2）の間で通常の塩基対形成が起こり得ることを提案しています。実際、アンチコドンの塩基1は、コドンの3番目の位置と非ワトソンクリック塩基対を形成する可能性があります。
また、tRNA分子がぐらつくのを可能にするものは何ですか？ 「ゆらぎ塩基対」 tRNAアンチコドンとmRNAコドンのペアリングは、コドンの5 '末端から進行します。最初の2つの位置がペアになると、3番目の位置の正確な塩基対はそれほど重要ではなくなります。これにより、ぐらつきなしで必要とされる64未満のtRNAでmRNAを翻訳することができます。
ここで、ゆらぎの仮説とは何ですか、そしてそれは遺伝暗号の縮退をどのように説明しますか？
ゆらぎ塩基対は、遺伝暗号の縮退を示しています。三塁の対は、三塁の塩基によって異なります。たとえば、GはUと対になります。従来の対（A = U、G = C）はワトソン・クリック対と呼ばれ、2番目の異常な対はと呼ばれます。ゆらぎ塩基対。
生物学におけるぐらつき効果とは何ですか？
ゆらぎ効果は、遺伝暗号に見られる冗長性によって引き起こされる効果です。各アミノ酸は、mRNA上の3ヌクレオチド配列によってコードされています。したがって、各アミノ酸は、複数のコドンによってコード化することができます。どのアミノ酸でも、コドンの最初の2ヌクレオチドは常に同一です。
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なぜゆらぎ塩基対が重要なのですか？
ゆらぎ塩基対は、複数のコドンが単一のアミノ酸をコードできる理由を説明しています。コドンの3番目の塩基とアンチコドンの1番目の位置の塩基との間に生じる可能性のある塩基対の精度が低いため、1つのtRNA分子（1つのアミノ酸が結合している）は複数のコドンを認識して結合できます。
ウォブル効果とは何ですか？なぜそれが重要なのですか？
ゆらぎ効果は、複数のコドンが同じアミノ酸であるアミノアシルtRNA合成酵素をコードする可能性があるため、3番目の塩基がミスマッチを許容できる場合があることを示しています。 tRNAを再充電し、rRNAが自身のアミノ酸を失った後、正しいアミノ酸をrRNAに追加します。
ゆらぎ塩基対とは何ですか？
ゆらぎ塩基対の規則は、tRNAが間違ったコドンに結合しないことを保証します。フェニルアラニンのtRNAは3'-AAG-5 'のアンチコドンを持っており、フェニルアラニンの2つのコドン（上記）とペアリングできますが、5'-UUA-3'または5'-UUG-3 'コドンとはペアリングできません。
誰が遺伝暗号を提案したのですか？
遺伝暗号の発見
1961年、フランシス・クリックとその同僚は、コドンのアイデアを紹介しました。しかし、遺伝暗号を解読したのはマーシャル・ニーレンバーグとその同僚でした。 ゆらぎ塩基対は何ですか？
コドンのゆらぎ位置は、コドンの3番目のヌクレオチドを指します。このヌクレオチドには2つの主要な特徴があります。mRNA内のコドンの結合同族のtRNAは、コドンの3番目の位置ではるかに「緩い」です。これにより、いくつかのタイプの非ワトソン-クリック塩基対が3番目のコドン位置で発生することが可能になります。
翻訳の3つの段階は何ですか？
リボソームによるmRNA分子の翻訳は、開始、伸長、終了の3つの段階で発生します。開始時に、小さなリボソームサブユニットがmRNA配列の開始点に結合します。
縮退遺伝暗号とは何ですか？
コドンの縮重、アミノ酸を指定する3つの塩基対、コドンの組み合わせの多様として示し、遺伝子コードの冗長性です。遺伝暗号の縮退は、同義の突然変異の存在を説明するものです。
縮退したコードとは何ですか？
EverythingBio.comによる生物学用語集検索。コードはここでいくつかのコードワードは、同じ意味を持ちます。異なるコドンが同じアミノ酸を指定する場合が多いため、遺伝暗号は縮退しています。いくつかのアミノ酸がそれぞれ複数のコドンによってコードされている可能性がある遺伝暗号。
遺伝暗号の特徴は何ですか？
遺伝暗号には4つの主要な特徴があります。3つのヌクレオチド/塩基がアミノ酸をコードし、タンパク質の構成要素である20の異なるアミノ酸があります。遺伝暗号は重複していません。たとえば、シーケンスUGGAUCGAUは、UGG GGAGAUではなくUGGAUCGAUと読み取られます。
ぐらつき現象とは何ですか？
核とその機能領域
3番目のコドン位置には「緩和された」塩基対規則のセットがあり、少数のtRNA分子が複数のコドンを再認識できるようになっています。これはゆらぎ塩基対と呼ばれ、1966年にフランシス・クリックによって提案されました。 tRNAはいくつありますか？
tRNAの種類。 tRNAは、それが運ぶアミノ酸に基づいて分類することができ、20の異なるtRNAを生み出します。また、彼らはまた、彼らのアンチコドンに基づいてグループ化することができます。 4つのヌクレオチドの組み合わせから生じる64の可能なコドンがあります。
遺伝暗号は普遍的ですか？
各コドンは1つのアミノ酸（または1つの停止シグナル）にのみ特異的ですが、単一のアミノ酸が複数のコドンによってコードされる可能性があるため、遺伝暗号は縮重または冗長として記述されます。さらに、遺伝暗号はほぼ普遍的であり、まれなバリエーションしか報告されていません。
コドンとアンチコドンとは何ですか？
コドンは二本鎖DNAのコード鎖と（一本鎖）mRNAにあります。アンチコドンはtRNAにあり、成長中のペプチド鎖に追加されるリボソームに適切なアミノ酸をもたらすために、（mRNA上の）コドンと塩基対を形成する部分です。
コドンは何ですか？
コドン。コドンは、タンパク質合成中の特定のアミノ酸または停止シグナルに対応する3つのDNAまたはRNAヌクレオチドの配列です。 DNAおよびRNA分子は4ヌクレオチドの言語で書かれています。一方、タンパク質の言語には20個のアミノ酸が含まれています。
コドンアンチコドン認識のぐらつきとは何ですか？
認識パターンを支配する規則は、最初の2つのコドン位置でのコドンとアンチコドンのペアリングは常に通常の規則に従うが、例外的な「ぐらつき」は3番目の位置で発生するというゆらぎ塩基対仮説に要約されています。
遺伝暗号の縮退の利点は何ですか？
遺伝暗号の縮退の利点の1つは、同じコドンを異なる遺伝子で何度も使用できるため、材料を節約できることです。それは有害な突然変異の可能性を減らします。
終止コドンの機能は何ですか？
遺伝暗号では、終止コドン（または終止コドン）は、タンパク質への翻訳の終了を知らせるメッセンジャーRNA内のヌクレオチドトリプレットです。タンパク質は、アミノ酸のユニークな配列であるポリペプチドに基づいています。