クロマチンという用語を作ったのは誰ですか？
質問者：Faik Nollet |最終更新日：2020年1月5日
カテゴリ：科学遺伝学
クロマチンという用語は、ドイツの解剖学者WaltherFlemmingによって造られました。
簡単に言えば、染色体という用語を作ったのは誰ですか？この用語は、細胞分裂を発見したWalther Flemmingによって導入されたクロマチンという用語を指す、ドイツの科学者vonWaldeyer-Hartzによって造られました。
また、ヘテロクロマチンはどこにありますか？ヘテロクロマチンは真核細胞の核の周辺にのみ見られ、ユークロマチンは原核細胞と真核細胞の核の内部に位置しています。
これに関して、ヘテロクロマチンを発見したのは誰ですか？
エイミル・ハイッツ
クロマチンクイズレットとは何ですか？
クロマチン。細胞分裂中に染色体を形成する細胞小器官。 DNA、RNA、およびタンパク質で構成されています。このオルガネラは、さまざまな構造を持つことができます（たとえば、「x」または線が回転します）。この細胞小器官は真核生物の細胞にのみ見られます。
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誰がDNAを発見したのですか？
多くの人々は、アメリカの生物学者ジェームズワトソンとイギリスの物理学者フランシスクリックが1950年代にDNAを発見したと信じています。実際には、そうではありません。むしろ、DNAは1860年代後半にスイスの化学者フリードリッヒミーシェルによって最初に同定されました。
DNAは何でできていますか？
DNAはヌクレオチドと呼ばれる分子で構成されています。各ヌクレオチドには、リン酸基、糖基、窒素塩基が含まれています。窒素塩基には、アデニン（A）、チミン（T）、グアニン（G）、シトシン（C）の4種類があります。これらの塩基の順序は、 DNAの指示または遺伝暗号を決定するものです。
核小体を発見したのは誰ですか？
フェリーチェ・フォンターナ
DNAはどこにありますか？
人の体のほぼすべての細胞は同じDNAを持っています。ほとんどのDNAは、（それは核DNAと呼ばれる）は、細胞核内に位置していますが、少量のDNAはまた、（それがミトコンドリアDNAやミトコンドリアDNAと呼ばれている）、ミトコンドリアで見つけることができます。
人間はいくつの染色分体を持っていますか？
92染色分体
すべての人間は同じゲノムを持っていますか？
ヒトゲノムはほとんどすべての人で同じです。しかし、ゲノム全体にバリエーションがあります。この遺伝的変異は、各人のDNAの約0.001％を占め、外見と健康の違いに寄与しています。密接に関係している人々は、より類似したDNAを持っています。
精子細胞にはいくつの染色体がありますか？
精子細胞は分裂できず、寿命も限られていますが、受精中に卵細胞と融合した後、全能性の接合子として新しい生物が発生し始めます。ヒト精子細胞は、その23本の染色体が二倍体細胞を形成するために、女性の卵子の23本の染色体に参加できるように、半数体です。
ヘテロクロマチンは何でできていますか？
ヘテロクロマチンは主に遺伝的に不活性なサテライト配列で構成されており、ユークロマチンではまったく発現できない遺伝子もありますが、多くの遺伝子がさまざまな程度に抑制されています。セントロメアとテロメアはどちらも異質染色質であり、女性の2番目の不活性化X染色体のバー小体も同様です。
ヘテロクロマチンはどのように形成されますか？
セントロメアでは、ヘテロクロマチンの形成は、遺伝子発現を抑制する真核細胞の核で自然に発生するプロセスであるRNA干渉（RNAi）によって指示されます（図2）。ヘテロクロマチン形成中のRNAiは、有糸分裂における染色体分離機構の組み立てにおける重要なステップです。
サイレントクロマチンとは何ですか？
転写サイレンシングには、サイレントクロマチンと呼ばれることが多い特殊なクロマチン構造が含まれます。高等真核生物のヘテロクロマチンと機能的に類似していることから、酵母のヘテロクロマチンと呼ばれることもあります。
ペリセントリックヘテロクロマチンとは何ですか？
ペリセントリックヘテロクロマチン：哺乳類の初期発達中の動的組織化。セントロメア機能を定義するのは配列組成ではなくクロマチン構成であるため、これらの領域は後成的に定義されていると見なされます。
クロマチン修飾とは何ですか？
クロマチンリモデリングは、クロマチン構造を動的に変更して、凝縮したゲノムDNAを調節転写機構タンパク質にアクセスできるようにし、それによって遺伝子発現を制御します。
ヘテロクロマチンDNAは反復的ですか？
構成的ヘテロクロマチンは主に反復要素で構成されており、真核細胞の典型的な不活性クロマチン構造を表しています。哺乳類のゲノムの約半分は、サテライトDNA 、テロメアDNA 、転移因子などの反復配列で構成されています。
ヘテロクロマチンはメチル化されていますか？
ヒストンのメチル化は、ヘテロクロマチンメカニズムの構築と、転写される遺伝子と転写されない遺伝子の間の遺伝子境界の維持に重要な役割を果たします。ヒストンメチルトランスフェラーゼの活性は、ヒストンデメチラーゼの活性によって相殺されます。
ヘテロクロマチンはアセチル化されていますか？
アセチル化はヒストンの正電荷を取り除き、それによってヒストンのN末端とDNAの負に帯電したリン酸基との相互作用を減少させます。リラックスした転写活性のあるDNAはユークロマチンと呼ばれます。より凝縮された（密に詰まった）DNAは、ヘテロクロマチンと呼ばれます。
転写因子の役割は何ですか？
転写因子は、DNAをRNAに変換または転写するプロセスに関与するタンパク質です。転写因子には、遺伝子の転写を開始および調節する、RNAポリメラーゼを除く多数のタンパク質が含まれます。