脆性骨疾患はいつ発見されましたか？
質問者：Sandee Esturillo |最終更新日：2020年4月10日
カテゴリ：医療の骨と関節の状態
1835年、ロブステインは骨形成不全症という用語を作り出し、この状態の病因を正しく理解した最初の人の1人でした。 OIの他の名前は、ロブスタイン病、脆性骨疾患、青色強膜症候群、および脆弱性骨疾患です。 OIは最も一般的な骨格異形成症の1つです。
このうち、脆性骨疾患は何歳で発症する可能性がありますか？骨折しやすく、曲がる骨が特徴です。 6歳の年齢では、子供は通常、複数の骨折を持っていたし、深刻な奇形を開発しました。成人期まで生き残った子供は通常、低身長で障害があります。
上記のほかに、もろい骨の病気の歴史は何ですか？壊れやすい骨と難聴のケーススタディは、1600年代から医学文献に登場しています。用語「骨形成不全」は1849年にW. Vrolikによって発信し、条件が緩く1906年にE.敗者によって「先天性」および「tarda」に分けました。
ここで、もろい骨の病気を患っている人の平均余命はどれくらいですか？
最も重症の骨形成不全症の乳児の予後は不良であり、ほとんどの子供は数週間を超えて生きることができない可能性があります。良好な医学的管理を受けている軽度の病状の患者の予後ははるかに良好であり、多くの人々は平均的な寿命を持っている可能性があります。
どの遺伝子がもろい骨の病気を引き起こしますか？
脆性骨疾患は、骨を作るために使用されるタンパク質である1型コラーゲンを生成する遺伝子の欠陥または欠陥によって引き起こされます。欠陥のある遺伝子は通常遺伝します。ただし、場合によっては、遺伝的変異または変化が原因となることがあります。
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骨形成不全症は痛みを伴いますか？
背景：痛みは、子供と青年の間で骨形成不全症（ OI ）の一般的な症状です。しかし、現在、 OIの成人の痛みの経験についてはほとんど知られていません。研究の大部分は、確立されたツール（64.2％）を使用して、痛みを二次的結果（71.4％）として評価しました。
骨形成不全症は年齢とともに悪化しますか？
そうであっても、遺伝的欠陥がまだ存在しますが、タイプI OIの成人は、障害が一生それらをどのように影響するかを認識する必要があります。これは、女性が更年期障害を経験し、50歳以上の男性にとって特に重要です。骨密度は、 OIのある人の方が仲間よりも生涯を通じて低くなります。
もろい骨の病気は痛みを伴いますか？
脆性骨疾患の一般的な症状は、軽度または非常に重度の場合があります。彼らを含める：骨折（骨折）出血と簡単にあざ（頻繁に鼻血や外傷後の重い出血を）
あなたは骨形成不全症から成長することができますか？
最初の休憩は通常、子供が歩き始めたときに起こります。骨折は通常、思春期後に減少します。 II型骨形成不全症— II型OIの乳児は通常、多くの骨折を伴って生まれ、非常に小さく、深刻な呼吸障害を抱えています。結果として、ほとんどは生き残れません。
骨形成不全症は障害ですか？
骨形成不全症（ OI ）タイプIIを伴う社会保障障害の申請。骨形成不全症（ OI ）タイプIIと診断された子供は、 OIタイプIIが思いやりのある手当の対象となる条件の1つとしてリストされているため、障害の対象となります。
もろい骨の病気は障害ですか？
あなたが骨粗鬆症に苦しんでいて、それが衰弱しているならば、あなたは社会保障障害給付を受ける資格があるかもしれません。社会保障局（SSA）には、社会保障障害保険（ SSDI ）プログラムがあります。
骨形成不全症の予後はどうですか？
展望/予後
I型OIで生まれたほとんどの子供は、成人期まで正常で健康的な生活を送っています。それほど深刻ではない症状は平均余命に影響を与えません。ほとんどのOI関連の死亡は、肺の弱さによる呼吸不全が原因です。最も重症のタイプは、出生時または直後に死亡します。 一時的なもろい骨の病気は存在しますか？
1985年以来、私たちと他の人々は、骨折を引き起こし、多くの場合、生後1年で非常に多くの骨折を引き起こす骨形成不全症とは異なる障害の存在を提案してきました。仮称は一時的脆性骨疾患とされています。条件が存在しないと主張する人もいます。
高齢者の骨がもろくなる原因は何ですか？
一般的に、白人の年配の女性は骨量減少が最も起こりやすいです。もろくて壊れやすい骨は、あなたの体があまりにも多くの骨を破壊したり、あなたの体が十分な骨を作るのを妨げたりするものによって引き起こされる可能性があります。弱い骨は、明らかな怪我がなくても簡単に壊れることがあります。
いくつかの骨の病気は何ですか？
代謝性骨疾患、骨のさまざまな異常または変形を引き起こすいくつかの疾患のいずれか。代謝性骨疾患の例には、骨粗鬆症、リケット、骨軟化症、骨形成不全、大理石骨病（大理石骨病）、骨のパジェット病、および線維性骨異形成症が含まれる。
骨が弱くてもろいのが特徴の症状は何ですか？
骨粗鬆症は骨を弱くもろくします—とてももろいので、転倒したり、曲がったり咳をしたりするような軽いストレスでさえ骨折を引き起こす可能性があります。骨粗鬆症関連の骨折は、最も一般的には股関節、手首、または脊椎で発生します。骨は生きている組織であり、絶えず分解されて交換されています。
OIタイプ3とは何ですか？
骨形成不全症III型は、骨の脆弱性の増加、骨量の減少、骨折の感受性を特徴とする遺伝性疾患である、重症型の骨形成不全症（ OI ;この用語を参照）です。
どのように骨を強化しますか？
ここに健康な骨を作る10の自然な方法があります。
- 野菜をたくさん食べる。
- 筋力トレーニングと体重負荷のエクササイズを実行します。
- 十分なタンパク質を消費します。
- 一日中高カルシウム食品を食べる。
- ビタミンDとビタミンKをたっぷりと手に入れましょう。
- 非常に低カロリーの食事療法は避けてください。
- コラーゲンサプリメントの服用を検討してください。
OIはどのように受け継がれますか？
I型またはIV型骨形成不全症の多くの人は、障害のある親から突然変異を受け継いでいます。あまり一般的ではないが、骨形成不全症は、継承の常染色体劣性パターンを有しています。常染色体劣性遺伝とは、各細胞の遺伝子の2つのコピーが変更されることを意味します。
もろい骨をどうやって止めますか？
壊れやすい骨を防ぐための手順
- 十分な量のカルシウムとビタミンDを摂取してください（「推奨されるカルシウムとビタミンDの摂取量」チャートを参照）。
- 週に数回運動します。
- 骨塩密度検査については医師に相談してください。
- 骨量減少を遅らせ、骨折のリスクを減らすための薬について尋ねてください。
骨形成不全症の原因は何ですか？
遺伝学。骨形成不全症は、骨折やコラーゲン欠損の増加を引き起こす遺伝性疾患です。障害を発症する主な原因は、コラーゲンタイプ1の産生に関与するCOL1A1およびCOL1A2遺伝子の突然変異の結果です。
骨形成不全症になる可能性が最も高いのは誰ですか？
骨形成不全症は、少女と少年、そしてすべての人種および民族グループで等しく発生し、10万人に6人から7人が罹患しています。米国では推定2万人から5万人がこの状態にあります。