アトロピンとはどのような薬ですか?

質問者:リマノイブルガー|最終更新日:2020年4月2日
カテゴリ:医療健康脳および神経系障害
4/5 (64ビュー。45投票)
作用機序
アトロピンは一般的に抗コリン作用薬または抗副交感神経(副交感神経遮断薬)薬として分類されます。しかし、より正確には、アセチルコリンや他のコリンエステルのムスカリン様作用に拮抗するため、抗ムスカリン剤と呼ばれます。

その中で、アトロピンという薬は何に使われていますか?

アトロピンは、特定の種類の神経ガスや農薬中毒、および一部の種類の徐脈治療し、手術中の唾液産生を減少させるために使用される薬です。

上記のほかに、アトロピンの総称は何ですか?一般名:硫酸アトロピン-眼科(AT-ROE-ピーンSUL-運命)

さらに、アトロピンは心臓にどのように作用しますか?

心血管障害におけるアトロピンの使用は、主に徐脈の患者の管理にあります。アトロピンは、心臓への副交感神経の影響をブロックすることにより、心拍数を増加させ、房室伝導を改善します

いつアトロピンを服用してはいけませんか?

アトロピンの投与量は、必要に応じて3〜5分ごとに0.5 mg IVであり、投与の最大総投与量は3mgです。アトロピンは、低体温によって引き起こされる徐脈では避ける必要があり、ほとんどの場合、モビッツII型/ 2度房室ブロック2型または完全な心臓ブロックには効果がありません

30の関連する質問の回答が見つかりました

アトロピンの副作用は何ですか?

アトロピン硫酸塩の一般的な副作用は次のとおりです。
  • 口渇、
  • ぼやけた視界、
  • 光に対する感度、
  • 発汗不足、
  • めまい、
  • 吐き気、
  • バランスの喪失、
  • 過敏反応(皮膚の発疹など)、および。

アトロピンは麻薬ですか?

ジフェノキシレートは麻薬性鎮痛剤に似ていますが、主に腸を遅くするように作用します。アトロピンは、抗コリン作用薬として知られている薬のクラスに属しており、体液を乾燥させ、腸の動きを遅くするのに役立ちます。

アトロピンは血圧を上昇させますか?

臨床用量のアトロピンは、コリンエステルによって生成される末梢の拡張と血圧の急激な低下を打ち消します。自身によって与えられたときしかし、アトロピンは、血管血圧に印象的または均一な効果を発揮しません。

アトロピンが機能するのにどのくらい時間がかかりますか?

アトロピンが機能するのにどのくらい時間がかかりますか?アトロピンは5〜30分以内に唾液の量を減らし始め、効果は約4〜6時間続きます。

重症筋無力症に最適な薬は何ですか?

アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害剤は、重症筋無力症(MG)の基本的な治療法であると考えられています。エドロホニウムは、半減期が短いため、主に診断ツールとして使用されます。ピリドスチグミンは長期の維持に使用されます。自己免疫を抑制するために、高用量のコルチコステロイドが一般的に使用されます。

なぜアトロピンを与えるのですか?

アトロピン注射、唾液などの粘液分泌を減らすために麻酔の前に行われます。麻酔と手術の間、アトロピンは心拍を正常に保つのを助けるために使用されます。硫酸アトロピン、一部の薬や特定の種類の農薬によって引き起こされる副作用をブロックまたは逆転させるためにも使用されます。

アトロピンは錠剤の形で提供されますか?

アトロピンは、抗コリン作用薬または抗ムスカリン薬として知られている薬のクラスに属しています。アトロピンは臨床医学で多くの用途があり、経口錠剤、注射用溶液、点眼液、および眼軟膏含むいくつかの剤形で利用可能です。経口アトロピンは米国では利用できなくなりました。

アトロピンの費用はいくらですか?

アトロピン注射液(0.05 mg / mL)の費用は、訪問する薬局にもよりますが、50ミリリットルの供給で約$ 126です。価格は現金払いのお客様のみを対象としており、保険プランでは無効です。

アトロピンは変力作用ですか?

キニジンおよびアトロピン様薬剤は、ムスカリン受容体を遮断し、交感神経終末からのノルエピネフリンの放出を介してアセチルコリン効果の優勢を可能にすることにより、アトリウム特異的な陽性変力作用を発揮すると結論付けられる。

アトロピンはベータ遮断薬ですか?

アトロピンとイソプロテレノールは、徐脈とベータ遮断薬の過剰摂取の低血圧を逆転させるのに一貫性がありませんでした。グルカゴンは心拍数と心収縮性を高め、房室伝導を改善します。これらの効果は、ベータ受容体遮断薬の存在によって変化しません。

徐脈にはどのくらいのアトロピンを服用する必要がありますか?

徐脈の推奨アトロピン投与量は、3〜5分ごとに0.5 mg IVで、最大総投与量は3mgです。

アトロピンは徐脈に使用されますか?

硫酸アトロピンは急性症候性徐脈の第一選択薬であり、0.5mgの初期用量が推奨されます。低用量アトロピンに続く徐脈性不整脈は、洞房結節の排出速度の逆説的な減速によって引き起こされます。

エピネフリンとアトロピンの違いは何ですか?

エピネフリンより広い範囲の患者に効果的です。アトロピンは迷走神経を中毒させ、それによって心臓への副交感神経の入力を取り除くことによって機能します。アトロピンとは異なり、エピネフリンは心筋全体(心房、洞房結節、房室結節、心室)を刺激します。

ピロカルピンは心臓に何をしますか?

ピロカルピンは、その機能が何であれ迷走神経終末を刺激し、その結果、負の変時作用と負の変力作用をもたらします。アトロピンは迷走神経終末を麻痺させ、したがってピロカルピンの心臓作用に完全に拮抗します

アトロピンの過剰摂取をどのように治療しますか?

フィゾスチグミンはアトロピンの解毒剤です。アトロピンの過剰摂取に伴うせん妄や昏睡をすばやく止めることができます。しかし、それはまた、昏睡状態に戻る可能性があるため、体内ですぐに破壊され、追加の投与が必要になります。

なぜアトロピンは徐脈を引き起こすのですか?

背景:低用量のアトロピンは、洞房結節に作用するか、または中枢ムスカリン受容体に作用して迷走神経活動を増加させることにより、徐脈を引き起こします。高用量のアトロピンは、同様に、MSNA変動のHFの増加とLF成分の減少を誘発します。