アトロピンはアセチルコリンをどのように阻害しますか?

質問者:Zulaica Agayants |最終更新日:2020年3月6日
カテゴリ:医療健康脳および神経系障害
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アトロピンは、裂け目の反対側にあるアセチルコリン受容体と複合体を形成し、続いてアセチルコリンの結合を阻害することによりアセチルコリンの効果を阻害します。アトロピンはアセチルコリン受容体に結合するアセチルコリンを許可しない場合は、アセチルコリンの効果が阻害されています。

これを考慮して、アトロピンはアセチルコリンの効果をブロックしますか?

アトロピンは臨床的に関連のある抗コリン作用薬であり、副交感神経伝達物質であるアセチルコリンの心拍数に対する抑制効果遮断し、頻脈を引き起こします。しかし、アトロピンの多くの心臓への影響は、ムスカリン受容体での拮抗作用だけでは十分に説明できません。

第二に、アトロピンの作用機序は何ですか?作用機序アトロピンは、節後コリン作動性神経によって神経支配される構造、および内因性アセチルコリンに反応するがそれほど神経支配されていない平滑筋に対するアセチルコリンのムスカリン作用を阻害します。

同様に、アトロピンはアセチルコリンにどのように影響しますか?

アトロピンアトロピンは、AChEのOP阻害後のムスカリン性コリン作動性シナプスでの過剰濃度のアセチルコリンの影響を遮断することによって作用します。アトロピンはニコチン性受容体に結合ず、OPCのニコチン性作用を緩和することはできません。

アトロピンはコリンエステラーゼ阻害剤にどのように役立ちますか?

アトロピン、ムスカリン性コリンエステラーゼ阻害剤の効果を競合的に阻害しますが、ニコチン性コリン作動性受容体は阻害しません。有機リン系農薬の自殺摂取による中毒には、非常に大量のアトロピンが必要になる場合があります。

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アトロピンの解毒剤は何ですか?

アトロピンは1人あたり10から20mgの用量で無力化しています。そのLD 50は1.8のプロビット勾配の(口から)1人あたり453ミリグラムであると推定されます。アトロピンの解毒剤はフィゾスチグミンまたはピロカルピンです。

アトロピンは発汗を減らしますか?

アトロピンは発汗減らすことができ、熱射病になりやすい可能性があります。

アトロピンの副作用は何ですか?

アトロピン硫酸塩の一般的な副作用は次のとおりです。
  • 口渇、
  • ぼやけた視界、
  • 光に対する感度、
  • 発汗不足、
  • めまい、
  • 吐き気、
  • バランスの喪失、
  • 過敏反応(皮膚の発疹など)、および。

徐脈にはどのくらいのアトロピンを服用する必要がありますか?

徐脈の推奨アトロピン投与量は、3〜5分ごとに0.5 mg IVで、最大総投与量は3mgです。

アトロピンはベータ遮断薬ですか?

アトロピンとイソプロテレノールは、徐脈とベータ遮断薬の過剰摂取の低血圧を逆転させるのに一貫性がありませんでした。グルカゴンは心拍数と心収縮性を高め、房室伝導を改善します。これらの効果は、ベータ受容体遮断薬の存在によって変化しません。

徐脈にアトロピンが使用されるのはなぜですか?

アトロピンアトロピン徐脈の治療のための第一選択薬です。アトロピンの投与は、通常、心拍数の増加を引き起こします。この心拍数の増加は、アトロピンが迷走神経の心臓への影響を遮断したときに発生します。

アトロピンは鎮静剤ですか?

アトロピンは、アセチルコリンおよび他のムスカリン作動薬の作用の競合的拮抗薬です。鎮静アトロピンの副作用です。麻酔前投薬として、また徐脈のいくつかのエピソードの手術中にアトロピンを投与された一部の患者は、術後数時間は傾眠状態のままでした。

アトロピンは徐脈に使用されますか?

硫酸アトロピンは急性症候性徐脈の第一選択薬であり、0.5mgの初期用量が推奨されます。低用量アトロピンに続く徐脈性不整脈は、洞房結節の排出速度の逆説的な減速によって引き起こされます。

アトロピンは心拍数を遅くしますか?

心血管障害におけるアトロピンの使用は、主に徐脈の患者の管理にあります。アトロピンは、心臓への副交感神経の影響をブロックすることにより、心拍数を増加させ、房室伝導を改善します

アトロピンは血圧を上昇させますか?

臨床用量のアトロピンは、コリンエステルによって生成される末梢の拡張と血圧の急激な低下を打ち消します。自身によって与えられたときしかし、アトロピンは、血管血圧に印象的または均一な効果を発揮しません。

ヘキサメトニウムは可逆的ですか?

ヘキサメトニウムの効果は、15分のウォッシュアウト後に容易に可逆的でした。ヘキサメトニウムは、使用したアゴニストの性質に依存していませんでした。

アトロピンは何から作られていますか?

アトロピン。ヒヨスチアミン硫酸塩は、ベラドンナアルカロイド誘導体の硫酸塩であり、抗コリン作用を示す植物ヒヨス属ニガーまたはアトロパベラドンナから単離されたラセミックアトロピンの左旋性形態です。

アトロピンの過剰摂取をどのように治療しますか?

フィゾスチグミンはアトロピンの解毒剤です。アトロピンの過剰摂取に伴うせん妄や昏睡をすばやく止めることができます。しかし、それはまた、昏睡状態に戻る可能性があるため、体内ですぐに破壊され、追加の投与が必要になります。

アトロピンの総称は何ですか?

一般名:硫酸アトロピン-眼科(AT-ROE-ピーンSUL-運命)

アトロピンがすり減るのにどれくらい時間がかかりますか?

アトロピンの効果はどのくらい持続しますか?アトロピンによって引き起こされるかすみ目は、最後の点眼後約7日間続きます。散大瞳孔は14日限りのために残ることがあります。

アトロピンは何をブロックしますか?

アトロピンはムスカリン受容体拮抗薬であり、洞性徐脈および房室結節ブロックとして現れる心臓への過剰な迷走神経活性化の影響を抑制するために使用されます

アトロピンはどのように胃腸の運動を遅くしますか?

結論—アトロピンによるコリン作動性拮抗作用は、幽門洞収縮性を低下させ、内容排出を遅らせます。ベタネコールによるコリン作動性刺激は、幽門洞収縮性を増加させますが、幽門洞運動指数または内容排出を変えることなく、幽門洞収縮の頻度を減少させます。