ファロー四徴症の予後はどうですか？
質問者：Soriba Schonfeld |最終更新日：2020年3月2日
カテゴリ：医療健康心臓および心血管疾患
ファロー四徴症（ ToF ）は、チアノーゼ性先天性心疾患の最も一般的なタイプです。 1954年の最初の外科的修復以来、治療は継続的に改善されてきました。 ToFの治療に現在使用されている治療戦略は、優れた長期生存率をもたらします（30年生存率は68.5％から90.5％の範囲です）。
その上、ファロー四徴症の人の平均余命はどれくらいですか？ファロー四徴症は、0.1 / 1000の出生率を伴う、かなり一般的な複雑な心臓奇形です。外科的介入がない場合、患者の1年生存率は66％、2年後は49％、20年以上後はわずか10〜15％でした[1,2]。
同様に、ファロー四徴症の修復に最適な年齢は何歳ですか？ 3〜11か月
第二に、ファロー四徴症は治癒することができますか？
ファロー四徴症は、出生直後または乳児期に開心術で修復する必要があります。手術の目標は、ファロー四徴症の4つの欠陥を修復して、心臓が可能な限り正常に機能できるようにすることです。欠陥を修復することで、子供の健康と生活の質を大幅に向上させることができます。
ファロー四徴症は生命を脅かしていますか？
ファロー四徴症（ TOF ）は、先天性心疾患の一種であり、10,000人の赤ちゃんのうち約5人が罹患しており、先天性心疾患全体の約10％を占めています。しかし遅かれ早かれ、 TOFは常に生命を脅かし、心臓の問題を脅かし、外科的修復を必要とします。
30の関連する質問の回答が見つかりました
ファロー四徴症は障害の資格がありますか？
チアノーゼや仕事の能力に深刻な機能制限を引き起こす先天性心疾患がある場合は、障害の恩恵を受けることができます。あなたのタイプの先天性心疾患が非常に重症で仕事ができない場合は、社会保障（ SSDIまたはSSI）から障害者の利益を得ることができるかもしれません。
ファロー四徴症で生まれた赤ちゃんは何人ですか？
米国疾病予防管理センター（CDC）は、米国では毎年約1,660人の赤ちゃんがファロー四徴症で生まれていると推定しています。言い換えれば、毎年米国で生まれる2518人の赤ちゃんの約1人が、ファロー四徴症で生まれています。
ファロー四徴症の手術の費用はいくらですか？
最後に、すべてのセンターが機能する場合の患者1人あたりの平均調整コスト削減と、最低コストの四分位数が、各手術のモデルから推定されました。心房中隔欠損症の修復、 3741ドル。心室中隔欠損症の修復、 6323ドル;ファロー四徴症の修復、 5789ドル;および動脈スイッチ手術、12ドル
ファロー四徴症は遺伝性ですか？
ファロー四徴症の人の大多数にとって、特定された遺伝的原因はありません。一部の個人は、TOFに加えて、遺伝的症候群の一部である可能性がある他の先天性欠損症および/または健康上の問題を抱えている可能性があります。
ファロー四徴症はどのくらい一般的ですか？
ファロー四徴症はどのくらい一般的で、何が原因ですか？ファロー四徴症は比較的まれで、10,000人の出生のうち約5人に発生します。この心臓の欠陥は120年間認識されていますが、正確な原因はまだ不明です。欠陥は、出生前の心臓の発達中に発生します。
あなたはファロー四徴症で死ぬことができますか？
TOFを治療せずに放置すると、心臓のリズム、発達の遅れ、発作の問題を引き起こす可能性があります。まれなことですが、状態が固定されない場合、通常は20歳までに死亡します。
ファロー四徴症は心不全を引き起こす可能性がありますか？
ファロー四徴症が修復された患者は、不整脈と呼ばれる心臓のリズム障害のリスクが高くなります。時々これらはめまいまたは失神を引き起こすかもしれません。一般的に、長期的な見通しは良好ですが、一部の患者は、薬、心臓カテーテル検査、またはさらに多くの手術を必要とする場合があります。
四徴症の原因は何ですか？
ファロー四徴症は、赤ちゃんの心臓が発達している胎児の成長中に発生します。母体の栄養不良、ウイルス性疾患、遺伝性疾患などの要因がこの状態のリスクを高める可能性がありますが、ほとんどの場合、ファロー四徴症の原因は不明です。
ファローはどういう意味ですか？
ファロー四徴症の医学的定義
：肺動脈弁狭窄症、心室中隔の開口部、両心室の大動脈の位置異常、および右心室の肥大を特徴とする心臓の先天性異常。 ファロー四徴症をどのように修正しますか？
時折、患者は最終的な矯正の前に外科的緩和処置を必要とします。ファロー四徴症の矯正修復には、合成ダクロンパッチで心室中隔欠損症を閉鎖し、血液が左心室から大動脈に正常に流れるようにすることが含まれます。
なぜスクワットは四徴症ファローを助けるのですか？
しゃがむことは、診断上重要な代償メカニズムであり、ファロー四徴症の乳児に非常に典型的です。しゃがむと、末梢血管抵抗（PVR）が増加し、心室中隔欠損症（VSD）を横切る右から左へのシャントの大きさが減少します。
先天性心疾患とどのくらいの期間生きることができますか？
うっ血性心不全の平均余命は、状態の重症度、遺伝学、年齢、およびその他の要因によって異なります。疾病管理予防センター（CDC）によると、うっ血性心不全と診断されたすべての人々の約1 -halfは5年を超えて存続します。
ファロー四徴症はどのように聞こえますか？
Fallot心臓音聴診のTetralogy
それは4つの異常によって特徴付けられます：-肺動脈弁狭窄症-右心室の肥厚の増加-心室中隔欠損症-大動脈を覆っています。第一及び第二の心臓の音は正常で分割されていないです。収縮期に大動脈駆出率のクリックがあります。 乳児のファロー四徴症とは何ですか？
ファロー四徴症（fah-LO）は、先天性（出生時に存在する）心臓欠陥です。ファロー四徴症（ TOF ）では、4つの関連する心臓の欠陥が、血液が肺や心臓を流れる方法を変えます。一部の乳児は、複数回の心臓手術が必要です。
あなたは肺動脈弁なしで生きることができますか？
肺動脈弁閉鎖症は、明確に定義された肺動脈弁なしで子供が生まれる先天性心疾患です。肺動脈閉鎖症では、血液は、「tは、肺動脈内に右心室から流れることができます。
ファロー四徴症は出生前に検出できますか？
ファロー四徴症の出生前診断
ファロー四徴症（ TOF ）は先天性心疾患であり、赤ちゃんが生まれる前または後に診断することができます。 TOFの詳細をご覧ください。 CHOPで、ダイアナは胎児心臓プログラムを通じて胎児心エコー検査を受けました。このプログラムは、毎年3,500を超えるそのような研究を行っています。 ピンクのテトラロジーファローとは何ですか？
Fallotのピンクtetralogy左シャントに有意な右、したがってないチアノーゼを得られない、右心室流出路閉塞の程度が最小であるファロー四徴を指します。症状は軽度であり、成人期にさえ、症状が遅れることがあります。