ヘモグロビンは赤血球に含まれるタンパク質で、酸素を体の臓器や組織に運び、二酸化炭素を臓器や組織から肺に戻します。ヘモグロビン検査でヘモグロビンレベルが通常より低いことが判明した場合は、赤血球数が少ないことを意味します（貧血）。

さらに、遺伝子型検査の原理は何ですか？ジェノタイピングは、生物学的アッセイを使用して個人のDNA配列を調べ、それを別の個人の配列または参照配列と比較することによって、個人の遺伝子構成（遺伝子型）の違いを決定するプロセスです。それは、個人が両親から受け継いだ対立遺伝子を明らかにします。

これに加えて、通常のヘモグロビン電気泳動とは何ですか？

参照範囲。ヘモグロビン電気泳動は、正常および異常なヘモグロビンを識別し、それらの量を評価するためのスクリーニングテストとして使用されます。ヘモグロビンの種類には、ヘモグロビンA ₁ （HbA ₁ ）、ヘモグロビンA ₂ （HbA ₂ ）、ヘモグロビンF（HbF;胎児ヘモグロビン）、ヘモグロビンC（HbC）、およびヘモグロビンS（HbS）が含まれます。 HbA ₁ ：95-98％HbA ₂ ：2-3％

ヘモグロビンの3種類は何ですか？

グロビン鎖には、アルファ、ベータ、デルタ、ガンマという名前のいくつかの異なるタイプがあります。通常のヘモグロビンの種類は次のとおりです。ヘモグロビンA（Hb A）：成人に見られるヘモグロビンの約95％〜98％を占めます。 2つのアルファ（α）鎖と2つのベータ（β）タンパク質鎖が含まれています。