ゲル電気泳動は、サイズに応じてDNAフラグメントを分離するために使用される技術です。 DNAサンプルをゲルの一端のウェル（くぼみ）にロードし、電流を流してゲルに通します。 DNAフラグメントは負に帯電しているため、正極に向かって移動します。

また、ゲル電気泳動は何を示していますか？ゲル電気泳動は、DNA、RNA、タンパク質などの高分子を分離するために使用されます。 DNAフラグメントはサイズに応じて分離されます。タンパク質は、サイズと電荷に応じて分離できます（タンパク質が異なれば電荷も異なります）。

また、ゲル電気泳動とは何ですか？この技術の結果はどのように解釈できますか？

それらはLPの分離方法です。 DNA分子は負の電荷を持っており、正の電荷に引き付けられます。 DNAサンプルはアガロースゲル内のウェルに入れられ、DNAは負極の近くにあります。

ゲル電気泳動には何が必要ですか？

電気泳動チャンバーと電源。さまざまなサイズがあり、UV透過性プラスチックで構成されたゲルキャスティングトレイ。サンプルコーム。その周りに溶融アガロースを注ぎ、ゲル内にサンプルウェルを形成します。電気泳動バッファー、通常はTris-acetate-EDTA（TAE）またはTris-borate-EDTA（TBE）。