アスペルガーの反対は何ですか？
質問者：Yrene Immele |最終更新日：2020年1月17日
カテゴリ：教育特別教育
クリスはウィリアムズ症候群（WS）を患っています。これは、英国の18,000人に1人が罹患しているまれな遺伝性疾患です。それはしばしば「自閉症の反対」と呼ばれてきました。 WSを持つ人々は、共感的で、社交的で、友好的で、愛情深いですが、IQが低い傾向があり、お金を数えるなどのタスクを困難にします。
それに対応して、ウィリアムズ症候群とは何ですか？ウィリアムズ症候群はまれな神経発達の遺伝性疾患であり、軽度の学習または発達上の課題、血中および尿中の高レベルのカルシウム、および著しく外向的な性格を特徴としています。ウィリアムズ症候群（WS）の人は、鼻梁が低く、異常な「エルフィン」の外観をしていることがよくあります。
また、あなたは自閉症で共感することができますか？自閉症の人は感情を読んだり、共感を感じたりすることができます。自閉症の人は共感を欠き、感情を理解できない個人であるという固定観念が根強く残っています。自閉症の人の多くは、自閉症のない人が認識するような感情を示さないのは事実です。
その中で、自閉症に関連して定型発達とは何ですか？
NeurotypicalまたはNTは、神経学的に典型的な略語であり、自閉症スペクトラムに属していない人々のラベルとして自閉症コミュニティで広く使用されている造語です。この用語は、後にニューロダイバーシティ運動と科学界の両方で採用されました。
自閉症のすべてのタイプは何ですか？
自閉症の種類
- 自閉症、小児自閉症、早期乳児自閉症、カナー症候群または乳児精神病としても知られる自閉症。
- アスペルガー症候群、または単にアスペルガー障害としても知られています。
- 広汎性発達障害（特に明記されていない）、PDD（NOS）または非定型自閉症としても知られています。
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ウィリアムズ症候群の人の平均余命はどれくらいですか？
ウィリアムズ症候群の人の中には、病気の合併症（心血管系の病変など）が原因で平均余命が短くなる人もいます。個人は60代まで生きると報告されていますが、平均余命に関する研究は特に存在しません。
ウィリアムズ症候群の原因は何ですか？
ウィリアムズ症候群は、7番染色体上の26-28遺伝子の自発的欠失によって引き起こされます。いくつかの医学的および発達上の問題は、おそらく染色体＃7のエラスチン遺伝子の近くの追加の遺伝物質の欠失によって引き起こされます。これらの削除の程度は、個人によって異なる場合があります。
ウィリアムズ症候群は男性または女性でより一般的ですか？
WSは、世界中で10,000人に1人に影響を及ぼします。これは、米国では推定20,000〜30,000人です。男性と女性の両方で、そしてすべての文化で等しく発生することが知られています。ウィリアムズ症候群の子供たちは、社交的で、友好的で、愛情深い傾向があります。
エルフィンフェイスとは？
妖精顔貌伝統エルフに関連付けられているものにいくつかの類似点を保有する顔の特徴を有する患者プレゼント顔貌の形態です。それは、目立つ額、広い間隔の目、上向きの鼻、未発達の下顎骨、歯の形成不全、および乳白色の唇によって特徴付けられます。
ハーレークインの赤ちゃんとは何ですか？
ハーレークイン魚鱗癬は、主に皮膚に影響を与える重度の遺伝性疾患です。生まれたばかりの乳児は、ひび割れてバラバラになる厚い皮膚のプレートで覆われています。厚いプレートは顔の特徴を引っ張って歪める可能性があり、呼吸や食事を制限する可能性があります。 ABCA12遺伝子の変異は、ハーレークイン魚鱗癬を引き起こします。
コフィンローリー症候群とは何ですか？
遺伝医学。コフィン・ローリー症候群は、X連鎖優性であり、成長の異常、心臓の異常、後側弯症、聴覚および視覚の異常に関連することがある重度の精神的問題を引き起こす遺伝性疾患です。
ウィリアムズ症候群はどのように予防されますか？
ウィリアムズ症候群を予防する既知の方法はありません。病歴のある人は、子供を妊娠する前に遺伝カウンセリングを受けることを選択できます。これがあなたに適しているかどうかについて医師に相談してください。病気の子供が生まれる可能性はどのくらいあるか尋ねてください。
誰かがどのようにしてクラインフェルター症候群になりますか？
クラインフェルター症候群は、男性が余分な性染色体を持って生まれる原因となる偶然誤差の結果として発生します。継承された状態ではありません。人間には46の染色体があり、そのうち2つの性染色体は人の性別を決定します。最も一般的な原因である、各セル（XXY）のX染色体の1つの余分なコピー。
私が定型発達であるかどうかはどうすればわかりますか？
National Institute of Stroke and Neurological Disordersは、神経多様性のある人の典型的な兆候として、12か月齢までに喃語や指さしがないことを挙げています。アイコンタクトが悪い。笑顔や社会的反応はありません。
ニューロダイバーシティは障害ですか？
職場のニューロダイバーシティ
障害は、法律の下で「通常の日常活動を行う能力に実質的かつ長期的な悪影響を与える身体的または精神的障害」と定義されています。 ニューロダイバージェントの人とは何ですか？
ニューロダイバーシティという用語は、非病理学的な意味での社交性、学習、注意、気分、およびその他の精神機能に関する人間の脳の変化を指します。 1998年にオーストラリアの社会学者ジュディシンガーによって造られ、その概念は彼女自身とアメリカのジャーナリストハーベイブルームによって広められました。
高機能自閉症とは何ですか？
ハイ-機能自閉症（HFA）は、知的障害（70以下のIQ）のない自閉症です。 HFAのある人は、コミュニケーション、感情認識と表現、社会的相互作用の分野で欠陥を示す可能性があります。 HFAは、DSM-5またはICD-10で認識されている診断ではありません。
不安はニューロダイバーシティですか？
ニューロダイバーシティの人々は必ずしも病気ではないことを忘れないでください。 「ニューロダイバージェントうつ病」や「ニューロダイバージェント不安」のようなものは実際にはありません。ほとんどの人とは違う考え方をしている人だけです。そして、これらの人々は、ビジネスに真の恩恵をもたらすことができるスキルと世界の見方を持っています。
ニューロダイバーシティの子供とは何ですか？
ニューロダイバーシティは、脳の違いが赤字ではなく正常であるという視点です。ニューロダイバーシティのアイデアは、学習と思考の違いを持つ子供たちに利益をもたらす可能性があります。この概念は、学習と思考の違いに関する偏見を減らすのに役立ちます。
自閉症スペクトラムには何がありますか？
自閉症スペクトラム障害（ASD）は、コミュニケーションと行動に影響を与える発達障害です。他の人とのコミュニケーションや相互作用の難しさ。制限された関心と反復的な行動。学校、職場、およびその他の生活分野で適切に機能する人の能力を損なう症状。
人口の何パーセントが定型発達ですか？
「定型発達」は、社会が「正常」と呼ぶものを説明するために自閉症コミュニティによって使用される用語です。米国疾病対策センターによると、59人に1人の子供、34人に1人の男の子が自閉症スペクトラムにあります。つまり、定型発達障害です。それは男性人口の3パーセントです。
職場のニューロダイバーシティとは何ですか？
ニューロダイバーシティとは、人間の脳機能の自然な違いの範囲を指しますが、職場の文脈では、失読症、自閉症、ADHD、失読症などの代替的な思考スタイルを指す多様性と包含の領域です。