アテローム性動脈硬化症のメカニズムは何ですか？
質問者：Monia Ahannach |最終更新日：2020年6月9日
カテゴリ：医療健康心臓および心血管疾患
アテローム性動脈硬化症の分子メカニズムは、損傷した内皮細胞がE-セレクチン、血管細胞接着分子-1（VCAM-1）、細胞間接着分子-1（ICAM-1）などの接着分子の発現を増加させ始めたときに始まります。内皮への白血球接着の進行と
それに対応して、アテローム性動脈硬化症のプロセスは何ですか？アテローム性動脈硬化症は、コレステロールとカルシウムのプラークが動脈壁内に蓄積する病理学的プロセスです。冠状動脈内のアテローム硬化性プラークは、冠状動脈疾患および急性冠症候群、ならびにST上昇型心筋梗塞（STEMI）の原因です。
上記のほかに、免疫系はアテローム性動脈硬化症の発症においてどのような役割を果たしていますか？アテローム性動脈硬化症で重要な免疫システム。免疫系は、心血管疾患の根本的な原因であるアテローム性動脈硬化症の発症に重要な役割を果たしています。このプラークは、免疫細胞内の脂質または脂肪の沈着物で構成されており、血管を狭くしたり、血管を完全に塞いだりします。
また、知っておくべきことは、アテローム性動脈硬化症の主な原因は何ですか？
アテローム性動脈硬化症は、プラークの蓄積によって引き起こされる動脈の狭窄です。動脈は、心臓から体の残りの部分に酸素と栄養素を運ぶ血管です。年をとると、脂肪、コレステロール、カルシウムが動脈に集まり、プラークを形成する可能性があります。
アテローム性動脈硬化症の病因の最初のステップは何ですか？
脂質の保持は、アテローム性動脈硬化症の病因の最初のステップであり、その後、主要な動脈壁の感受性部位で慢性炎症が起こり、脂肪線条が生じ、それが本質的に線維性の線維性アテロームに進行します（表1）[5,6 ]。
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アテローム性動脈硬化症の4つの段階は何ですか？
アテローム発生は、1）内皮機能障害、2）内膜内の脂質層または脂肪線条の形成、3）白血球および平滑筋細胞の血管壁への移動、 4 ）泡沫細胞の形成、および5の5つの重要なステップに分けることができます。 ）細胞外マトリックスの分解。
アテローム性動脈硬化症は老化の正常な部分ですか？
アテローム性動脈硬化症は老化の病気として分類され、年齢の増加はアテローム性動脈硬化症の発症の独立した危険因子です。細胞老化はアテローム性動脈硬化症に関連しているだけでなく、細胞老化がアテローム性動脈硬化症を促進するという証拠が増えています。
アテローム性動脈硬化症はどのくらいの速さで進行しますか？
アテローム性動脈硬化症は、小児期に発症する可能性のあるゆっくりとした進行性の疾患です。一部の人々では、アテローム性動脈硬化症は30代で急速に進行します。他の人では、彼らが50代または60代に達するまでそれは危険になりません。 （動脈の硬化は、加齢とともに正常になります。）
アテローム性動脈硬化症は治癒できますか？
ライフスタイルと食事の変更を組み合わせた治療は、アテローム性動脈硬化症が悪化するのを防ぐために使用できますが、病気を元に戻すことはできません。症状として胸や脚の痛みがある場合は特に、快適さを増すためにいくつかの薬が処方されることもあります。
アテローム性動脈硬化症の診断はどうですか？
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- 血液検査。ラボテストでは、アテローム性動脈硬化症のリスクを高める可能性のあるコレステロールと血糖値の上昇を検出できます。
- ドップラー超音波。
- 足首上腕血圧比。
- 心電図（ECG）。
- ストレステスト。
- 心臓カテーテル検査と血管造影。
- その他の画像検査。
アテローム性動脈硬化症の危険性と合併症は何ですか？
アテローム性動脈硬化症の合併症は、どの動脈が閉塞しているかによって異なります。例：冠状動脈疾患。アテローム性動脈硬化症が心臓に近い動脈を狭くすると、冠状動脈疾患を発症する可能性があり、これは胸部の痛み（アンギナ）、心臓発作、または心不全を引き起こす可能性があります。
動脈が詰まっていないかどうかを確認するにはどうすればよいですか？
詰まった動脈の検査はありますか？
- コレステロールスクリーニング。
- 胸部X線。
- CTスキャン。
- 超音波。
- 心エコー検査および/または心臓ストレステスト。
- 心電図。
- MRIまたはPETスキャン。
- 血管造影。
アテローム性動脈硬化症は遺伝的ですか？
アテローム性動脈硬化症の遺伝学。冠状動脈疾患（CAD）と脳卒中の主な原因であるアテローム性動脈硬化症は、複数の遺伝的および環境的寄与を伴う障害です。遺伝疫学研究により、CADの遺伝的および非遺伝的危険因子の驚くほど長いリストが特定されました。
アテローム性動脈硬化症はあなたを殺すことができますか？
心臓発作、脳卒中、さらには死に至る可能性のある詰まった動脈を予防するために積極的に行動してください。ほとんどの人は、アテローム性動脈硬化症について考えることに多くの時間を費やしていません。それでも、アテローム性動脈硬化症は、何百万人もの人々を心臓発作、脳卒中、下肢切断、障害、さらには死の危険にさらします。
脳動脈硬化症は遺伝性ですか？
プラークが蓄積すると、血栓、心臓発作、脳卒中のリスクが高まります。研究によると、アテローム性動脈硬化症を発症するリスクは遺伝によって影響を受ける可能性があります。しかし、研究者はこのリスクに関連する特定の遺伝子を特定することができませんでした。
誰もがアテローム性動脈硬化症にかかりますか？
研究によると、10〜14歳の子供はアテローム性動脈硬化症の初期段階を示す可能性があります。病気が20代と30代で急速に進行する人もいれば、50代か60代になるまで問題がない人もいます。研究者は、それがどのように、またはなぜ始まるのか正確にはわかりません。
動脈硬化症の3つの主な形態は何ですか？
動脈硬化症には、アテローム性動脈硬化症、細動脈硬化症、メンケベルグ型内側石灰化硬化症の3種類があります。
どうすれば動脈の詰まりを取り除くことができますか？
心臓に良い食事をする
- あなたの食事療法にもっと良い脂肪を加えてください。良い脂肪は不飽和脂肪とも呼ばれます。
- 脂肪の多い肉や乳製品などの飽和脂肪の供給源をカットします。赤身の肉を選び、植物ベースの食事をもっと食べてみてください。
- トランス脂肪の人工的な供給源を排除します。
- 食物繊維の摂取量を増やします。
- 砂糖を減らします。
アテローム性動脈硬化症は体にどのように影響しますか？
アテローム性動脈硬化症は、動脈内にプラークが蓄積する病気です。時間の経過とともに、プラークは動脈を硬化させて狭くします。これにより、臓器や体の他の部分への酸素が豊富な血液の流れが制限されます。アテローム性動脈硬化症は、心臓発作、脳卒中、さらには死を含む深刻な問題を引き起こす可能性があります。
アテローム性動脈硬化症はどのように始まり、進行しますか？
動脈の肥厚または硬化のアテローム性動脈硬化症。それが動脈に蓄積するにつれて、動脈壁は厚くなり、硬くなります。アテローム性動脈硬化症は、小児期から始まる可能性のあるゆっくりとした進行性の疾患です。ただし、急速に進行する可能性があります。
アテローム性動脈硬化症は血圧にどのように影響しますか？
未治療の高血圧に関連する最も深刻な健康問題の1つは、アテローム性動脈硬化症、または動脈のプラークの蓄積です。狭窄した動脈は、心筋への血流を制限または遮断し、心臓から酸素を奪います。
脳粥状硬化症はどのように診断されますか？
病気の診断は通常、血管造影や磁気共鳴画像法などの画像技術を介して行われます。脳アテローム性動脈硬化症とそれに関連する疾患のリスクは、加齢とともに増加するようです。ただし、リスクを軽減するために制御できる要素は多数あります。