サクシニルコリンは何に使用されますか?

質問者:Hikaru Tursi |最終更新日:2020年5月1日
カテゴリ:医療健康脳および神経系障害
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塩化スクサメトニウムは、スキサメトニウムまたはスクシニルコリンとしても知られ、全身麻酔の一部として短期間の麻痺を引き起こすために使用される薬です。これは、気管挿管または電気けいれん療法を支援するために行われます。

同様に、サクシニルコリンはあなたの体に何をしますか?

サクシニルコリン脱分極性の骨格筋弛緩薬です。アセチルコリンを行い、それが脱分極を生成するためにモータエンドプレートコリン作動性受容体と結合します。サクシニルコリンの投与後麻痺は進行性であり、異なる筋肉の異なる感受性伴う。

さらに、いつサクシニルコリンを服用すべきではありませんか?サクシニルコリンは、血清カリウムが5.5 mEq / Lを超える患者には使用しないください。慢性腹部感染症、くも膜下出血、破傷風、廃用性萎縮、ギランバレー症候群、および変性神経系障害も、高カリウム血症のリスクを高める可能性があります。

簡単に言えば、サクシニルコリンはまだ使用されていますか?

米国での最近のスガマデクスの導入により、大量のロクロニウムでさえ急速に逆転させることができる薬剤であるスクシニルコリンは、気管内挿管にはもはや使用されるべきではなく、その使用は気道閉塞のエピソード中の急性喉頭痙攣の治療に限定されるべきです。

サクシニルコリンはあなたを殺すことができますか?

注入されたものが致命的ではないからではありません–それは間違いなくそうです。いいえ、あなたは「呼吸補助を伴って挿管を受け、病院で最も可能性の高い再(また、スキサメトニウム塩化物または単純な『SUX』として知られている)サクシニルコリンを注入されまし「おそらくあなたがもしので死ぬつもりはない」再。

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サクシニルコリンの別名は何ですか?

塩化スクサメトニウムは、スキサメトニウムまたはスクシニルコリンとしても知られ、全身麻酔の一部として短期間の麻痺を引き起こすために使用される薬です。

サクシニルコリンはどのくらいあなたのシステムにとどまりますか?

サクシニルコリンは(わずかにより場合、光から保護された)20 mg / mlとの溶液として入手可能であり、その元の活性90%を維持しながら、室温であれば3ヶ月保存することができます。

サクシニルコリンは呼吸を止めますか?

サクシニルコリンは筋弛緩薬です。麻酔科医はそれを「sux」と呼んでいます。 Suxは、患者を完全にリラックスさせるため、挿管前に一般的に使用されます。本質的に、suxはすべての筋肉をけいれんさせ、その後の刺激に反応しなくなります。呼吸も瞬きもできません。

体を麻痺させる薬は何ですか?

骨格筋弛緩薬は、神経筋接合部(NMJ)にあるアセチルコリン(ACh)受容体に結合することによって神経筋接合部(NMJ)を遮断する薬剤です。このプロセスは、顔の小さな筋肉から始まり、最後に横隔膜を麻痺させる、すべての骨格筋の麻痺につながります。

剖検でサクシニルコリンを検出できますか?

筋弛緩薬のスクシニルコリン(SUX)は呼吸麻痺を引き起こし、致命的なSUX中毒の多くの症例が報告されています。血液中では、SUXは通常注射後最大10分間検出可能でしたが、SMCの検出は6時間の観察期間全体にわたって可能でした。

スガマデクスはどのような薬を逆転させますか?

Sugammadex(ORG 25969)は、ユニークな神経筋逆転薬です。アミノステロイド非脱分極性筋弛緩薬ロクロニウムおよびベクロニウムで神経筋遮断(NMB)を逆転させる、新しいクラスの選択的弛緩薬結合剤の最初の新規シクロデキストリン。 Sugammadexは、中程度または深いNMBを逆転させることができます。

サクシニルコリンは冷蔵する必要がありますか?

サクシニルコリンクロリドインジェクション(USP)は冷蔵庫に保管する必要があります。 USP pH制限に準拠した緩衝されていない塩化スクシニルコリン注射液を室温で保存する必要がある場合は、4週間以上保管しないでください。

アトロピンとは何ですか?

アトロピンは、特定の種類の神経ガスや農薬中毒、および一部の種類の徐脈を治療し、手術中の唾液産生を減少させるために使用される薬です。副交感神経系を阻害することで作用する抗ムスカリン薬(抗コリン作用薬の一種)です。

スキサメトニウムが機能するのにどのくらい時間がかかりますか?

スキサメトニウムは、迅速な開始と短い作用持続時間を有します。健康な成人では、単一の治療用量の静脈内(IV)投与に続いて、完全な筋弛緩が1/2〜1分以内に発生し、約2続く- 3分、10分以内に徐々に消散。

どのくらいのスクシニルコリンは致命的ですか?

犠牲者に筋肉内投与された40mgのアンプル用量のスクシニルコリンは、おそらく長期の無呼吸を引き起こし、少なくとも最小致死量付近であると考えられましたが、鎮静剤と催眠薬の併用効果も無視できませんでした。

神経筋遮断薬は平滑筋に影響を及ぼしますか?

神経筋遮断薬は、神経筋接合部のニコチン性コリン作動性受容体を特異的に遮断するように設計されていますが、多くは神経節および平滑筋のムスカリン性コリン作動性受容体に結合し、副交感神経を介した心拍数と気道口径を変化させます。

なぜサクシニルコリンは徐脈を引き起こすのですか?

サクシニルコリン(SCh)の最初の代謝物であるサクシニルモノコリンは、洞房結節のムスカリン受容体を刺激することにより、変時作用の負の変時作用を引き起こします。 SChの反復投与または注入は、アトロピンで適切に治療される徐脈を引き起こす可能性があります。

なぜスクシニルコリンが筋弛緩薬として使用されているのですか?

サクシニルコリンは脱分極性骨格筋弛緩薬です。アセチルコリンと同様に、それは運動終板のコリン作動性受容体と結合して脱分極を引き起こします。受容体部位に適切な濃度のスクシニルコリンが残っている限り、その後の神経筋伝達は阻害されます。

ロクロニウムの別名は何ですか?

ロクロニウム(急速な開始-クロニウム)は、より迅速な作用の開始を伴うベクロニウムのデサセトキシ類似体です。 1994年に導入されたロクロニウムは、急速に発現し、作用の持続時間は中程度です。それは一般的にZemuronとEsmeronの商品名で販売されています

サクシニルコリンの半減期はどれくらいですか?

平均半減が0.08分(5秒)の分布段階と、それに続く平均半減が0.69分(41秒)の高速除去段階が観察されました。

ロクロニウムがすり減るのにどれくらい時間がかかりますか?

合計時間(コントロールの単収縮高さの90%に自然に回復するまでの時間)は50分です。体重1kgあたり0.6mgの臭化ロクロニウムのボーラス投与後の25から75%(回復指数)への単収縮反応の自発的回復の平均時間は14分です。

サクシニルコリンは悪性高熱症を引き起こす可能性がありますか?

悪性高熱症悪性高熱症(MH)は、全身麻酔中に使用される特定の薬剤に反応して発生する、感受性の高い人の間で発生する一種の重度の反応です。 MHの原因は、感受性の高い人に特定の揮発性麻酔薬またはスクシニルコリンを使用することです。