サクシニルコリンのブランド名は何ですか？
質問者：Gregori Zeller |最終更新日：2020年3月2日
カテゴリ：医療用医薬品
Anectineとスキサメトニウム：サクシニルコリンは、以下の異なるブランド名で提供されています。
同様に、サクシニルコリンの別名は何ですか？塩化スクサメトニウムは、スキサメトニウムまたはスクシニルコリンとしても知られ、全身麻酔の一部として短期間の麻痺を引き起こすために使用される薬です。
上記のほかに、麻痺する薬の名前は何ですか？ Rohypnolの効果Rohypnolは強力な鎮静剤です。 Rohypnolは、神経系と呼吸器系の機能を低下させます。
また、サクシニルコリンはどのクラスの薬ですか？
サクシニルコリンは、脱分極性の骨格筋弛緩薬です。アセチルコリンと同様に、それは運動終板のコリン作動性受容体と結合して脱分極を引き起こします。
サクシニルコリンの作用機序は何ですか？
サクシニルコリンの作用機序には、神経筋接合部の「持続的な」脱分極と思われるものが含まれます。この脱分極は、アセチルコリンの効果を模倣するサクシニルコリンによって引き起こされますが、アセチルコリンエステラーゼによって急速に加水分解されることはありません。
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いつサクシニルコリンを服用してはいけませんか？
禁忌。塩化スクシニルコリンの投与は、血漿コリンエステラーゼ活性の低下が知られている患者、24〜72時間以内の最近の火傷または外傷、および筋ミオパチーの患者には禁忌です。
サクシニルコリンを元に戻すことはできますか？
非脱分極薬（ネオスチグミン、ピリドスチグミン、スガマデクス）の拮抗薬は、NMJブロックを逆転させるために使用されます。サクシニルコリンには特定の拮抗薬はありません。
サクシニルコリンはどのくらいあなたのシステムにとどまりますか？
サクシニルコリンは（わずかにより場合、光から保護された）20 mg / mlとの溶液として入手可能であり、その元の活性の90％を維持しながら、室温であれば3ヶ月保存することができます。
サクシニルコリンは呼吸を止めますか？
サクシニルコリンは筋弛緩薬です。麻酔科医はそれを「sux」と呼んでいます。 Suxは、患者を完全にリラックスさせるため、挿管前に一般的に使用されます。本質的に、suxはすべての筋肉をけいれんさせ、その後の刺激に反応しなくなります。呼吸も瞬きもできません。
アトロピンとは何ですか？
アトロピンは、特定の種類の神経ガスや農薬中毒、および一部の種類の徐脈を治療し、手術中の唾液産生を減少させるために使用される薬です。副交感神経系を阻害することで作用する抗ムスカリン薬（抗コリン作用薬の一種）です。
サクシニルコリンの用途は何ですか？
サクシニルコリンは、全身麻酔の補助として示される静脈内（IV）投与用の骨格筋弛緩薬であり、気管挿管を容易にし、手術または人工呼吸中に骨格筋弛緩を提供します。
サクシニルコリンはあなたを殺すことができますか？
注入されたものが致命的ではないからではありません–それは間違いなくそうです。いいえ、あなたは「呼吸補助を伴って挿管を受け、病院で最も可能性の高い再（また、スキサメトニウム塩化物または単純な『SUX』として知られている）サクシニルコリンを注入されまし「おそらくあなたがもしので死ぬつもりはない」再。
サクシニルコリンはまだ使用されていますか？
米国での最近のスガマデクスの導入により、大量のロクロニウムでさえ急速に逆転させることができる薬剤であるスクシニルコリンは、気管内挿管にはもはや使用されるべきではなく、その使用は気道閉塞のエピソード中の急性喉頭痙攣の治療に限定されるべきです。
どのくらいのスクシニルコリンは致命的ですか？
犠牲者に筋肉内投与された40mgのアンプル用量のスクシニルコリンは、おそらく長期の無呼吸を引き起こし、少なくとも最小致死量付近であると考えられましたが、鎮静剤と催眠薬の併用効果も無視できませんでした。
サクシニルコリンの半減期はどれくらいですか？
平均半減期が0.08分（5秒）の分布段階と、それに続く平均半減期が0.69分（41秒）の高速除去段階が観察されました。
なぜサクシニルコリンは徐脈を引き起こすのですか？
サクシニルコリン（SCh）の最初の代謝物であるサクシニルモノコリンは、洞房結節のムスカリン受容体を刺激することにより、変時作用の負の変時作用を引き起こします。 SChの反復投与または注入は、アトロピンで適切に治療される徐脈を引き起こす可能性があります。
フェーズ2ブロックとは何ですか？
フェーズIIブロック
これは、ボーラスの反復投与またはスクシニルコリンの長期注入後に発生します。非定型血漿コリンエステラーゼの患者では、薬剤の単回投与後にフェーズIIブロックが発生する可能性があります。吸入麻酔薬はフェーズIIブロックの開始を加速します。 剖検でサクシニルコリンを検出できますか？
筋弛緩薬のスクシニルコリン（SUX）は呼吸麻痺を引き起こし、致命的なSUX中毒の多くの症例が報告されています。血液中では、SUXは通常注射後最大10分間検出可能でしたが、SMCの検出は6時間の観察期間全体にわたって可能でした。
誰がサクシニルコリンを投与できますか？
必要に応じて、静脈のアクセスが確保できない場合に、サクシニルコリンは、幼児、高齢小児患者、または成人に筋肉内投与することができます。挿管状態の開始は2〜3分で発生します。
エトミダートとはどのような医薬品クラスですか？
全身麻酔の導入に使用されます。エトミダートは、網様体活性化システムのレベルで作用して麻酔をかける非バルビツール酸系催眠薬です。
サクシニルコリンはカリウムをどのくらい上昇させますか？
サクシニルコリン（SCh）は脱分極性神経筋遮断薬であり、ニコチン性コリン作動性受容体チャネルの持続的な開放をもたらします。通常の条件下では、接合後の膜脱分極によりカリウムが漏出し、血清K +濃度が0.5〜1.0 mEq / L増加します。
サクシニルコリン無呼吸とは何ですか？
スキサメトニウム（スクシニルコリン）無呼吸は、患者に筋弛緩薬のスキサメトニウムを投与したときに発生しますが、それを代謝する酵素がありません。したがって、それらは長時間麻痺したままであり、麻酔薬の終わりに適切に呼吸することができません。