脊髄異形成症とは何ですか？
質問者：エナラホップ|最終更新日：2020年5月28日
カテゴリ：医療健康脳および神経系障害
脊椎異形成症は、脊椎、脊髄、または神経根に影響を与える出生時に存在するいくつかの状態を表す総称です。脊椎：脊柱としても知られる骨の構造。個々の椎骨（骨）とで構成され、背骨は脊髄を保護します。
また、Dysraphismとはどういう意味ですか？異形成症の医学的定義：特に部分の不完全な融合：神経管脊髄異形成症の閉鎖の欠陥。
同様に、潜在性脊髄異形成症とは何ですか？潜在性脊髄異形成症（OSD）は、神経組織が露出していない皮膚に覆われた病変を特徴としています。先天性正中線傍脊柱病変は、主に腰仙部に限局しており、OSDのマーカーとして広く認識されています。それらには、皮下脂肪腫、真皮洞、尾、および限局性多毛症が含まれます。
また、二分脊椎症は二分脊椎と同じですか？
脊椎Dysraphismと係留脊髄脊椎のdysraphismは、不完全または異常な神経管の融合に起因する先天異常のスペクトルを表します。病変が1つまたは複数のレベルで骨性後弓に限定されている場合、それは二分脊椎と呼ばれます。
Diastematomyelia spina bifidaですか？
Diastematomyelia （di・a・stem・a・to・my・elia）は先天性異常であり、しばしば二分脊椎に関連しており、脊髄は骨のある棘状突起または線維性の帯によって半分に分割され、各半分は硬膜嚢。
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脊髄異形成症の原因は何ですか？
脊髄形成異常の原因はまだ完全には理解されていません。遺伝的要因と環境要因の両方が役割を果たしているようです。脊髄は胎児の発育の非常に早い時期、つまり妊娠の最初の数週間に発生します。この時期に多くの形態の脊髄形成異常が発症します。
Lipomyelomeningoceleとは何ですか？
脂肪脊髄髄膜瘤は、脂肪の異常な成長が脊髄とその膜に付着する状態です。これらの細胞は、管が適切に閉じるのを防ぎ、脊髄の周りの髄膜（膜、または覆い）と骨の形成を妨害します。
脊髄係留症候群は深刻ですか？
その結果、脊髄は脊柱管内を自由に動くことができません。これにより、脊椎が成長するにつれて脊髄が伸び、神経の損傷、痛み、その他の症状が発生する可能性があります。良いニュースは、特に早期に診断され治療された場合、脊髄係留症候群は非常に治療可能な状態であるということです。
仙骨ディンプルとは何ですか？
仙骨のくぼみは、臀部のしわのすぐ上または内側にある、背中の小さな部分にある小さな、通常は浅いくぼみです。仙骨のくぼみを持つ人のごくわずかな割合が脊椎の異常を持っている可能性があります。ほとんどの場合、仙骨のくぼみは問題を引き起こさず、健康上のリスクとは関係ありません。
脊髄係留症候群はどのように感じますか？
成人では、脊髄係留症候群の症状はゆっくりと進行することがよくありますが、かなり重篤になる可能性があります。症状は背中の痛みを含むことができる足、腰、および性器や直腸領域へ放射します。足がしびれたり弱く感じることができ、筋肉を失う可能性があります。膀胱と排便のコントロールは難しいかもしれません。
仙骨のくぼみは二分脊椎の一種ですか？
仙骨のくぼみは、臀部のしわの近くの腰の小さなくぼみ（へこみ）です。場合によっては、仙骨のくぼみが根本的な脊椎の問題の兆候である可能性があります。これらの問題は通常軽微です。二分脊椎や脊髄係留症候群などの症状が含まれる場合もあります。
脊髄係留症候群の症状は何ですか？
脊髄係留症候群の症状
- 背中の痛みや足の射撃の痛み。
- 脚の脱力感、しびれ、または筋肉機能の問題。
- 脚の筋肉の震えやけいれん。
- 土踏まずやつま先のカールなど、足の見え方の変化。
- 悪化する膀胱または排便の制御の喪失。
脊髄係留症候群の手術にはどのくらい時間がかかりますか？
手術は通常、約4時間かかりますが、神経外科医は、密着性を取り除くために働くよう、多くの場合、時間がかかります。手術は難しい場合があり、神経への損傷を最小限に抑えるために常に注意深い神経生理学的モニタリングが伴います。
神経管閉鎖障害とは何ですか？
神経管欠損症は、脳、脊椎、または脊髄の先天性欠損症です。それらは妊娠の最初の月に起こります、しばしば女性が彼女が妊娠していることさえ知る前に。最も一般的な2つの神経管欠損症は、二分脊椎と無脳症です。二分脊椎では、胎児の脊柱は完全には閉じません。
真皮洞路とは何ですか？
脊髄皮膚洞路脊髄筋膜、硬膜、または脊髄に皮膚表面から延びる上皮ライニング管から成ります。これらの病変は、神経軸の正中線に沿ったどこにでも見られる可能性があります。それらは、神経管の真皮への異常な外胚葉接着に起因します。
脊髄係留症候群とは何ですか？
脊髄係留症候群は、脊柱内の脊髄の動きを制限する組織の付着によって引き起こされる神経障害です。これらのアタッチメントは、脊髄の異常な伸展を引き起こします。この症候群は二分脊椎と密接に関連しています。
硬膜内脂肪腫とは何ですか？
硬膜内脂肪腫は脊髄くも膜下脂肪腫のサブセットです。それらは通常、硬膜内、脊髄下、髄質傍病変1ですが、完全に髄内病変として報告されることもあります2 。脊髄硬膜内の成熟した脂肪組織は、多くの実体で見ることができます：硬膜内脂肪腫：4％
二分脊椎の3種類は何ですか？
二分脊椎には、脊髄髄膜瘤、髄膜脊髄瘤、二分脊椎の3種類があります。
- 髄膜脊髄瘤。これは最も一般的で深刻なタイプの二分脊椎です。
- 髄膜脊髄瘤。このタイプの二分脊椎には、赤ちゃんの背中の開口部の外側にある液体の袋も含まれます。
- 二分脊椎症。
潜在性二分脊椎とは何ですか？
二分脊椎（SBO）は、脊椎の一般的な奇形です。これは、母親の子宮内での赤ちゃんの発育中、通常は妊娠の最初の月に発生します。この状態の人では、椎骨と呼ばれる脊椎の骨が適切に閉じません。
終末線維とは何ですか？
終末線維は、軟膜の延長であり、尾骨の部分に付着しており、その機能は、髄液（歯状靭帯のように）に索を吊るすことです。
二分脊椎は症候性の成人期になる可能性がありますか？
二分脊椎症の成人における脊髄係留症候群。成人のTCSは、症候性になる可能性のあるまれな存在です。ほとんどの患者が症状の改善または安定化を報告しているため、この患者集団における脊髄係留後の長期的な外科的転帰は一般的に良好です。
仙骨のえくぼは神経管の欠陥ですか？
仙尾骨領域の外側にある脊椎の皮膚のくぼみやその他の皮膚のマーキングは、ほとんどの場合、閉じた神経管の欠陥またはOSDに関連しています。神経軸に沿ったどこかに複数の皮膚のくぼみが存在することは、OSDが存在する可能性を示しています。