痙直型両麻痺性脳性麻痺とは何ですか？
質問者：Amara Martinez De Ubago |最終更新日：2020年2月12日
カテゴリ：家族と人間関係特別支援の子供
歴史的にリトル病として知られている痙直型両麻痺は、脳性麻痺（ CP ）の一種であり、筋緊張亢進と痙性の慢性的な神経筋状態であり、下部の筋肉に特に高く一定の「緊張」または「硬さ」として現れます。人体の四肢、通常は脚の四肢、
また、両麻痺性脳性麻痺とはどういう意味ですか？痙直型両麻痺としても知られる脳性麻痺（ CP ）は、緊張した筋肉とけいれんを特徴とする脳性麻痺の一種です。特に脚の筋肉は非常にきつくなる傾向があり、時間の経過とともに関節が硬くなり、可動域が狭くなります。
さらに、痙性脳性麻痺とは何ですか？痙性脳性麻痺は、最も一般的なタイプの脳性麻痺です。痙性脳性麻痺の人の筋肉は硬く感じ、動きは硬くぎくしゃくしているように見えることがあります。痙性は、筋緊張亢進、または筋緊張亢進の一形態です。その結果、筋肉が硬くなり、動きが困難になったり、不可能になったりする可能性があります。
続いて、痙直型両麻痺性脳性麻痺の原因は何ですか？
痙直型両麻痺の原因他のタイプの脳性麻痺と同様に、痙直型両麻痺は、一般的に出生前、出産中、または出生直後に発生する脳損傷によって引き起こされます。
両麻痺とはどういう意味ですか？
両麻痺は、単独で使用される場合、体の対称的な部分に影響を与える麻痺を指します。両麻痺という用語は、顔、腕、脚など、あらゆる身体領域を指す場合があります。
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脳性麻痺は遺伝性疾患ですか？
大脳性麻痺は遺伝的ではありません;これは、出生時に経験した脳損傷に起因することがある障害ですが、ほとんどの場合、医師はその原因がわかりません。しかし、それはDNAを介して伝染する病気ではありません。
脳性麻痺はIQに影響を与えますか？
彼らはまっすぐ座ったり歩いたりするのが難しいと感じています。一部の子供は、聞くこと、呼吸を制御すること、および/または話すために必要な筋肉の動きを調整することに問題があります。これらの形態の脳性麻痺では、知能が影響を受けることはめったにありません。運動失調性脳性麻痺は、バランスと奥行きの知覚に影響を与えます。
脳性麻痺は痛みを伴いますか？
筋緊張の増加を特徴とする脳性麻痺の痙性形態は、一般に他のタイプよりも多くの痛みを引き起こすようです。これは、過度に緊張した筋肉が収縮してけいれんを引き起こす傾向があり、これが変形、関節のずれ、運動の問題を引き起こし、痛みを引き起こすためです。
子供は軽度の脳性麻痺を克服できますか？
大脳性麻痺を克服することはできませんが、加齢とともに症状は確実に変化する可能性があります。私たちが年をとるにつれて、障害は「悪化」しませんが、症状と重症度に変化が生じる可能性があります。
CPは年齢とともに悪化しますか？
大脳性麻痺は「非進行性」障害です。これは、子供が年をとっても、 CPが悪化しないことを意味します。彼らは年を取るにつれて、個々の脳性麻痺が低下することはありませんが、彼らの全体的な健康とウェルネスに影響を与える可能性がいくつかあります。
脳性麻痺は神経障害ですか？
脳性麻痺（CP）は、正常な運動機能の喪失を引き起こす非進行性の神経（脳）障害のグループを表す広義の用語です。これは、脳と筋肉の間のコミュニケーションに影響を及ぼし、衰弱または異常な動きの永続的な状態を引き起こす生涯にわたる状態です。
軽度の脳性麻痺は障害ですか？
軽度の脳性麻痺は給付の対象にはなりませんが、脳性麻痺が歩行、会話、視覚、聴覚、思考などの活動を著しく妨害する場合は、障害者給付が利用できる場合があります。
軽度の脳性麻痺とは何ですか？
脳性麻痺のほとんどの人はそれを持って生まれます。それは「先天性」CPと呼ばれます。しかし、それは出生後に開始することもできます。その場合、それは「後天性」CPと呼ばれます。大脳性麻痺の人は、筋肉の制御に軽度の問題を抱えている可能性があります。または、重度で歩行できない場合もあります。 CPのある人は話すのが難しいです。
脳性麻痺のけいれんの原因は何ですか？
痙性は脳性麻痺の症例の約80％に見られます。ジストニア性脳性麻痺の症状は通常、筋肉のけいれんであり、制御が難しく、時には痛みを伴うことがあります。これらは、脳からの誤った信号の結果です。けいれんは、さまざまな望ましくない動きを引き起こします。
脳のどの部分が痙性脳性麻痺の影響を受けていますか？
大脳性麻痺は、脳損傷または問題によって引き起こされると考えられています。痙性脳性麻痺では、損傷または問題は運動皮質と呼ばれる脳の領域にあります。運動皮質は動きを計画し、制御します。
大脳性麻痺の人はどのくらい生きますか？
脳性麻痺の人の平均余命に関する一般的な研究はありませんが、CPの影響を受けるほとんどの子供は、状態の重症度に応じて30〜70歳で生活します。一般に、軽度のCPの症例の子供は、通常、可動性と知的制限のある子供よりも長生きします。
大脳性麻痺の3つの主なタイプは何ですか？
脳性麻痺には、痙性、アテトーゼ、運動失調、混合型の4つの主要なタイプがあります。 CPの人に見られる運動の問題の種類は、脳損傷が筋緊張にどれほど深刻な影響を与えたかによって異なります。筋緊張は、筋肉の強さと緊張として定義されます。
脳性麻痺はあなたを遅くしますか？
運動障害脳性麻痺（もアテトーゼ、choreoathetoid、およびジストニー大脳麻痺を含んで）運動障害CPを持つ人々は、それが困難に座ると散歩すること、手、腕、足、脚の動きを制御する問題を抱えています。動きは制御不能であり、遅くて身もだえしている場合もあれば、速くてぎくしゃくしている場合もあります。
痙性脳性麻痺はどのように治療されますか？
一般に、脳性麻痺児における痙性の管理のための治療選択肢は、経口薬を含む、物理的および作業療法、副子固定鋳造、ボツリヌス毒素またはフェノールと化学的除神経、選択背側神経根切断術、髄腔内バクロフェン、及び整形外科[4 - 6,8 、10、11、17、18]。
痙性脳性麻痺はどのように診断されますか？
専門家は、X線コンピューター断層撮影（CTスキャン）や磁気共鳴画像法（MRI）などの脳画像検査を提案する場合があります。脳波検査（EEG）、遺伝子検査、代謝検査、またはこれらの組み合わせも行われる可能性があります。 CPは通常、生後1年目または2年目に診断されます。
非痙性脳性麻痺とは何ですか？
錐体外路系の医学名で知られる非痙性脳性麻痺（ CP ）は、 CPの一種であり、筋緊張が弱く不安定であるだけでなく、突然のぎくしゃくした動きや、硬いものから緩いものまでの筋緊張の変化が特徴です。
痙直型両麻痺は遺伝的ですか？
遺伝性痙性対麻痺（HSP）は、脚の筋力低下と筋力低下（痙性）による歩行困難の主な症状を共有する遺伝性神経障害の大きなグループです。 HSPには80以上の異なる遺伝子型があります。