それが遺伝するとき、それは常染色体劣性であり、BCHE遺伝子の突然変異によって引き起こされます。後天性シュードコリンエステラーゼ欠損症は、慢性感染症、腎臓病または肝臓病、栄養失調、重度の火傷、癌、またはさまざまな薬物療法などのさまざまな原因が考えられます。

シュードコリンエステラーゼとは何ですか？シュードコリンエステラーゼは、肝臓で産生され、血漿中を循環する糖タンパク質酵素です。それは特に外因性コリンエステルを加水分解します。ただし、既知の生理学的機能はありません。

また、シュードコリンエステラーゼ欠損症はどのように診断されますか？

診断。シュードコリンエステラーゼ欠損症またはPDを診断するために、医師は遺伝子検査を使用して、この状態を引き起こす2つの欠陥遺伝子があるかどうかを確認します。あなたまたは家族が偽コリンエステラーゼ欠乏症またはその他の麻酔の問題を抱えているかどうかを医師に伝えてください。

通常のコリンエステラーゼレベルはどれくらいですか？

通常の結果は、典型的には、通常pseudocholinesterase値は、8および18ミリリットルあたりの単位（U / ml）または8および18リットルあたりkilounits（KU / L）の範囲です。注：通常の値の範囲は、ラボによって若干異なる場合があります。特定のテスト結果の意味については、プロバイダーに相談してください。