分析前分析および分析後とは何ですか？

分析前のテストフェーズは、ラボプロセスの最初に行われます。このフェーズには、通常「実際の」ラボテストまたは診断手順、プロセス、および最終的に結果を提供する製品と見なされるものが含まれます。ポスト分析フェーズは、ラボプロセスの最終フェーズです。

また、分析前および分析後の要因は何ですか？

分析前、分析、およびエラー影響Postanalytical変数：瀉血との変動を、および患者の識別。分析前の変数は、検体検査の前に発生し、検体を取得するプロセスを含む変数が含まれる場合があります。

また、分析エラーとは何ですか？分析エラーの2つの主な原因は、機器の誤動作とオペレーターのエラーです。分析エラーの例としては、機器の誤動作、手順（つまり、標準の操作手順とアッセイ手順）に従わない、品質管理の検出されない障害、サンプルの取り違え、テストの干渉などがあります。

では、事前分析とは何ですか？

診断テストの分析前段階とは、分析物をサンプリングされた環境または患者から分析アッセイに送るために必要なすべてのステップを指します。診断テストのパフォーマンス、特にその検出限界（LOD）と再現性は、分析前の段階に大きく影響されます。

分析ラボとは何ですか？

分析ラボは複雑なシステムです。実験室の性能特性は、システムの構造に強く影響されます。ラボの最適化に使用されるパフォーマンス特性は、通常、分析手順の最適化に使用されるものと同じです。

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臨床検査の3つのフェーズは何ですか？

ラボでの総合的なテストプロセスは、分析前、分析、分析後の3つのフェーズに分割された循環プロセスです。最初に、検査の要件が決定され、検査が注文され、患者が特定される分析前段階。

事前分析変数とは何ですか？

分析前変数とは、サンプル分析の前に、サンプル収集中に発生するすべての手順を指します。これには、患者の識別、物理的なサンプル収集、テストサイトへのサンプル輸送、およびサンプル準備が含まれます。

テスト結果の処理と管理で最も重要なステップは何ですか？

品質管理（QC）は、臨床検査に対する最も重要な影響の1つであり、患者のサンプル結果の精度と精度の両方を保証します。品質管理サンプルの完全性は、全体的な品質の管理と技能試験の要件を満たすための両方にとって重要です。

事前分析エラーとは何ですか？

最も一般的に報告される分析前エラーのタイプは、a）サンプルおよび/またはテスト要求の欠落、b）識別の誤りまたは欠落、c）注入経路からの汚染、d）溶血、凝固、および不十分なサンプル、e）不適切な容器です。、f）抗凝固剤に対する血液の比率が不適切、およびg）

臨床検査のフェーズは何ですか？

ラボテストには3つのフェーズがあります。分析前（テスト前フェーズ）分析（テストフェーズ）分析後（テスト後またはレポートフェーズ）

臨床検査の分析段階は何ですか？

分析フェーズは、患者の検体がテストの準備ができたときに始まり、テスト結果が解釈および検証されたときに終了します。分析技術、研究室の計測、および自動化の進歩はエラー率の有意な減少が得られた分析の品質を改善しています。

静脈穿刺を行う際に考慮する必要のある事前分析要素は何ですか？

分析結果に影響を与える可能性のあるこれらおよびその他の要因には、次のものがあります。

細胞から分離するまでの時間（血漿の場合）。
遠心分離条件。
特別な分離要件。
サンプルを十分な量の十分な数のアリコートに分割します。
分離と分析の間の温度と時間。

デルタチェックとは何ですか？

デルタチェックは、臨床検査結果と同じ患者からの以前のサンプルで得られた結果との比較を含む品質管理ツールです。エラーを検出するために、デルタチェックをラボのコンピュータシステムにプログラムすることができます。

分析的であるとはどういう意味ですか？

分析思想家は、知識、事実、および情報を使用して、物事が正しく行われるようにします。分析的な心を持っている人はめったに結論に飛びつきません。彼らは彼らの主題について知識があり、決定を下す前にすべての事実を徹底的に調べます。分析的思考にも欠点があります。

事前分析エラーをどのように防ぐことができますか？

「成功したことが証明された分析前のエラーを回避するための他の手段は次のとおりです。ラベルのないサンプルを決して受け入れないでください。想起が可能である場合は、ラベルのないサンプルや誤ってラベルの付いたサンプルの再ラベル付けを絶対に許可しないでください。

CLIAテストとは何ですか？

臨床検査改善改正（CLIA）は、臨床検査を規制し、それらが診断テストのためのヒト試料を受け入れることができます前に、メディケアとメディケイド・サービスセンター（CMS）、並びにそれらの状態によって証明されるように臨床検査室を必要としています。

分析とは何ですか？

形容詞、分析、および関連する動詞の分析は、どちらもギリシャ語の動詞analyeinにまでさかのぼることができます—「解散する、緩める」。あなたが分析的であるならば、あなたは問題またはタスクを取り、問題を解決するか、またはタスクを完了するためにそれをより小さな要素に分解するのが得意です。

事前審査段階で犯されたエラーは何ですか？

エラーは一般に、不適切なサンプル（58％）、不適切なフォーム（23.4％）、不適切なサンプル量（9.3％）、不適切なサンプルチューブ（9.3％）に分類されました。記録された検査前のエラーの90％以上が血液サンプルに関連していたのに対し、尿サンプルは6.8％のエラーを占めていました。

ラボエラーとは何ですか？

ラボエラーは、テストの注文から結果の報告と解釈までの欠陥として定義されます。過去数十年で、臨床検査室での分析エラー率が大幅に減少しました。

ラボのエラーをどのように減らすことができますか？

医療のデジタルトランスフォーメーション

バーコード識別システムを実装します。
コンピューター、ポケットベル、またはその他の電子形式によるレポートの自動送信を提供します。
ミスやニアミスから学びましょう。
結果を報告するための明確な形式を確立します。
施設全体のプロトコルを設定します。

臨床検査のエラーに関して何が真実ですか？

臨床検査プロセス中のエラーは、報告の遅れ、不必要な再描画、誤診、不適切な治療など、患者のケアに影響を与える可能性があります。時には、これらのエラーは致命的でさえあるかもしれません（例えば、患者の識別のエラーによって引き起こされた互換性のない輸血後の急性溶血反応）。

エラーの3つのタイプは何ですか？

エラーには、構文エラー、論理エラー、実行時エラーの3種類があります。（論理エラーはセマンティックエラーとも呼ばれます）。