フェナセチンは何に溶けますか?
質問者:Emilsen Oberto |最終更新日:2020年3月19日
カテゴリ:医療用医薬品
フェナセチン。ページ番号:アセトン中4可溶性。冷水、熱水、ジエチルエーテルに部分的に溶ける。
人々はまた、フェナセチンは水溶性ですか?フェナセチンはアセトアニリドは(熱湯100mL当たり5.0グラム)よりも熱い水(熱湯100mL当たり1.22グラム)で有意に難溶性です。
さらに、フェナセチンはどのクラスの薬ですか?鎮痛薬として使用されます。フェナセチンは、窒素に結合した水素の1つが4-エトキシフェニル基で置換されているアセトアミドであるアセトアミドのクラスのメンバーです。非麻薬性鎮痛薬、末梢神経系薬、シクロオキシゲナーゼ3阻害剤としての役割を果たしています。
それで、フェナセチンは何に使われますか?
フェナセチンは、何年もの間、人間と獣医学の両方における鎮痛、発熱-還元薬として使用されました。 1887年に治療に導入され、鎮痛薬の乱用による腎疾患(腎症)に関与するまで、鎮痛薬の混合物に広く使用されていました。
フェナセチンはNaOHに可溶ですか?
3.アセトアニリドおよびフェナセチン、アスピリンのような水にジクロロメタン中の可溶性および不溶性です。それらは水酸化ナトリウムによって塩に変換されません。
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スーパーバフとは何ですか?
スーパーバフは、別の物質、この場合はフェナセチンで切断されたコカインです。これは、利益を最大化するためにコカインの純度を希釈するためにディーラーが使用する一般的な切断剤です。フェナセチンは、癌と腎臓の損傷に関連した後、1973年にカナダ市場から撤退した鎮痛剤です。
フェナセチンは酸または塩基ですか?
質問:アセトアニリドとフェナセチンはそれほど酸性ではありませんが、アセトアミノフェン(アスピリンのような)は水よりも強い酸です。
フェナセチンの融点はどれくらいですか?
フェナセチン
臨床データ | |
---|---|
モル質量 | 179.219g・mol - 1 |
3Dモデル(JSmol) | インタラクティブ画像 |
密度 | 1.24 g / cm 3 |
融点 | 134°C(273°F)(分解) |
なぜベックスは中毒性がありますか?
Priscilla Kincaid-Smithは、 Bexパウダーが中毒性があり、常連のユーザーが大量に摂取したフェナセチンが腎臓病を引き起こすことを発見しました。彼女はかつてRoseberyWrigleyの工場で働いていて、「ほとんどの女の子がBexを服用していました…それはあなたを続けるためでした。機械を動かして、あなたはそれらが必要だと思った。
アスピリンは水溶性ですか?
アスピリンは水にわずかしか溶けないので、それを反応混合物に加えると、生成物は水相にあるよりもむしろ凝集します。これにより、固体が形成または「沈殿」し始めます。
フェナセチンはまだ使用されていますか?
まだヨーロッパで一般的に使用されているフェナセチンは、腎臓の問題を引き起こす可能性があるという懸念から、1980年に米国で市場から撤去されましたが、ここの専門家は調査結果について懸念を表明しました。彼らは、タイレノールのような薬に含まれる鎮痛薬であるアセトミノフェンが同様の効果をもたらす可能性があることを恐れています。
どのようにしてフェナセチンを作りますか?
10mLフラスコ内の0.80mLの水に0.24g(2.92 mmol)の酢酸ナトリウム(MW 82)を溶解して、弱塩基性溶液を調製します。このソリューションは、後で使用するために取っておきます。ホットプレート上でp-フェネチジン塩酸塩溶液を温めます。溶液を回転させながら、0.20 mL(0.22 g、2.20 mmol)の無水酢酸(MW 102)を加えます。
パナセチンは何で構成されていますか?
パナセチンは、アスピリン、アセトアミノフェン、およびスクロースで作られた市販の鎮痛剤です。与えられたパナセチンは、アスピリン、スクロース、および未知のもの(アセトアニリドまたはフェナセチンのいずれか)で構成されていました。
フェナセチンが市場から削除されたのはなぜですか?
この薬はフェナセチンの構造類似体であり、慢性的な使用による腎毒性の懸念から1950年代初頭に市場から排除されました。
Bexが市場から撤退したのはなぜですか?
Bex (およびVincent'sなどの他のAPC製品)粉末は、1950年代と1960年代に主婦が選んだ薬として特に見られました。しかし、これらの薬は中毒性があることが認識され、フェナセチン博士は1975年にBexから削除されました。Bexは腎臓がんにも関連しています。
フェナセチンはNsaidですか?
鎮痛薬は、痛みの治療に広く使用されている薬の一種です。それらには、アスピリンおよび他の非ステロイド性抗炎症薬( NSAID )、解熱剤パラセタモール(米国ではアセトアミノフェンとして知られている)およびフェナセチンが含まれます。
Bexがオーストラリアを禁止したのはいつですか。
それらが高率の腎臓病に関連していたとき、1977年に市販薬が禁止されました。1970年代半ばに、薬によって引き起こされた腎不全が、透析を使用する患者の15〜20パーセントが治療を必要とした理由でした。腎臓移植の必要性を高めました。
アナシンはまだ作られていますか?
アナシンは、 InsightPharmaceuticalsによって製造されたいくつかの鎮痛薬の商品名です。その主力製品には、アスピリンとカフェインが含まれています。
フェナセチンのすべての官能基は何ですか?
アセトアミノフェンはフェナセチンがetherfunctionalグループが含まれているanalcohol官能基を含んでいます。アセトアニリドの構造と化学式。アセトアニリドは、官能基の観点からアミドとして分類される有機化合物(主に炭素と水素で構成されていることを意味します)です。
パラセタモールの式は何ですか?
C8H9NO2
フェナセチンがアスピリンより極性が高いのはなぜですか?
アセトアミノフェンには2つの水素結合と1つの双極子-双極子があり、アスピリン、フェナセチン、イブプロフェンよりも極性が高くなっています。理論的には、フェナセチンはアスピリンよりも低いRF値を持っているはずです。ビーカーに残った溶液による汚染の可能性があるため、結果は避けられた可能性があります。
Phensicとは何ですか?
製品説明。 Phensicは、頭痛、片頭痛、神経痛、歯痛、喉の痛みによって引き起こされる軽度から中等度の痛みの症状を治療するために使用されます。