血管内溶血性貧血とは何ですか?
質問者:Cami Altenhof |最終更新日:2020年6月1日
カテゴリー:医療健康感染症
溶血性貧血は、溶血、つまり血管内(血管内溶血)または人体の他の場所(血管外)での赤血球(RBC)の異常な破壊による貧血の一種です。治療法は溶血性貧血の種類と原因によって異なります。
同様に、人々は、溶血性貧血の最も一般的な原因は何ですか?溶血性貧血の既知の原因は次のとおりです。鎌状赤血球貧血やサラセミアなどの遺伝性疾患。感染症、薬物、ヘビやクモの毒、または特定の食品などのストレッサー。進行した肝臓または腎臓の病気からの毒素。
同様に、溶血性貧血の兆候と症状は何ですか?溶血性貧血の患者に見られるその他の一般的な兆候と症状は次のとおりです。
- 暗色尿。
- 皮膚と白目が黄変する(黄疸)
- 心雑音。
- 心拍数の増加。
- 脾臓の肥大。
- 肝腫大。
同様に、血管内溶血の原因は何ですか?
溶血は、血管内または血管外のいずれかである可能性があります。血管内溶血では、 RBCは循環系で溶解し、ヘモグロビンを血漿に放出します。原因には、機械的外傷、補体結合、およびその他のRBCへの毒性損傷が含まれます。断片化されたRBCは組織球と呼ばれます。
溶血性貧血とは何ですか?
溶血性貧血は、赤血球が作られるよりも早く破壊される障害です。赤血球の破壊は溶血と呼ばれます。赤血球の量が通常より少ない場合は、貧血があります。
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溶血性貧血は癌の一種ですか?
白血病や骨髄線維症などのさまざまな病気は、骨髄の血液産生に影響を与えることで貧血を引き起こす可能性があります。これらのタイプの癌および癌のような障害の影響は、軽度から生命を脅かすものまでさまざまです。溶血性貧血。溶血性貧血を受け継ぐことも、後年に発症することもあります。
溶血性貧血をどのように診断しますか?
溶血性貧血を診断するために、医師は身体検査を行い、血液検査を注文します。追加の検査には、尿検査、骨髄検査、または遺伝子検査が含まれる場合があります。軽度の溶血性貧血と診断された人は、治療をまったく必要としないかもしれません。他の人にとっては、溶血性貧血はしばしば治療または制御することができます。
溶血性貧血はどのくらいの期間生きられますか?
これらの血球は通常約120日間生きます。あなたが溶血性貧血を患っている場合、あなたの体はあなたの骨髄が新しいものを作ることができるより速く赤血球を破壊します。時々、これらの赤血球はほんの数日しか生きません。
溶血性貧血を自然にどのように治療しますか?
ここにあなたが試すことができる貧血のためのいくつかの自然療法があります
- ビタミンCの摂取量を増やします。貧血は免疫力を弱める傾向があるため、感染症や炎症性疾患にかかりやすい可能性があります。
- ウコン入りヨーグルト。
- 緑の野菜をもっと食べましょう。
- 飲み干す。
- 銅の水。
- ゴマ。
- レーズンと日付。
溶血性貧血の治療法は何ですか?
溶血性貧血の治療には、輸血、薬、血漿交換(PLAZ-meh-feh-RE-sis)、手術、血液および骨髄幹細胞移植、ライフスタイルの変更などがあります。軽度の溶血性貧血の人は、状態が悪化しない限り、治療を必要としない場合があります。
どの薬が溶血性貧血を引き起こしますか?
このタイプの溶血性貧血を引き起こす可能性のある薬は次のとおりです。
- セファロスポリン(抗生物質の一種)、最も一般的な原因。
- ダプソン。
- レボドパ。
- レボフロキサシン。
- メチルドパ。
- ニトロフラントイン。
- 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)
- ペニシリンとその誘導体。
溶血性貧血をどのように防ぐことができますか?
たとえば、ソラマメ、ナフタレン(一部のモスボールに含まれる物質)、および特定の薬(医師のアドバイスに従って)は避けてください。後天性溶血性貧血のいくつかのタイプは予防することができます。たとえば、溶血性貧血を引き起こす可能性のある輸血への反応を防ぐことができます。
サンプルが溶血しているかどうかはどうやってわかりますか?
溶血( invivoまたはinvitro)は、従来、遠心分離後の検体の目視検査と、遊離ヘモグロビンの濃度が増加するにつれてサンプルの色を示す溶血チャートと比較することによって検出されます。
溶血はどのように起こりますか?
溶血は、赤血球がIgGでコーティングされているときに発生し、それによって補体を活性化して細胞を破壊します。血管外溶血は、赤血球膜に付着している抗体/補体が赤血球の破壊ではなく損傷を誘発するときに発生します。
溶血性貧血のリスクがあるのは誰ですか?
溶血性貧血は、すべての年齢と人種、および性別の人々に影響を与える可能性があります。一部のタイプの溶血性貧血は、特定の集団で他の集団よりも発生する可能性が高くなります。たとえば、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PD)欠損症は、主にアフリカ系または地中海系の男性に影響を及ぼします。
溶血性貧血の種類は何ですか?
溶血性貧血の種類
- 鎌状赤血球貧血。鎌状赤血球貧血は深刻な遺伝性疾患です。
- サラセミア。
- 遺伝性球状赤血球症。
- 遺伝性楕円赤血球症(卵形赤血球症)
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PD)欠損症。
- ピルビン酸キナーゼ欠損症。
- 免疫性溶血性貧血。
- 機械的溶血性貧血。
溶血性貧血はあなたを殺すことができますか?
溶血性貧血自体が致命的となることはめったにありません。特に早期に適切に治療された場合はそうですが、根本的な状態は致命的となる可能性があります。かま状赤血球症。鎌状赤血球症は平均余命を縮めますが、この状態の人々は現在、新しい治療法のために50代以上に生きています。重度のサラセミア。
貧血の場合に避けるべき食品は何ですか?
避けるべき食品
- 紅茶とコーヒー。
- ミルクといくつかの乳製品。
- 全粒穀物。
- ブドウ、とうもろこし、ソルガムなどのタンニンを含む食品。
- パスタや小麦、大麦、ライ麦、オーツ麦で作られたその他の製品など、グルテンが豊富な食品。
どのような感染症が溶血性貧血を引き起こしますか?
溶血性貧血で有罪となり、輸血を介して感染する可能性のある感染症には、肝炎、CMV、EBV、HTLV-1、マラリア、リケッツィア、トレポネーマ、ブルセラ、トリパノソーマ、バベシアなどがあります。
溶血性貧血は鉄欠乏性貧血と同じですか?
鉄欠乏性貧血は、ほとんどの場合、失血が原因です。再生不良性貧血の治療には、薬や輸血を使用することがあります。溶血性貧血は、血流中の赤血球が破壊されたときに発生します。
血管内溶血はどのように診断されますか?
検査結果。血管内溶血の生化学的証拠には、血清ハプトグロビンのレベルの低下、血漿ヘモグロビンのレベルの上昇、血清間接ビリルビンおよび乳酸デヒドロゲナーゼ、ヘモグロビン尿症、およびヘモシデリン尿症が含まれます(第20章)。
どのビリルビンが溶血で上昇しますか?
非抱合型ビリルビンは溶血の基準ですが、ジルベール病でも間接的なビリルビンレベルの上昇が起こるため、具体的ではありません。溶血の場合、間接ビリルビンのレベルは通常3 mg / dL未満です。