薬物代謝における活用とは何ですか？
質問者：Boubaker Burnett |最終更新日：2020年1月13日
カテゴリ：医療用医薬品
活用。最も一般的な第II相反応であるグルクロン酸抱合は、肝臓ミクロソーム酵素系で発生する唯一の反応です。グルクロニドは胆汁中に分泌され、尿中に排出されます。したがって、抱合はほとんどの薬をより溶けやすくし、腎臓から容易に排泄されます。
その中で、代謝活用とは何ですか？
フェーズII反応には、薬物またはその代謝物をグルクロン酸抱合、アシル化、硫酸塩、グリシンなどの別の分子に結合させることによる結合が含まれます。代謝から生じる物質は不活性である可能性があり、または治療活性または毒性において元の薬物と類似または異なる可能性があります。
また、薬物の代謝の低下とはどういう意味ですか？一般的には、薬理学的に活性な代謝物の代謝速度を増大させるもの（例えば、酵素誘導は）薬物作用の持続時間と強度が低下します。逆もまた真（例えば、酵素阻害）です。
これを考慮して、薬物代謝はどのように機能しますか？
薬物代謝は、体による薬物の化学的変化です。ほとんどの薬物は、薬物代謝の主要な部位である肝臓を通過する必要があります。肝臓に入ると、酵素はプロドラッグを活性代謝物に変換するか、活性薬物を不活性型に変換します。
薬物代謝と薬物動態とは何ですか？
Drug Metabolism and Pharmacokinetics （DMPK）は、かつては主に医薬品開発における安全性評価に関連していた科学分野であり、過去20年間で、創薬、開発、さらには市販後のコア分野になりました。
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薬物代謝の4つの段階は何ですか？
4つの段階は、吸収、分布、代謝、および排泄です。プロセス全体がADMEと省略されることもあります。
代謝の2つの段階は何ですか？
代謝は多くの場合2つのフェーズに分けられます。フェーズ1の代謝には、酸化（最も一般的）、還元、加水分解などの化学反応が含まれます。フェーズ1代謝の3つの可能な結果があります。薬は完全に不活性になります。
共役反応とは何ですか？
これらの反応には、グルクロン酸、硫酸塩、グリシンなどの小さな親水性内因性分子の共有結合が含まれ、より親水性の高い水溶性化合物を形成します。これは、共役反応としても知られています。最終的な化合物はより大きな分子量を持っています。
年齢は薬物代謝にどのように影響しますか？
通常、年齢は、抱合およびグルクロン酸抱合（第II相反応）によって代謝される薬物のクリアランスに大きな影響を与えません。 （薬物が全身循環に到達する前に発生する代謝、典型的には、肝臓、）初回通過代謝はまた、40歳の後に約1％/年により減少、高齢化の影響を受けています。
グルクロン酸抱合代謝とは何ですか？
グルクロン酸抱合は、いくつかのタイプのUDP-グルクロノシルトランスフェラーゼのいずれかによる、ウリジン二リン酸グルクロン酸のグルクロン酸成分の基質への転移からなる。生体異物分子とグルクロン酸などの親水性分子種との結合は、フェーズII代謝として知られています。
代謝に影響を与える要因は何ですか？
BMRと代謝に影響を与える10の要因は次のとおりです。
- BMRと代謝に影響を与える10の要因は次のとおりです。
- 筋肉量。あなたの体の筋肉組織の量。
- 年。あなたが年をとるにつれて、あなたの代謝率は一般的に遅くなります。
- ボディサイズ。
- 性別。
- 遺伝学。
- 身体活動。
- ホルモン因子。
体重は薬物代謝にどのように影響しますか？
脂肪（脂肪）組織の増加など、体の生理学的変化は、薬物の体からの分布、代謝、クリアランスに影響を与える可能性があります。体の大きさも肝臓と腎臓の機能に影響を与える可能性があり、肥満は薬物のクリアランスを増加させると考えられています。
腎臓は薬物を代謝しますか？
腎臓による薬物の代謝。腎臓には、明確に定義された多くの生理学的機能があります。これらの研究は、腎臓がさまざまな化学物質や薬物の生体内変化をもたらすのに代謝的に非常に活発であり、場合によっては肝臓を超えることを示しています。
薬はどのくらいあなたのシステムにとどまりますか？
ほとんどの乱用薬物は、最後に使用してから少なくとも数日間は体内に留まり、尿検査で追跡できます。ヘロインやオキシコドンなどのオピオイドは、最後に使用してから1〜3日間検出できます。コカイン、覚醒剤、ADHD薬などの覚醒剤は、約2〜3日間検出されます。
どの薬があなたの新陳代謝を遅くしますか？
一部の薬は、代謝を遅くし、ウエストラインを拡張させる可能性があります。一部の人々の代謝を変化させることが知られているものには、抗うつ薬、糖尿病薬、ステロイド、およびホルモン療法が含まれます。薬が体重増加を引き起こしていると思われる場合は、医師に相談してください、とCwynarは言います。
脂溶性の薬は何ですか？
そのような抗高血圧薬アテノロールとして、水（水溶性薬物）に溶解薬は、血液細胞（間質空間）を取り囲む流体内に留まる傾向があります。 （脂-溶性薬物）脂肪に溶解薬などの抗不安薬クロラゼプ酸としては、脂肪組織に集中する傾向があります。
フェーズ1とフェーズ2の代謝の違いは何ですか？
フェーズII反応は、体内に通常存在する分子がフェーズI代謝物の反応部位に追加される共役反応です。その結果、元の生体異物またはフェーズI代謝物よりも水溶性の高い共役代謝物が得られます。
薬はどのように吸収されますか？
薬物吸収入門。吸収とは、薬物を血流に送り込むプロセスです。一方、ほとんどの薬剤は受動拡散を介して細胞の障壁を越えます。つまり、薬物は、細胞膜を介して拡散することにより、高濃度の領域から低濃度の領域に移動するだけです。
運動はより速く代謝されますか？
入手可能な限られた情報によると、運動は経口投与された薬物の吸収に実質的な影響を及ぼしません。しかし、それは筋肉内、皮下、経皮および吸入部位からの吸収を増強するように思われます。薬物分布に対する運動の影響は複雑です。
どうすれば新陳代謝を高めることができますか？
ここにあなたの新陳代謝を高める10の簡単な方法があります。
- すべての食事でたんぱく質をたっぷりと食べましょう。食べ物を食べると、代謝が数時間増加する可能性があります。
- もっと冷たい水を飲む。
- 高強度のトレーニングを行います。
- 重いものを持ち上げます。
- もっと立ちなさい。
- 緑茶またはウーロン茶を飲みます。
- 辛い食べ物を食べる。
- おやすみなさい。
舌下は肝臓をバイパスしますか？
舌下投与された薬は、噛んだり飲み込んだりすることなく、舌の下で溶解します。吸収は非常に迅速であり、（1）舌下経路は、肝臓（図により初回通過代謝を回避するために、より高い薬物レベルは、経口経路によるよりも舌下経路により血流中で達成されます。