心臓病学におけるBMVとは何ですか？

バルーン僧帽弁切開術（ BMV ）は、弁の形態が可能な場合に重度の僧帽弁狭窄症（MS）に最適な手順です。 Wilkinsバルブスコアが8未満の場合、 BMVの結果は優れています。

続いて、BMVハートとは何ですか？

僧帽弁を広げて、血液が心臓を流れやすくする手順です。バルーン弁形成術は、低侵襲手術です。医師は、鼠径部または腕の動脈から挿入され、心臓に通される細い柔軟なチューブ（カテーテル）を使用します。

第二に、バルーン弁形成術にはどのくらい時間がかかりますか？バルーンを膨らませてバルブを伸ばし、バルブの閉塞を緩和します。最大4時間かかるこの手順は、特殊なX線装置と通常のテレビ画面のように見えるX線モニターを備えた心臓カテーテル検査室で行われます。

続いて、弁膜切開術とはどういう意味ですか？

NS。閉塞を緩和するための収縮した心臓弁の外科的切断。弁膜切開術。弁膜構造への切開。

バルーン僧帽弁形成術とは何ですか？

経皮的バルーン僧帽弁形成術は、リウマチ性僧帽弁狭窄症の状況で僧帽弁を拡張するために使用される手順です。カテーテルを大腿静脈に挿入し、右心房と心房中隔を横切って進めます。

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経皮的僧帽弁バルーン弁形成術としても知られる経皮的経静脈僧帽弁交連切開術（ PTMC ）は、心エコー検査で適切な僧帽弁（MV）形態を有する症候性重度僧帽弁狭窄症（MS）の患者に最適な手順になりました。

弁形成術。また、バルーン弁形成術またはバルーンvalvotomyとして知られている弁形成術は、狭くなった開口部を有する心臓弁を修復するための手順です。このバルブ状態では、バルブフラップ（リーフレット）が厚くなったり硬くなったりして、融合する可能性があります（狭窄）。

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バルーン僧帽弁形成術

僧帽弁狭窄症はどのように治療されますか？

交連切開術は、僧帽弁狭窄症から狭窄した僧帽弁を修復する開心術です。この手術中、人は人工心肺装置に入れられます。外科医は、弁尖からカルシウム沈着物やその他の瘢痕組織を取り除きます。

閉鎖性僧帽弁切開術は、リウマチ性僧帽弁狭窄症の治療のための確立された方法です。多くの大規模なシリーズが、手術後の症状の長期的な緩和に成功したことを報告しています[l-41。閉鎖弁膜切開術後の僧帽弁領域の実質的な長期改善が実証されています[5]。

外科的弁膜切開術は、弁を開くために行われる手順です。それは、密封されたバルブリーフレットに切り込むことによって行われます。肺動脈弁狭窄症や大動脈弁狭窄症を治療するためによく行われます。これは心を開いた手順です。

弁形成術の利点

弁形成術は、僧帽弁狭窄症患者の手術を8〜10年間遅らせる可能性があります。

バルーン心臓弁手術（弁形成術）は、閉塞した心臓弁を開くための手順です。心臓弁は、心臓のチャンバーを通って体の残りの部分に血液の流れを導きます。この手順では、バルーンを使用してバルブを伸ばしたり、バルブの傷跡を壊したりします。

三尖弁切除術は、最終的な弁置換術の候補となる患者を特定するための外科的戦略の一部として、このハイリスクグループで受け入れられる初期治療です。長期的な結果と生存のさらなる研究が必要です。

僧帽弁狭窄症は生涯にわたる疾患ですが、症状は通常、発症するまでに10〜20年かかり、40年もかかる場合があります。症状が現れた後、最大10年間は重症にならない場合があります。

大動脈弁置換術は主要な手術であり、合併症が致命的となる場合があります。全体として、手技の結果として死亡するリスクは1〜3％と推定されています。しかし、このリスクは、重度の大動脈疾患を治療せずに放置することに関連するリスクよりもはるかに低いです。

僧帽弁狭窄症は、僧帽弁の開口部が狭くなり、左心房から左心室への血流を遮断（遮断）します。僧帽弁狭窄症は通常、リウマチ熱に起因しますが、乳児はこの状態で生まれることがあります。僧帽弁狭窄症は、重症でない限り症状を引き起こしません。

未治療の僧帽弁狭窄症は、次のような合併症を引き起こす可能性があります。肺高血圧症。これは難しい仕事にあなたの心を引き起こし、あなたの肺（肺動脈）にあなたの心から血液を運ぶ動脈内の圧力が上昇しています状態です。心不全。

肺動脈弁狭窄症の兆候と症状には、次のものが含まれます。

経カテーテル大動脈弁置換術（TAVR）は、適切に開くことができない狭窄した大動脈弁を置換するための低侵襲手術です（大動脈弁狭窄症）。交換用のバルブがカテーテルを通して挿入され、心臓に導かれます。バルーンを拡張して、バルブを所定の位置に押し込みます。