ちょうどそうです、どの薬がcyp2d6によって代謝されますか？

CYP2D6はまた、抗不整脈薬クラスおよびベータ遮断薬からのいくつかの心臓薬を代謝します。いくつかの抗真菌剤;抗エストロゲンタモキシフェン。セレコキシブ、シナカルセト、キニジン、いくつかのSSRI（パロキセチンおよびフルオキセチン）、およびテルビナフィンによって阻害されます[51]。

さらに、薬物阻害剤とは何ですか？酵素阻害剤は、酵素に結合してその活性を低下させる分子です。酵素の活性をブロックすると病原体を殺したり、代謝の不均衡を修正したりできるため、多くの薬は酵素阻害剤です。それらは農薬にも使用されています。

では、cyp3a4阻害剤とはどのような薬ですか？

CYP3A4の強力な阻害剤には、クラリスロマイシン、エリスロマイシン、ジルチアゼム、イトラコナゾール、ケトコナゾール、リトナビル、ベラパミル、ゴールデンシール、グレープフルーツが含まれます。 CYP3A4の誘導物質には、フェノバルビタール、フェニトイン、リファンピシン、セントジョンズワート、糖質コルチコイドが含まれます。

どの薬が酵素誘導剤ですか？

酵素誘導剤の例には、アミノグルテチミド、バルビツール酸塩、カルバマゼピン、グルテチミド、グリセオフルビン、フェニトイン、プリミドン、リファブチン、リファンピン、およびトログリタゾンが含まれる。リトナビルなどの一部の薬剤は、状況に応じて、酵素阻害剤または酵素誘導剤のいずれかとして機能する場合があります。