アルファアドレナリン作動薬は何をしますか？
質問者：Jamshaid Tzschatzsch |最終更新日：2020年4月7日
カテゴリ：医療健康ホルモン障害
アルファ-アドレナリン受容体アゴニスト（ α-アゴニスト）は、血管平滑筋のα-受容体に結合し、滑らかな収縮と血管収縮を誘発し、血管への交感神経アドレナリン作動性神経活性化の効果を模倣します。
同様に、アドレナリン作動薬は何に使用されているのでしょうか？彼らは、化学メッセンジャーのエピネフリンとノルエピネフリンの作用を模倣するか、それらの放出を刺激することによってこれを行います。これらの薬は、心停止、ショック、喘息発作、またはアレルギー反応を含む多くの生命を脅かす状態で使用されます。
上記のほかに、どのような薬がアルファアドレナリン作動薬ですか？充血除去剤、低血圧、徐脈、低体温症など。アドレナリン作動性α-アゴニスト（またはα-アドレナリン作動性アゴニスト）は、アルファアドレナリン受容体を選択的に刺激する交感神経刺激薬のクラスです。選択された例は次のとおりです。
- メトキサミン。
- ミドドリン。
- メタラミノール。
- フェニレフリン。
- アミデフリン。
また、アルファアドレナリン受容体は何をしますか？
アルファアドレナリン受容体は、血圧（BP）の調節に重要な役割を果たします。アルファ1受容体は、古典的なシナプス後アルファ受容体であり、血管平滑筋に見られます。それらは、細動脈抵抗と静脈容量の両方を決定し、したがってBPを決定します。
アルファアドレナリン受容体の最も重要な作用は何ですか？
血管の平滑筋細胞では、これらの受容体の活性化の主な効果は血管収縮です。 α1と血管-アドレナリン受容体は、皮膚中に存在する、胃腸系の括約筋、腎臓（腎動脈）および脳です。
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アルファアゴニストはどのように機能しますか？
アルファアドレナリン受容体アゴニスト（ α-アゴニスト）は、血管平滑筋のα受容体に結合し、滑らかな収縮と血管収縮を誘発し、血管への交感神経アドレナリン作動性神経活性化の効果を模倣します。 α1 -アドレナリン受容体が優勢なαです-血管平滑筋に位置受容体。
アドレナリン作動薬の例はどれですか？
α-1受容体にのみ結合するアドレナリン作動薬の例は、フェニレフリン、オキシメタゾリンです。選択的なアルファ2受容体薬には、メチルドパとクロニジンが含まれます。重要なベータ1選択薬はドブタミンです。最後に、ベータ2選択薬は、アルブテロールやサルメテロールなどの気管支拡張薬です。
アドレナリン作動性効果とは何ですか？
アドレナリン作動薬、ノルエピネフリンとエピネフリンの放出または作用に影響を与えることによって交感神経系の機能を模倣または妨害するさまざまな薬のいずれか。これらの効果を生み出すまたは阻害するアドレナリン作動薬は、それぞれ交感神経刺激薬および交感神経遮断薬として知られています。
アドレナリン作動性とコリン作動性の違いは何ですか？
アドレナリン作動性及びコリン作動性受容体との間の主な違いは、アドレナリン受容体は、Gタンパク質共役受容体であるということであるコリン作動性受容体は、変力および代謝受容体に結合している間の神経伝達物質ノルアドレナリン（ノルエピネフリン）及びアドレナリン（エピネフリン）に結合
ドーパミンはアドレナリン作動性ですか？
ドーパミンは主にドーパミン受容体アゴニストです。しかし、高用量では、ドーパミンはα-およびβ-アドレナリン受容体も活性化します。ドーパミンは持続静脈内注入として投与されます。高用量では、ドーパミンは血管系のα-アドレナリン受容体を刺激し、後負荷を増加させることによってHFを悪化させます。
アドレナリン作動性とノルアドレナリン作動性の違いは何ですか？
アドレナリン作動性とは、エピネフリンまたはノルエピネフリンに関連するものすべてを指します。ノルアドレナリン作動性とは、特にノルエピを意味します。
アドレナリン作動性交感神経または副交感神経ですか？
これらは、ANSの全ての節前繊維、交感神経と副交感神経の両方のシステムを含みます。副交感神経系のすべての節後線維;汗腺を神経支配する交感神経節後線維。ノルエピネフリンを放出する神経線維は、アドレナリン作動性線維と呼ばれます。
どの薬がアドレナリン作動性拮抗薬として分類されていますか？
分類
| 薬名 | カテゴリー |
|---|---|
| テラゾシン | アドレナリン作動性拮抗薬アルファ-拮抗薬、アルファ1-選択的 |
| ウラピジル | アドレナリン作動性拮抗薬アルファ-拮抗薬、アルファ1-選択的 |
| ラベタロール | アドレナリン作動性拮抗薬アルファ-拮抗薬、アルファ1-選択的ベータ-拮抗薬、非選択的 |
| ヨヒンビン | アドレナリン作動性拮抗薬アルファ-拮抗薬、アルファ2-選択的 |
アルファ2受容体の機能は何ですか？
脳幹と末梢のアルファ2受容体は交感神経活動を阻害し、血圧を低下させます。クロニジンやグアナベンズなどのアルファ2受容体アゴニストは、中枢および末梢交感神経のオーバーフローを減少させ、末梢シナプス前受容体を介して末梢神経伝達物質の放出を減少させる可能性があります。
アルファ2は血管収縮を引き起こしますか？
アルファ（ 2 ）-ARファミリーの役割には、神経伝達物質放出のシナプス前抑制、交感神経遠心性トラフィックの減少、血管拡張、血管収縮が含まれることが長い間知られています。この複雑な反応は、血圧と血流に独自に影響を与える3つのサブタイプの1つによって媒介されます。
アルファ2アゴニストとはどのような薬ですか？
アルファ2アゴニスト
- クロニジン（Catapres®）
- クロニジンパッチ（Catapres-TTS®）
- メチルドパ（Aldomet®）
- チザニジン（Zanaflex®）-筋弛緩薬として使用されます。
- クロニジン（Kapvay®）-ADHDの治療に使用されます。
- グアンファシン（Intuniv®）-ADHDの治療に使用されます。
- ロフェキシジン（Lucemyra™）-オピオイド離脱症状の治療についてFDAが承認。
アルファ受容体とベータ受容体の違いは何ですか？
アドレナリン受容体には、主に2つのタイプ、すなわちアルファ受容体とベータ受容体があります。アルファ受容体は主にエフェクター細胞の刺激と血管の収縮に関与しています。一方、ベータ受容体は主にエフェクター細胞の弛緩と血管の拡張に関与しています。
アルファ1アドレナリン遮断薬は何に使用されますか？
アルファ1遮断薬（アルファアドレナリン遮断薬とも呼ばれます）は、アルファ1アドレナリン受容体の効果を遮断するさまざまな薬剤を構成します。それらは主に良性前立腺肥大症（BPH）、高血圧症および心的外傷後ストレス障害の治療に使用されます。
アルファ2アドレナリン受容体はどこにありますか？
α2 -アドレナリン受容体は、古典的に、それは負のフィードバックの形でノルエピネフリン（ノルアドレナリン）の放出を阻害する血管prejunctional端子上に配置されています。
アルファ2受容体はどのように血管収縮を引き起こしますか？
血管を神経支配する交感神経の活性化は、動脈または静脈の口径を減少させる平滑筋収縮（血管収縮）をもたらします。アルファ-2アドレナリン受容体はシナプス前神経終末に存在し、活性化されると、ノルエピネフリンの放出を阻害します。
アドレナリン受容体の機能は何ですか？
アドレナリン受容体は、交感神経終末および副腎髄質から放出されるカテコールアミン、ノルエピネフリンおよびエピネフリンを認識して選択的に結合する細胞表面糖タンパク質です。
アルファ1受容体に対する主な反応は何ですか？
図2.アルファ1-アドレナリン受容体は、血管と尿路の平滑筋収縮を刺激します。ベータ1-アドレナリン受容体は心臓にあります。一般に、平滑筋のシナプス後部に位置するのはアルファ1サブタイプであり、刺激されると血管の血管収縮を引き起こします。