鎖肛は、先天性欠損症、または妊娠中に胎児が発達するときに起こる問題です。この欠陥があると、肛門と直腸が適切に発達しません。それらは消化管の下部です。あのは肛門を意味します。

上記のほかに、肛門直腸形成不全とは何ですか？肛門奇形/肛門奇形（高ARM）は、肛門と直腸の両方に影響を及ぼします。この場合、開口部は完全に密閉されているため、うんちはまったくできません。糞便が大腸に逆流し、体の不調を引き起こします。外科的治療は、鎖肛の重症度によって異なります。

同様に、鎖肛は遺伝性ですか？

ほとんどの場合、鎖肛の原因は不明ですが、まれに、家族で発生しているように見えます。遺伝性症候群、染色体異常、またはその他の先天性欠損症を患っている乳児の最大3分の1にも、鎖肛またはその他の肛門直腸奇形があります。

肛門形成術とは何ですか？

肛門形成術。肛門形成術は肛門の再建を伴い、痛みを伴う排便を引き起こす肛門管の狭窄である肛門狭窄を矯正するために最も頻繁に行われます。通常、全身麻酔が使用されます。手順には、便が排出される開口部を伸ばすか拡大することが含まれます。