シスおよびトランス要素とは何ですか?

質問者:バージェス・トヨス|最終更新日:2020年6月5日
カテゴリ:科学遺伝学
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シス調節エレメントは、多くの場合、1つまたは複数のトランス作用因子の結合部位です。要約すると、シス調節エレメントは、それらが調節する遺伝子と同じDNA分子上に存在しますが、トランス調節エレメントは、それらが転写された遺伝子から離れた遺伝子を調節することができます。

これに関して、シスとトランスは遺伝学で何を意味しますか?

転写調節の文脈では、トランス作用因子通常、DNAに結合する調節タンパク質です。一方、シス作用エレメントはタンパク質やRNAをコードしません。トランス-acting遺伝子とそのエンコードは、標的遺伝子の「トランスにおける行為」と言われていることをタンパク質/ RNAの両方。

上記のほかに、エンハンサーはシス作用エレメントですか?距離に依存しないシス作用エレメントエンハンサーは、同じDNA分子上のプロモーターからの転写率を大幅に増加させることができるシス作用配列です。したがって、それらは転写を活性化するか、または積極的に調節するように作用します。サイレンサーには逆の効果があります。

その中で、トランス要素とは何ですか?

トランス調節エレメントは、離れた遺伝子の発現を改変(または調節)する可能性のある遺伝子です。より具体的には、トランス調節エレメントは、転写因子をコードするDNA配列です。特定の配列のすべてのプロモーターに結合するが、RNAポリメラーゼには結合しないタンパク質(TFIID因子)

シス調節配列とは何ですか?

シス作用調節配列エレメントは、転写後遺伝子を調節するために1つまたは複数のトランス作用因子の相補的セットによって選択的に認識される前駆体RNAおよび成熟mRNAの3 'および5'非翻訳領域、イントロン、またはコード領域に含まれる配列です。表現。

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プロモーターはシスまたはトランスですか?

したがって、転写開始複合体はプロモーター配列とDNA結合タンパク質で構成されています。転写のこれらの2つの成分は、通常、シス作用エレメントおよびトランス作用因子として説明されます。すでに述べたように、いくつかの遺伝子は協調的に転写されているようです。

シスとトランスの作用要素の違いは何ですか?

シス-作用性エレメントは、遺伝子発現に必要とされる遺伝子構造部分近傍DNA配列です。トランス作用因子は通常、シス作用配列に結合して遺伝子発現を制御するタンパク質因子です。

生物学におけるCISとは何ですか?

シス調節エレメント(CRE)は、隣接する遺伝子の転写を調節する非コードDNAの領域です。ラテン語の接頭辞cisは、「こちら側」、つまり転写される遺伝子と同じDNA分子上にあることを意味します。

トランスとはどういう意味ですか?

trans-ラテン語からの外来語で発生する接頭辞(transcend; transfix);このモデルでは、「across」、「beyond」、「through」、「changeing throughly」、「transverse」の意味で、あらゆる起源の要素と組み合わせて使用​​されます。トランス-シベリア;経験を超えた;トランスバリュー。

DNAの規制要素は何ですか?

さまざまなDNA調節要素が遺伝子発現の調節に関与しており、 DNA 、クロマチンを構成する細胞タンパク質、および転写因子が関与する生化学的相互作用に依存しています。プロモーターとエンハンサーは、遺伝子発現の主要なゲノム調節成分です。

リプレッサートランスは作用していますか?

転写を制御するシス作用性およびトランス作用性の遺伝的因子の例を挙げてください。トランス作用:RNAポリメラーゼ、リプレッサー、TATA結合タンパク質、TFIIB、CAP、トリプトファン。

拡散性タンパク質とは何ですか?

拡散性タンパク質。生体内を自由に循環できるタンパク質

TATAボックスは転記されていますか?

転写は、DNA配列からRNA分子を生成するプロセスです。 TATAボックスは、保存されたDNA配列にちなんで名付けられました。これは、最も一般的にはTATAAAです。多くの真核生物の遺伝子には、遺伝子の転写開始部位の25〜35塩基対前に保存されたTATAボックスがあります

TBPは何をしますか?

TBP遺伝子は、TATAボックス結合タンパク質と呼ばれるタンパク質を作成するための指示を提供します。このタンパク質は、体全体の細胞や組織で活性があり、ほとんどの遺伝子の活性を調節する上で重要な役割を果たしています。

エンハンサーはDNA結合タンパク質をコードしていますか?

遺伝学では、エンハンサーDNAの短い(50〜1500 bp)領域であり、タンパク質活性化因子)が結合して、特定の遺伝子の転写起こる可能性を高めることができます。これらのタンパク質は通常、転写因子と呼ばれます。ヒトゲノムには数十万のエンハンサーがあります。

調節配列はどこにありますか?

CCAATボックスは、真核生物の遺伝子のほぼ30%の5 '領域内にある調節配列であり、保存された多量体タンパク質複合体であるHap複合体によって結合されています。

トリプトファンオペロンが重要なのはなぜですか?

オペロンは、トリプトファンが環境に存在する場合、トリプトファン合成の遺伝子が発現されないように調節されています。これは遺伝子調節について学ぶための重要な実験システムであり、遺伝子調節を教えるために一般的に使用されています。

転写因子はどこに結合しますか?

転写因子は非常に多様なタンパク質ファミリーであり、一般にマルチサブユニットタンパク質複合体で機能します。それらは、遺伝子のコード領域の上流にあるDNAの特別な「プロモーター」領域に直接結合するか、RNAポリメラーゼ分子に直接結合する可能性あります。

lacオペロンは誘導性または抑制性ですか?

lacオペロン誘導性システムの一例です。抑制可能なシステムでは、エフェクター分子がリプレッサーに結合すると、オペレーターに対するリプレッサーの親和性が大幅に高まり、リプレッサーが結合して転写を停止します。

インダクタはオペロンの動作にどの程度正確に影響しますか?

関数。リプレッサータンパク質はDNA鎖に結合し、RNAポリメラーゼがDNAに付着してmRNAを合成するのを防ぎます。インデューサーはリプレッサーに結合し、リプレッサーの形状を変化させ、DNAへの結合を防ぎます。したがって、それらは転写、したがって遺伝子発現が起こることを可能にします。

エストロゲン受容体はトランス作用因子ですか?

既知の転写エンハンサー因子の中で、エストロゲン受容体(ER)は、その活性が主に熱ショックタンパク質との不活性複合体からの放出を決定するホルモンによって制御され(4)、活性ホモ二量体の形成を誘導するという点でパラダイムです( 5、6)だけでなく、

転写因子はどのように遺伝子発現を調節しますか?

転写因子は、遺伝子転写調節するタンパク質です。つまり、タンパク質を作る途中で、RNAにコピーされます。転写因子は、適切な遺伝子が適切なタイミングで体の適切な細胞で発現されることを保証するのに役立ちます。