TTPは自己免疫性ですか？
質問者：Keely Madarieta |最終更新日：2020年4月21日
カテゴリ：医療健康がん
女性が妊娠中にTTPの最初のエピソードを持っている場合は、遺伝性のADAMTS13欠損症を考慮する必要があります。したがって、後天性TTPは自己免疫疾患です。自己免疫疾患は男性よりも女性に多く見られ、一部の自己免疫疾患は特定の人種グループによく見られます。
同様に、TTPとはどのような病気ですか？血栓性血小板減少性紫斑病
さらに、TTPは癌の一種ですか？血栓性血小板減少性紫斑病（ TTP ）は、全身の小さな血管に血栓を形成させるまれな血液疾患です。癌性ではありませんが、血栓が体の重要な臓器への血液と酸素の流れを遮断するため、深刻な健康上の懸念を引き起こします。
さらに、どのような薬がTTPを引き起こす可能性がありますか？
物質
- 抗生物質、抗腫瘍薬。
- 免疫抑制剤。
- 筋弛緩薬、中央。
- 血小板凝集阻害剤。
- マイトマイシン。
- シクロスポリン。
- クロピドグレル。
- キニーネ。チクロピジン。
TTPとどのくらい一緒に暮らすことができますか？
それは男性よりも女性に多く見られ、すべての年齢の人々に影響を与える可能性がありますが、診断の平均年齢は40歳です。 TTPエピソードは深刻で生命を脅かします。これは救急医療と見なされており、現在利用可能な治療法にもかかわらず、急性患者の10〜20％がTTPで死亡すると推定されています。
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TTPはどのように診断されますか？
診断。疑わしいTTPの臨床検査には、CBC、血小板数、血液塗抹標本、凝固検査、BUNクレアチニン、血清ビリルビンおよび乳酸デヒドロゲナーゼが含まれます。 ADAMTS13の活動レベルを測定すると、診断に役立つ場合があります。
TTPは障害ですか？
血小板数が非常に少ない場合、実際に脳や腸の内出血を引き起こす可能性があります。慢性血小板減少症には、いくつかの原因のいずれかが考えられます。慢性血小板減少症が社会保障障害の目的で障害を起こしていると見なされるためには、それは重症でなければなりません。
TTPは脳卒中を引き起こす可能性がありますか？
バックグラウンド。血栓性血小板減少性紫斑病（ TTP ）はまれで重篤な疾患であり、成人では3.7例/百万/年の発生率です。 TTPの結果として虚血性脳卒中が報告されています。ただし、大脳動脈閉塞（LCAO）による脳卒中は、 TTP患者ではまれです。
後天性TTPの原因は何ですか？
後天性TTPは、人の体がADAMTS13酵素の活性をブロックする抗体を誤って作成した場合に発生します。 ADAMTS13酵素は通常、特定の血液凝固因子の活性を制御するのに役立ちます。治療には血漿交換が含まれ、場合によってはコルチコステロイド療法またはリツキシマブも含まれることがあります。
あなたは血小板減少症で死ぬことができますか？
血小板減少症は、特に出血がひどい場合や脳で発生した場合、致命的となる可能性があります。しかし、特に血小板減少の原因が発見され治療された場合、この状態にある人々の全体的な見通しは良好です。
TTPは伝染性ですか？
常染色体劣性形質として伝染するTTPの遺伝型があります。これは、影響を受けた個人の両方の親が欠陥のある遺伝子のコピーを持っていなければならないことを意味します。両親は通常、病気の症状を持っていません。
紫斑はどのように見えますか？
紫斑は、皮膚に小さな紫色の斑点があり、通常は直径4〜10ミリメートルです。発疹はあざの小さな塊のように見えることがありますが、皮膚がかゆみや炎症を起こしてはいけません。これは紫斑以外の原因を示唆しています。
TTPとはどういう意味ですか？
TTP （血栓性血小板減少性紫斑病）：脳内の小血管の塞栓症および血栓症（閉塞）を伴う生命を脅かす疾患。これは通常、ADAMTS13と呼ばれる酵素の阻害によって引き起こされます。ADAMTS13は通常、フォンウィルブランド因子と呼ばれる血液タンパク質をより小さな断片に分解する働きをします。
ITPとどのくらい一緒に暮らすことができますか？
ITP患者の大多数では、この状態は深刻でも生命を脅かすものでもありません。子供の急性ITPは、治療をしなくても6か月以内に解消することがよくあります。慢性ITPは何年も続く可能性があります。人々は、重症の場合でも、この病気で何十年も生きることができます。
TMAをどのように扱いますか？
TMAを引き起こす他の病気の場合、治療は基礎疾患の管理に焦点を合わせます。たとえば、TMAの感染性の原因は、抗生物質と支持療法で治療される可能性があります。血漿交換、免疫抑制、および/または補体遮断療法を使用して、TMAの他の原因を治療する場合があります。
溶血性尿毒症症候群の治療法は何ですか？
HUSの治療は、静脈内輸液でサポートされます。貧血には輸血が必要な場合があり、腎不全の治療に役立つ一時的な透析が必要な場合があります。
TMAとは何ですか？
血栓性微小血管症（しばしば単にTMAとして知られている）はまれですが深刻な医学的疾患です。これは、体の多くの重要な臓器（最も一般的には腎臓と脳）内の最小の血管で発生する可能性のある損傷のパターンです。 「細小血管障害」は文字通り「小血管の問題」を意味します。
TTPは遺伝性ですか？
遺伝性血栓性血小板減少性紫斑病（ TTP ）はまれかもしれませんが、それは永遠です。 ADAMTS13変異によって引き起こされ、ADAMTS13活性の重度の欠乏を引き起こす遺伝性TTPは、アップショー・シュールマン症候群としても知られています。
どのようにしてITP血液障害を起こしますか？
ITPは、特定の免疫系細胞が血小板に対する抗体を産生するときに発生します。血小板は、損傷した血管に小さな穴を塞ぐために一緒に凝集して、血液凝固を助けます。抗体は血小板に付着します。体は抗体を運ぶ血小板を破壊します。
血小板の少ないDVTを取得できますか？
血小板のレベルが低い人でさえ、血栓を発症する可能性があります。時々人々はそれがテストの間に診断されるまで彼らが血餅を持っていることを知らない。
adamts13は何の略ですか？
ADAMTS13 （トロンボスポンジン1型モチーフを持つディスインテグリンおよびメタロプロテイナーゼ、メンバー13）-フォンウィルブランド因子切断プロテアーゼ（VWFCP）としても知られています-は、関与する大きなタンパク質であるフォンウィルブランド因子（vWf）を切断する亜鉛含有メタロプロテアーゼ酵素です。血液凝固で。
ITPの生命を脅かしていますか？
ほとんどの子供と大人にとって、 ITPは深刻な状態でも生命を脅かす状態でもありません。子供の急性ITPは、多くの場合、数週間または数か月以内に自然に消失し、再発しません。慢性ITPを患っているほとんどの人は、ある時点で治療を中止し、安全な血小板数を維持することができます。