遺伝性痙性対麻痺（HSP）は、脚の筋力低下と筋力低下（痙性）による歩行困難の主な症状を共有する遺伝性神経障害の大きなグループです。 HSPには80以上の異なる遺伝子型があります。

続いて、質問は、遺伝性痙性対麻痺は障害ですか？ HSPは、下肢、主に脚と股関節の筋肉に進行性の脱力感と痙縮、またはこわばりを引き起こす遺伝性神経障害のグループを指します。 HSPと診断された人の長期予後はさまざまです。非常に障害のある人もいれば、軽度の障害しか経験しない人もいます。

同様に、遺伝性痙性対麻痺の症状は何ですか？

純粋な遺伝性痙性対麻痺の主な症状は次のとおりです。

• 脚が徐々に衰弱します。
• 筋緊張とこわばりの増加（痙性）
• おしっこの問題–膀胱がいっぱいでない場合でも、緊急におしっこをする必要があるなど。
• 足の感覚の欠如（時々）

痙直型両麻痺の原因は何ですか？

他の形態の脳性麻痺と同様に、痙直型両麻痺は脳の異常または損傷によって引き起こされます。多くの場合、それは出生中または出生前後に発生する脳の損傷、すなわち出生時の怪我に起因します。