その中で、アセトアニリドは活性化または非活性化していますか？

まともなEWGを有するアセトアニリドは、適度に活性化された環です。 4-ブロモフェノールは反対側に-OHと-Brの両方を持っています。 -OHは強く活性化する基（高位のσMO）ですが、-Brは弱く不活性化する基です（満たされたπMOではなく、満たされたπ*のため）。

第二に、電子吸引および電子供与基とは何ですか？電子放出基またはERG（電子供与基またはEDGとも呼ばれる）は、電子を反応中心に放出し、それ自体、電子不足のカルボカチオンを安定化します。電子吸引基またはEWGは、反応中心から電子を引き離します。

同様に、フェニル電子は供与しているのか、それとも撤退しているのかと疑問に思うかもしれません。

フェニル基だけを考えると、誘導による電子吸引です（-I効果）。これは、酢酸（pKa 4.75）と安息香酸（pKa 4.2）のpKa値からかなり明らかです。ただし、フェニル基は、共鳴による電子供与または電子吸引のいずれかである可能性があります。

なぜハロゲンは不活性化するのですか？

ベンゼン環に結合したハロゲンには、3つの孤立電子対があります。これらの3つの電子対は、ベンゼン環で共鳴を引き起こす可能性があります。しかし、ハロゲンは電気陰性度も高いため、強い-I効果があります。したがって、彼らはグループを非アクティブ化しています。