同様に、アスピリンから酢酸をどのように除去するのかという質問があります。

アスピリン調製するために、サリチル酸は、過剰の無水酢酸と反応させます。少量の強酸は、反応を加速する触媒として使用されます。アスピリンの合成反応を以下に示します。酢酸は水に非常に溶けやすいため、アスピリン生成物から簡単に分離されます。

続いて、質問は、アスピリンの合成の目的は何ですか？目的。サリチル酸からアスピリンを合成するには、得られた生成物の純度をテストし、調製物から得られるアスピリン錠剤の数を決定します。安全性。実験室での活動中は保護メガネを着用してください。無水酢酸は、液体および蒸気の状態で刺激性があります。

これを考慮すると、アスピリン合成における無水酢酸の役割は何ですか？

アセチルサリチル酸、別名アスピリンには酢酸基があり、無水酢酸には優れた脱離基があるためです。基本的に、酸は触媒として機能し（ただし、無水酢酸は水と激しく反応するため、水をプロトン化することはありません）、2-ヒドロキシ安息香酸のヒドロキシルは求核剤として機能します。

無水酢酸が過剰に使用されているのはなぜですか？

この可能性のある収率の低下を説明するために、反応を促進するために過剰の無水酢酸が使用される。酢酸はサリチル酸と反応してアスピリンを生成することができますが、それは比較的遅いプロセスであり、収率が低くなります。