簡単に言えば、ジゴキシンはどのようにして心筋に変力作用を及ぼすのでしょうか？

ジゴキシン、ジギタリス配糖体は、直接、ナトリウム-カルシウムの活性化し（Na ⁺ / Ca ²⁺の）交換器を通って細胞内カルシウムの蓄積をもたらす、ナトリウム-カリウムアデノシントリホスファターゼ（のNa ⁺ / K ⁺ ATPアーゼ）ポンプを阻害することにより心筋収縮性を増加させます。

さらに、心臓のクイズレットの機能である負の変時作用物質の効果は何ですか？薬物が洞房（SA）結節でのインパルス形成の速度を上げることによって心拍数を加速する場合、正の変時作用が生成されます。 （例：ノルエピネフリン）。負の変時作用薬は逆の効果があり、インパルス形成を減少させることによって心拍数を遅くします（例：アセチルコリン）。

では、負の変時作用とは何ですか？

変時作用（時を意味するクロノ、およびトロポスからの「ターン」）は、心拍数を変化させるものです。正の変時作用は心拍数を増加させます。負の変時作用は心拍数を低下させます。変伝導作用は房室結節（AV結節）の伝導に影響を及ぼします。

ジゴキシンの作用機序は何ですか？

それは、ジギタリスラナタと呼ばれる植物の葉から抽出されます。ジゴキシンは、カルシウム、ナトリウム、カリウムの心筋への移動を制御する酵素（ATPase）の活性を阻害することにより、心臓の筋肉の収縮力を高めます。カルシウムは収縮力を制御します。