変時作用とは何ですか?

質問者:Meryama Nueba |最終更新日:2020年1月13日
カテゴリ:医療健康心臓および心血管疾患
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変時作用(時を意味するクロノ、およびトロポスからの「ターン」)は、心拍数を変化させるものです。正の変時作用は心拍数を増加させます。負の変時作用は心拍数を低下させます。変伝導作用は房室結節(AV結節)の伝導に影響を及ぼします。

それに対応して、変力作用と変時作用は何ですか?

意味。力薬は、心臓の筋肉の収縮の力やエネルギーを変える薬です。変時作用は、心臓の電気伝導系とそれに影響を与える神経に影響を与えることによって心拍数とリズムを変える薬または薬です。

何が陽性変時作用を引き起こすのかと尋ねる人もいるかもしれません。心臓におけるβ1つのアドレナリン受容体の活性化は、陽性変時およびイオンチャネル型作用を増大させます。末梢血管抵抗は、β2 -アドレナリンシステムによって引き起こされる腎臓および腸間膜血液循環にも、主に骨格筋では、血管の拡大により増加したが、されています。

また、変伝導効果とは何ですか?

変伝導剤は、房室結節の伝導速度(実際には遅延の大きさ)に影響を及ぼし、続いて心臓の電気インパルスの速度に影響を与える薬剤です。正の伝導作用は伝導速度を増加させ(例えばエピネフリン刺激)、負の変伝導作用は速度を減少させます(例えば迷走神経刺激)。

カリウムは変時作用が正ですか、それとも負ですか?

隔離されたイヌの心房において塩化カリウムによって誘発される正の変時作用および負の変力作用。これらの結果から、カリウムは心房収縮性に直接的な負の効果をもたらし、心房レートに直接的な正の効果をもたらしたと結論付けられます。

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アトロピンは変力作用ですか?

キニジンおよびアトロピン様薬剤は、ムスカリン受容体を遮断し、交感神経終末からのノルエピネフリンの放出を介してアセチルコリン効果の優勢を可能にすることにより、アトリウム特異的な陽性変力作用を発揮すると結論付けられる。

アトロピンは変時作用ですか?

アトロピンはムスカリン受容体拮抗薬であり、洞性徐脈および房室結節ブロックとして現れる心臓への過剰な迷走神経活性化の影響を抑制するために使用されます。

陽性変時薬とは何ですか?

変時作用(時を意味するクロノ、およびトロポスからの「ターン」)は、心拍数を変化させるものです。正の変時作用は心拍数を増加させます。負の変時作用は心拍数を低下させます。変伝導作用は房室結節(AV結節)の伝導に影響を及ぼします。

エピネフリンは変力性ですか、それとも変時性ですか?

変力作用変時作用、および血管収縮作用があるため、エピネフリンは心肺蘇生法で選択される昇圧剤です。それは、心停止後の自発循環の回復の主要な決定要因である冠状動脈灌流圧を増強します。

ジゴキシンは変時性ですか、それとも変力性ですか?

ジギタリス配糖体は、正の変力効果、すなわち弛緩期間の延長に関連する心収縮性の増加を発揮し、配糖体は心拍数を低下させ(負の変時作用)、刺激伝導を妨げ(負の変伝導作用)、強心配糖体を促進します(正

ドーパミンは変時性変時性変伝導性ですか?

陽性変力(増加収縮)、変時(増加心拍数)、変伝導(AVノードを介して伝導の増加率)と効果変弛緩(拡張期増加、心筋の緩和)における心臓結果におけるベータ1アドレナリン受容体の刺激。

ジゴキシンは変時作用が陰性ですか?

ジゴキシン洞房結節に対して負の変時作用を示し、特に心不全の患者では心拍数を低下させます。最後に、ジゴキシンは房室結節に負の変伝導作用を及ぼし、不応期と結節伝導時間の増加につながります。

バスモトロピック効果とは何ですか?

バスモトロピックは、特に心臓の興奮性の程度を変更することを指すことがよくあります。一般に、心臓を含む一般的な筋肉組織の興奮性(興奮の閾値)の程度の変更を指します。バスモトロピック効果を持つ物質は、バスモトロープとして知られています。

変力薬とは何ですか?

変力作用は、筋収縮の力またはエネルギーを変化させる薬剤です。負の変力剤は筋収縮の力を弱めます。変力状態という用語は、心筋の収縮の強さ(心収縮性)に影響を与えるさまざまなに関連して最も一般的に使用されます。

ドーパミンは変力作用ですか?

ドーパミンは、用量依存性の変力作用を持つ昇圧剤です。ドブタミンとミルリノンは変力作用があります。

収縮性とはどういう意味ですか?

収縮性の医学的定義
:収縮または収縮の能力または品質特に:よりコンパクトな形に短縮する筋線維の力。

変力作用はどのように機能しますか?

正と負の変力作用は異なる方法で機能します。陽性変力作用は、心臓がより少ない心拍数でより多くの血液を送り出すのに役立ちます。これらの受容体は、カルシウムが細胞から離れるのを防ぐことにより、心筋のカルシウムの量を制御します。カルシウムが細胞内に蓄積するにつれて、それはより強い収縮力を引き起こします。

変時作用と変伝導作用の違いは何ですか?

主な違い
変力作用、変時作用、および変時作用の違いは、変力作用は心臓の収縮に影響を与える心臓薬であり、変時作用は心拍数に影響を与える心臓薬であり、ドロモトロピックは心臓の伝導組織に影響を与える心臓薬です。

弛緩作用とは何ですか?

弛緩作用は、心筋の弛緩の速度です。取り込みの増加による心筋細胞の細胞質ゾルカルシウムの増加は、収縮性の増加(正の変力作用)につながりますが、心筋弛緩、または弛緩作用は減少します。

一回拍出量をどのように測定しますか?

一回拍出量は、心エコー図からの心室容積の測定値を使用し、拍動直前の血液(拡張末期と呼ばれる)から拍動終了時の心室の血液(収縮末期容積と呼ばれる)を差し引くことを使用して計算されます。ボリューム)。

ジゴキシンは陽性変力作用ですか?

変力作用は、筋肉の収縮力を変化させる薬剤です。ジゴキシンは、陽性変力作用、陰性変時作用、および陽性変弛緩作用です。 Na / K ATPaseポンプを阻害することにより細胞質ゾルのカルシウム濃度を上昇させ、収縮性を高めます。

心拍出量の前負荷と後負荷とは何ですか?

前負荷は、収縮前の心筋細胞(筋細胞)の最初のストレッチです。それは心室充満に関連しています。後負荷は、血液を排出するために心臓が収縮しなければならない力または負荷です。