ラボでどのようにパラセタモールを作りますか？
質問者：Alejandro Teutschmann |最終更新日：2020年3月31日
カテゴリ：医療用医薬品
方法
- 2gの4-アミノフェノールを50cm3の三角フラスコに入れ、15cm3の水を加え、懸濁液を数分間激しく攪拌します（マグネチックスターラー）。
- 2.2cm3の無水酢酸を加え、懸濁液が溶解し、最終的に沈殿物（パラセタモール）が形成されるまで攪拌を続けます。
パラセタモールの合成（朝）パラセタモールは、4-アミノフェノールを無水酢酸（より一般的には無水酢酸と呼ばれます）と反応させることによって作られます。この反応により、アミド結合と副生成物としてのエタン酸が形成されます。反応が完了すると、パラセタモールが分離され、精製されます。
さらに、パラセタモールの作用機序は何ですか？パラセタモールには、下行性セロトニン作動性経路の活性化によって媒介される中枢性鎮痛効果があります。プロスタグランジン（PG）合成の阻害、またはカンナビノイド受容体に影響を与える活性代謝物を介した、その主要な作用部位についての議論が存在します。
また、パラセタモールをどのように精製するのかと尋ねられるかもしれません。
この材料は、水からの再結晶によって精製することができます。このプロセスは、パラセタモールが冷水（1.4 g / 100 cm3）にはあまり溶けないが、熱水（5 g / 100 cm3）には非常に溶けるという事実に依存しています。粗固体を水中で加熱すると溶解し、不溶性の不純物をろ過して取り除くことができます。
パラセタモールのRF値はどれくらいですか？
溶媒システムは、クロルゾキサゾン（Rf値0.23±0.021）、ジクロフェナクナトリウム（Rf値0.51±0.035）、およびパラセタモール（Rf値0.64±0.028）に対してコンパクトなスポットを与えることがわかりました。
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なぜパラセタモールはプロパノンに溶解するのですか？
錠剤中の結合剤と充填剤はプロパノンに不溶性ですが、パラセタモールは可溶性です。この錠剤の他の成分は、不溶性残留物として残されながら、パラセタモールの結果はプロパノン溶液を形成します。濾液パラセタモールの結晶を形成蒸発させました。
パナドールは何でできていますか？
有効成分：各錠剤にはパラセタモール500mgが含まれています。その他の成分：トウモロコシ澱粉、ソルビン酸カリウム（E 202）、精製タルク、ステアリン酸、ポビドン、アルファ化澱粉、ヒプロメロース、トリアセチン。 4、6、12、16、24、30または32錠。
どのくらいのパラセタモールを服用できますか？
成人のパラセタモールの最大投与量は24時間で4グラムです。一度に二つ以上の500mgの錠剤またはカプセルを服用しないでください。 500mgの錠剤またはカプセルを24時間以内に8錠以上服用しないでください。
アスピリンは実験室でどのように調製されますか？
アスピリン（アセチルサリチル酸）の合成
- サリチル酸2.0g（0.015 mol）を125mL三角フラスコに入れます。
- 5 mL（0.05モル）の無水酢酸を加え、続いて5滴の濃塩酸を加えます。
- フラスコをスチームバスで少なくとも10分間穏やかに加熱します。
- フラスコを室温まで冷まします。
パラセタモールの化学構造は何ですか？
C8H9NO2
パラセタモールのパーセント収率をどのように計算しますか？
受信されなければならない量であるパラセタモールの1.51グラム約-理論収量は、（3×151.17×10 9.99）です。最終時の実際の収量は1.05gで、理論量の約70％（69.54％）（1.05 / 1.51 x 100）です。受け取った化合物を精製するために再結晶を行った。
パラセタモールはCOX阻害剤ですか？
パラセタモール（アセトアミノフェン）は、一般的にプロスタグランジン（PG）の合成の弱い阻害剤であると考えられています。ただし、パラセタモールのin vivo効果は、選択的シクロオキシゲナーゼ-2（ COX -2）阻害剤の効果と類似しています。
Pアミノフェノールは水溶性ですか？
4-アミノフェノール
| 名前 | |
|---|---|
| 沸点 | 284°C（543°F; 557 K） |
| 水への溶解度 | 1.5 g / 100 mL |
| 溶解性 | ジメチルスルホキシドに非常に溶けるアセトニトリル、酢酸エチル、アセトンに溶けるトルエン、ジエチルエーテル、エタノールにやや溶けるベンゼンとクロロホルムに溶けにくい |
| log P | 0.04 |
パラセタモールをどのように再結晶しますか？
再結晶ステップの要約
- 不純な固体に少量の適切な溶媒を加えます。
- 熱を加えて固体を溶かします。
- 溶液を冷却して製品を結晶化します。
- 真空ろ過を使用して、精製された固体を分離して乾燥させます。
パラセタモールからフェノールをどのように作りますか？
パラセタモールの商業的製造の出発物質はフェノールであり、これはニトロ化されてオルトおよびパラ-ニトロトルエンの混合物を与える。水蒸気蒸留によりo-異性体を除去し、p-ニトロ基をp-アミノ基に還元します。次にこれをアセチル化してパラセタモールを生成します。
アセトアミノフェンの合成における限定反応物質は何ですか？
p-アミノフェノールよりも無水酢酸のモル数が多いため、反応が進むにつれて最初にp-アミノフェノールが使い果たされます。無水酢酸が過剰であり、p-アミノフェノールが限定反応物質であると結論付けることができます。
パラセタモールはどのくらいの速さで機能しますか？
パラセタモールは50年以上にわたって一般的に使用されていますが、痛みや発熱を軽減するためにどのように機能するかは完全には理解されていません。パラセタモールは、服用後約30分で痛みを和らげ、高温を下げ始めます。その効果は通常約4〜6時間持続します。
パラセタモールは体内のどこで作用しますか？
私たちの体の中で、パラセタモールは痛みの感覚を引き起こすプロセスをブロックすることができます。パラセタモールは（あなたの焦げた手や痛み腕のような）痛みのサイトでも痛みが感じられる脳に作用するだけでなく。
あなたはパラセタモールに中毒になることができますか？
アセトアミノフェンとも呼ばれるパラセタモールは、痛みや発熱の治療に使用できる市販薬です。パラセタモールでは肝障害のリスクがありますが、中毒性や習慣性のある物質ではありませんが、コデインはそうです。
パラセタモールは安全な薬ですか？
「パラセタモールは実際には非常に危険な薬になる可能性があります」と、昨年ノースヨークシャー州ノーザラートンで一般開業医を引退したジョン・ディクソン博士は言います。 「それは腎臓と肝臓の問題を引き起こす可能性があり、NSAIDと同じくらい多くの胃腸出血を引き起こします。」
なぜパラセタモールはNsaidではないのですか？
パラセタモール（アセトアミノフェン）は、抗炎症作用がほとんどないため、 NSAIDとは見なされません。 NSAIDは、プロスタグランジンシンターゼの阻害に加えて、尿酸結晶の食作用を阻害するため、痛風によって引き起こされる急性の痛みにも使用されます。
なぜパラセタモールは抗炎症性ではないのですか？
アスピリンなどのNSAIDとは異なり、パラセタモールは中枢神経系外のシクロオキシゲナーゼ（COX）酵素の機能を阻害するようには見えません。これが、抗炎症薬として有用でない理由のようです。