グリニャール試薬は非常に強いルイス塩基であり、その存在下では、ほとんどすべてのカルボニル化合物が酸です。酸性度/塩基性度を電子対を受け入れるまたは提供する傾向として定義すると、範囲が広がり、環境に応じて、アルデヒドとケトンが弱酸または弱塩基として機能する可能性があります。

続いて、問題は、アルデヒドはアルコールよりも酸性ですか？電子供与能力と共役塩基の安定性。酸が強いほど、共役塩基は弱くなります。したがって、アルデヒド、アルコール、および水はすべてほぼ同じpKa値を持ちますが、平均して、水が最も酸性です。ケトンは最も酸性度が低いです。

同様に、人々は尋ねます、ケトンまたはアルデヒドはより酸性ですか？

負電荷の共鳴安定化がより効果的であるほど、共役塩基はより安定し、したがって親系はより酸性になります。したがって、余分なアルキル基が存在するケトンのアニオンは、アルデヒドのものよりもより安定であるので、ケトンはあまり酸性です。

ケトンは酸ですか？

ケトンは、通常のアルカンよりも（PK≈20）（PK≈50）はるかに酸性です。この違いは、脱プロトン化時に形成されるエノラートイオンの共鳴安定化を反映しています。 α水素の相対的な酸性度は、ケトンや他のカルボニル化合物のエノール化反応において重要です。