どの白血病にアウエル小体がありますか？
質問者：Evelia Abanto |最終更新日：2020年3月20日
カテゴリ：医療健康がん
急性骨髄性白血病
急性前骨髄球性白血病（APL）と呼ばれるAMLの1つの特定の形態は、複数のアウエル小体を持つ多くの前骨髄球を持っていることが知られています。それらは慢性骨髄性白血病（ CML ）の爆風危機でも見られます。アウエル小体はリンパ芽球では見られません。アウエル小体は常に病理学的に分類されます。
同様に、アウエル小体は何で構成されていますか？アウエル小体は、細長い針を形成するアズール顆粒材料の塊であり、顕微鏡検査で白血病芽球の細胞質に見られます。それらは融合したリソソームで構成されており、ペルオキシダーゼ、リソソーム酵素、および大きな結晶性封入体を含んでいます。
第二に、すべてにアウエル小体がありますか？
アウエル小体は、赤い染色、骨髄芽球の細胞質に見られる針状の体、および/または特定の白血病の前顆粒球です。アウエル小体はリンパ芽球では見られません。リンパ芽球と骨髄芽球性白血病の治療が異なるため、この区別は重要です。
急性前骨髄球性白血病とは何ですか？
急性前骨髄球性白血病は、急性骨髄性白血病の一種であり、造血組織（骨髄）の癌です。前骨髄球の異常増殖は、体内の正常な白血球と赤血球および血小板の不足につながり、この状態の兆候や症状の多くを引き起こします。
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WHO分類AML？
新しいWHO分類は次のとおりです。再発性の遺伝的異常を伴うAML ： tを伴うAML （8; 21）（q22; q22）、（AML1 / ETO）;異常な骨髄好酸球およびinv（16）（p13q22）またはt（16; 16）（p13）（q22）を伴うAML、（CBFB / MYH11）; PML / RARaを使用したAPL; t （9; 11）（p21のAML 。
骨髄細胞とは何ですか？
造血は、骨髄又は骨髄細胞は、顆粒球、単球、赤血球、または血小板（CMPまたはCFU-GEMMある骨髄系共通前駆細胞）のために、またはさらに頻繁に使用される狭い意味で前駆細胞から生じる血液細胞であります特に骨髄芽球（骨髄球、
フィラデルフィア転座とは何ですか？
フィラデルフィア染色体またはフィラデルフィア転座（Ph）は、白血病癌細胞（特に慢性骨髄性白血病（CML）細胞）の22番染色体に特有の遺伝的異常です。 CMLの症例の95％がBCR-ABL1陽性であるため、この転座の存在はCMLの高感度検査です。
クロロマとは何ですか？
クロロマは、急性骨髄性白血病の髄外症状です。言い換えれば、それは骨髄の外側で発生する白血病細胞の固体コレクションです。
血中の芽球とは何ですか？
生物学および医学では、接尾辞「 -blast 」は、前駆細胞または幹細胞として知られる未熟な細胞を指します。神経細胞と脂肪細胞が未成熟な前駆細胞から発生するのと同じように、血液細胞も骨髄内の未成熟な造血細胞または芽球から発生します。
スマッジセルとはどういう意味ですか？
スマッジ細胞は、識別可能な細胞質膜または核構造を欠く細胞の残骸です。また、籠細胞と呼ばれる汚れ細胞は、最も多くの場合、慢性リンパ性白血病（CLL）などの疾患における異常な脆弱リンパ球に関連しています。
一次顆粒とは何ですか？
一次顆粒（アズール顆粒球）はすべての顆粒球に存在し、抗菌化合物、酸性加水分解酵素、ディフェンシンを生成するミエロペルオキシダーゼを含んでいます。二次顆粒（特異顆粒）は最も多くの種類であり、補体活性化因子と酵素、例えばコラゲナーゼを含んでいます。
APL白血病とどのくらいの期間生きることができますか？
治療結果
診断技術と最新の治療法の進歩により、 APLは今日、成人の急性骨髄性白血病の最も治癒可能なサブタイプであると考えられており、完全寛解率は90％、治癒率は約80％であり、低リスク患者ではさらに高くなります。 前骨髄球とはどういう意味ですか？
前骨髄球の医学的定義
：骨髄芽球と骨髄細胞との間の開発の中間段階にあり、特性顆粒を有するが、血液の成熟顆粒球の反応を染色特定を欠いている骨髄における細胞。 —前骨髄球、前顆粒球とも呼ばれます。 どうやって白血病になりますか？
白血病は、発達中の血液細胞、主に白血球のDNAが損傷を受けると発症します。これにより、血球が制御不能に成長および分裂します。健康な血球は死に、新しい細胞がそれらに取って代わります。これらは骨髄で発生します。
急性前骨髄球性白血病の最良の治療法は何ですか？
APLを治療するための最も重要な薬は、オールトランスレチノイン酸（ ATRA ）のような分化剤と呼ばれる非化学療法薬です。誘導
- 別の非化学療法薬である三酸化ヒ素（ATO）。
- アントラサイクリン薬（ダウノルビシンまたはイダルビシン）による化学療法。
APL白血病はどのくらい一般的ですか？
APLは、成人白血病全体の約5〜15％を占めています。毎年約30,800例の急性白血病が診断されています。これらのうち約1000個は急性前骨髄球性白血病です。
APLとAMLの違いは何ですか？
APLは、急性骨髄性白血病（ AML ）のまれなサブタイプです。あなたがAPLを持っているとき、骨髄は十分な正常な血球を作ることができません。 APLはAMLの他の形態とは大きく異なる方法で処理されてAPLを持つ患者は、標準的な治療を与えられている場合は、自分の血液凝固システムに深刻な問題の危険性があります。
急性前骨髄球性白血病は治癒できますか？
急性前骨髄球性白血病（ APL ）は、オールトランスレチノイン酸（ATRA）ベースの導入療法と、それに続く2〜3コースの地固め化学療法によって治癒可能な疾患になりました。現在、新たに診断されたAPL患者の約90％が完全寛解（CR）を達成し、患者の70％以上が治癒可能です。
急性白血病は遺伝性ですか？
白血病は、血球が作られる場所である体の骨髄の癌です。それは遺伝病だが、ほとんどの場合は遺伝性ではないと考えています。代わりに、さまざまな危険因子により、病気にかかる可能性が高くなります。変異は、遺伝子が、通常は遺伝性ではありません。
APLは遺伝性白血病ですか？
APLは継承されません。この状態は、受胎後に発生する体の細胞（体細胞）の一部の転座から発生します。これは体細胞変異と呼ばれます。体細胞変異は、がんや他の病気を引き起こすことによって個人に影響を与える可能性がありますが、子孫には受け継がれません。