アトロピンの作用機序は何ですか?

質問者:Sari Ulyatt |最終更新日:2020年5月1日
カテゴリ:医療健康脳および神経系障害
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作用機序
アトロピンは、節後コリン作動性神経によって神経支配される構造、および内因性アセチルコリンに反応するがそれほど神経支配されていない平滑筋に対するアセチルコリンのムスカリン作用を阻害します。

また、アトロピンは体内でどのように機能しますか?

アトロピンアトロピンは、特定の種類の神経ガスや農薬中毒、および一部の種類の徐脈を治療し、手術中の唾液産生を減少させるために使用される薬です。これは、副交感神経系を阻害することによって働く抗ムスカリン(抗コリン作用のタイプ)です。

同様に、アトロピンはどのように死を引き起こしますか?重度のアトロピン中毒の場合、呼吸抑制、昏睡、循環虚脱、およびが発生する可能性があります。 0.5 mgの低用量では、望ましくない症状や過剰摂取の反応が発生する可能性があります。

また、質問は、アトロピンのメカニズムは何ですか?

作用機序アトロピンは、節後アセチルコリン受容体の競合的阻害と直接的な迷走神経作用を介して作用する抗ムスカリン作用薬です。これは、平滑筋のアセチルコリン受容体の副交感神経抑制につながります。

アトロピンはアセチルコリンに何をしますか?

アトロピンアトロピンは、AChEのOP阻害後のムスカリン性コリン作動性シナプスでの過剰濃度のアセチルコリンの影響を遮断することによって作用します。アトロピンはニコチン性受容体に結合ず、OPCのニコチン性作用を緩和することはできません。

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いつアトロピンを服用してはいけませんか?

アトロピンの投与量は、必要に応じて3〜5分ごとに0.5 mg IVであり、投与の最大総投与量は3mgです。アトロピンは、低体温によって引き起こされる徐脈では避ける必要があり、ほとんどの場合、モビッツII型/ 2度房室ブロック2型または完全な心臓ブロックには効果がありません

アトロピンの副作用は何ですか?

アトロピン硫酸塩の一般的な副作用は次のとおりです。
  • 口渇、
  • ぼやけた視界、
  • 光に対する感度、
  • 発汗不足、
  • めまい、
  • 吐き気、
  • バランスの喪失、
  • 過敏反応(皮膚の発疹など)、および。

なぜアトロピンが与えられるのですか?

アトロピン注射液は、唾液などの粘液分泌を減少するために麻酔の前に与えられています。麻酔と手術の間、アトロピンは心拍を正常に保つのを助けるために使用されます。硫酸アトロピンは、一部の薬や特定の種類の農薬によって引き起こされる副作用をブロックまたは逆転せるためにも使用されます。

アトロピンは心臓を止めますか?

心血管障害におけるアトロピンの使用は、主に徐脈の患者の管理にあります。アトロピンは、心臓への副交感神経の影響をブロックすることにより、心拍数を増加させ、房室伝導を改善します

アトロピンはベータ遮断薬ですか?

アトロピンとイソプロテレノールは、徐脈とベータ遮断薬の過剰摂取の低血圧を逆転させるのに一貫性がありませんでした。グルカゴンは心拍数と心収縮性を高め、房室伝導を改善します。これらの効果は、ベータ受容体遮断薬の存在によって変化しません。

どのようにアトロピンを服用しますか?

アトロピンは注射として投与されるか、経口摂取されるか、スポイトで眼に投与されます。あなたの用量はあなたの病状に依存します。アトロピンを服用するときは、医師の指示に注意深く従ってください。処方されているよりも多かれ少なかれ薬を服用しないでください。

アトロピンはどれくらい速く与えられますか?

アトロピンは急速な静脈内投与によって投与されるべきであり、3〜5分ごとに最大用量3mgまで繰り返すことができます。

アトロピンの総称は何ですか?

一般名:硫酸アトロピン-眼科(AT-ROE-ピーンSUL-運命)

アトロピンは何から作られていますか?

アトロピン。ヒヨスチアミン硫酸塩は、ベラドンナアルカロイド誘導体の硫酸塩であり、抗コリン作用を示す植物ヒヨス属ニガーまたはアトロパベラドンナから単離されたラセミックアトロピンの左旋性形態です。

アトロピンはどのように虐待を思いとどまらせますか?

他の麻薬と同様に、ジフェノキシレートは腸を通る腸内容物の推進を妨げることによって下痢を軽減します。気分を高める効果のためにジフェノキシレートの乱用防ぐために、アトロピンは少量のジフェノキシレートと組み合わされます。

アトロピンの適応症は何ですか?

アトロピン注射
  • それはいくつかの中毒を治療するために使用されます。
  • 手術では、唾液などの分泌物を減らすために使用されます。
  • 消化管、胆嚢系、または泌尿器系の筋肉のけいれんを治療するために使用されます。
  • 心臓が鼓動していないときに使用されます。

アトロピンは何をブロックしますか?

アトロピンはムスカリン受容体拮抗薬であり、洞性徐脈および房室結節ブロックとして現れる心臓への過剰な迷走神経活性化の影響を抑制するために使用されます

アトロピンとエピネフリンの違いは何ですか?

エピネフリンより広い範囲の患者に効果的です。アトロピンは迷走神経を中毒させ、それによって心臓への副交感神経の入力を取り除くことによって機能します。アトロピンとは異なり、エピネフリンは心筋全体(心房、洞房結節、房室結節、心室)を刺激します。

アトロピンはどのように血管拡張を引き起こしますか?

血管作用:、アトロピンは血管に副交感神経緊張がないため血管作用はありませんが、アセチルコリンの静脈内注射によって引き起こされる血管拡張を抑制します。治療用量では、アトロピンは心拍数の増加にもかかわらず動脈圧の変化を誘発しません。

アトロピンとはどのようなスケジュールの薬ですか?

規制物質:ジフェノキシレートHClおよび硫酸アトロピン錠剤は、連邦規制によりスケジュールV規制物質として分類されています。ジフェノキシレート塩酸塩は、麻薬性鎮痛薬メペリジンと化学的に関連しています。

ホスピス患者に使用されるアトロピンは何ですか?

アトロピンドロップ。
ホスピスの設定では、過剰な粘液分泌と唾液産生を減らすために、注射の代わりにアトロピン点眼薬が使用されます。

徐脈にはどのくらいのアトロピンを服用する必要がありますか?

徐脈の推奨アトロピン投与量は、3〜5分ごとに0.5 mg IVで、最大総投与量は3mgです。