したがって、ビエッタはまだ市場に出ていますか？

サンディエゴベースのアミリン製薬製、バイエッタは、アストラゼネカは、ブリストル・マイヤーズスクイブ社からの糖尿病治療薬の資産を取得し、2005年に米国食品医薬品局（FDA）により承認され、現在もBydureon BCise、新しいが含ま薬のバイエッタファミリは、販売します2017年に承認されたインジェクターペン。

同様に、ビエッタは減量に使用されますか？バイエッタは、2型糖尿病成人のヘルプコントロール血糖値にFDAに承認された2型糖尿病のためのバイエッタ。それは食事療法および運動プログラムと一緒に使用されます。ビエッタはまた、一部の人々が体重を減らすのを助けることができます。ただし、ビエッタは減量薬ではないため、この目的のためだけに使用することはできません。

この点で、ビエッタのジェネリックは何ですか？

エクセナチドは、血糖値を下げる注射薬です。 2型糖尿病の治療に使用されます。エクセナチドは、インクレチン模倣薬と呼ばれる薬のクラスに属しています。これらの薬はインクレチンの効果を模倣しているためです。

ビエッタは体に何をしますか？

ビエッタは、膵臓からのインスリンの分泌を増やし、グルカゴン（血糖値を上げるホルモン）の作用を減らし、腸からのブドウ糖の吸収を遅らせることによって機能します。一緒に、これらの行動は血糖値を下げ、食欲を減らすのに役立ちます。