痙性不全麻痺とは何ですか？
質問者：Lizzie Shadursky |最終更新日：2020年3月5日
カテゴリ：家族と人間関係特別支援の子供
痙性不全麻痺は、通常、脳性麻痺、多発性硬化症、脳卒中、または外傷によって引き起こされる上位運動ニューロンの損傷に関連する複雑な状態です。
それに対応して、痙性対麻痺の原因は何ですか？
熱帯性痙性不全対麻痺（TSP）TSPは神経系の病気で、脚の衰弱、こわばり、筋肉のけいれんを引き起こします。これは、ヒトT細胞リンパ球向性ウイルス1型（HTLV-1）によって引き起こされます。 TSPは、HTLV-1関連脊髄症（HAM）としても知られています。
同様に、遺伝性痙性対麻痺の症状は何ですか？純粋な遺伝性痙性対麻痺の主な症状は次のとおりです。
- 脚が徐々に衰弱します。
- 筋緊張とこわばりの増加（痙性）
- おしっこの問題–膀胱がいっぱいでない場合でも、緊急におしっこをする必要があるなど。
- 足の感覚の欠如（時々）
人々はまた、痙性対麻痺は治療可能ですか？
現在、遺伝性痙性対麻痺（HSP）の患者の進行性障害を予防、遅延、または逆転させるための特定の治療法はありません。
痙性麻痺の特徴は何ですか？
痙性脳性麻痺は、最も一般的なタイプの脳性麻痺です。痙性脳性麻痺の人の筋肉は硬く感じ、動きは硬くぎくしゃくしているように見えることがあります。痙性は、筋緊張亢進、または筋緊張亢進の一形態です。その結果、筋肉が硬くなり、動きが困難になったり、不可能になったりする可能性があります。
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痙性は時間とともに悪化しますか？
痙性は煩わしいとは限らず、必ずしも治療が必要なわけではありません。痙性は行き来するかもしれません。特定の活動中に悪化する場合もあれば、夜間に悪化する場合もあります。睡眠を妨げたり、機能を制限したりする可能性があります。
痙性に最適な薬は何ですか？
痙性の治療に使用される薬は次のとおりです。
- 骨格筋弛緩薬（ダントロレンナトリウム、バクロフェン）
- ベンゾジアゼピン（ジアゼパム）
- アルファ2-アドレナリン作動薬（クロニジン、チザニジン）
- ボツリヌス毒素（オナボツリヌス毒素A、アボボツリヌス毒素A、インコボツリヌス毒素A）
HSPは障害ですか？
HSPは、下肢、主に脚と股関節の筋肉に進行性の脱力感と痙縮、またはこわばりを引き起こす遺伝性神経障害のグループを指します。 HSPと診断された人の長期予後はさまざまです。非常に障害のある人もいれば、軽度の障害しか経験しない人もいます。
対麻痺は治りますか？
対麻痺は、両足の部分的な麻痺です。対麻痺と診断されたほとんどの人が最終的に歩行困難になりますし、また彼らの歩行（彼らが歩くような方法）の変化を見ることができます。現在、対麻痺の治療法はありませんが、症状を効果的に管理し、最小限に抑えることができます。
痙性はどのように診断されますか？
あなたの医者は痙性を診断するためにあなたの病歴を評価します。いくつかのテストは、診断を確認するのに役立ちます。これらのテストでは、腕と脚の動き、筋肉の活動、受動的および能動的な可動域、およびセルフケア活動を実行する能力を評価します。
痙性は遺伝性ですか？
遺伝性痙性対麻痺（HSP）は、脚の筋力低下と筋力低下（痙性）による歩行困難の主な症状を共有する遺伝性神経障害の大きなグループです。 HSPには80以上の異なる遺伝子型があります。
どの細菌が痙性麻痺を引き起こしますか？
ボツリヌス菌はボツリヌス中毒の原因です。
遺伝性痙性対麻痺の生命は脅かされていますか？
痙性対麻痺49型の人は、重度の脱力感、筋緊張低下、および異常な呼吸の再発エピソードを発症する可能性があり、これは生命を脅かす可能性があります。
対麻痺は神経学的状態ですか？
遺伝性痙性対麻痺（HSP）は、まれな遺伝性神経障害のグループです。それらの主な症状は、進行性の痙性と脚と股関節の筋肉の衰弱です。
熱帯性痙性不全対麻痺とは何ですか？
数十年の間、「熱帯性痙性不全対麻痺」（TSP）という用語は、世界の赤道地域に住む成人に影響を及ぼし、進行性の衰弱、筋肉のこわばり、筋肉のけいれん、感覚障害を引き起こす神経系の慢性および進行性疾患を表すために使用されてきました、および括約筋機能障害。
対麻痺は遺伝性疾患ですか？
遺伝性痙性対麻痺（HSP）は、家族性痙性対麻痺（FSP）とも呼ばれ、脚の進行性の脱力感と痙性（硬直）を特徴とする遺伝性疾患のグループを指します。病気の経過の初期には、軽度の歩行困難とこわばりがあるかもしれません。
遺伝性痙性対麻痺は自己免疫疾患ですか？
概要。遺伝性痙性対麻痺（HSP）は、主に上位運動ニューロンに影響を与える遺伝性、変性性、神経学的障害のグループです。下半身だけが影響を受ける場合、HSPは単純または純粋に分類されます。他のシステムが関与している場合、HSPは複雑または複雑に分類されます。
片麻痺と対麻痺の違いは何ですか？
対麻痺は、腰椎や胸椎の領域における神経への損傷に起因する足と下半身の麻痺です。片麻痺は体の片側の麻痺です。四肢麻痺を患った人は、胸椎（T1またはT2が腕の神経に影響を与える）または頸椎で負傷しました。
HSPは運動ニューロン疾患ですか？
遺伝性痙性対麻痺（ HSP ）は、進行性歩行障害を主な特徴とする遺伝性疾患のグループです。影響を受ける細胞は一次運動ニューロンです。したがって、この病気は上位運動ニューロン疾患です。
対麻痺のICD10コードとは何ですか？
対麻痺、詳細不明。 G82。 20は、請求可能/特定のICD - 10 -CMコードであり、償還目的で診断を示すために使用できます。 ICDの2020年版-10 -CMG82。
痙性は消えますか？
あなたがあなたの医師またはあなたの理学療法士に痙縮、話を持っているかもしれないと思う場合は、痙縮のあなたの症状を緩和するために適切な治療を得ることができるように。通常、痙性の治療や運動療法は完全な治療法ではないため、継続的な治療が必要になる場合があります。
HSP Ausとは何ですか？
「ハラールスナックパック」は、オーストラリアのMacquarieDictionaryによってPeople'sChoice Word of the Year2016に選ばれました。 HSPとしても知られるスナックパックは、オーストラリアのテイクアウトショップの定番となっているケバブの肉、チップス、ソースのボリュームたっぷりの山です。