サンプルブランク溶液とは何ですか?
質問者:Ainara Tzelischev |最終更新日:2020年3月15日
カテゴリ:科学化学
特定のタイプのブランクサンプルを開発するために使用されるブランク溶液は、対象の分析物を含まない溶液です。ブランク溶液に存在しなかった分析物(化学分析で測定された特定の成分)のブランクサンプルの測定値信号は、汚染が原因であると考えられます。
これを考慮して、空白のサンプルとは何ですか?ブランクは、対象の分析物を除くすべてを含むサンプルです。たとえば、緑色蛍光タンパク質の濃度を測定するためにUV-vis実験を行う場合、タンパク質を溶媒に溶解する必要があります。
さらに、分光光度法のブランクソリューションとは何ですか? 「空白」のソリューションには、測定したい考えを除いて、「不明な」ソリューション(測定したいもの)のすべてが含まれます。 「空白」を使用すると、「不明な」ソリューションを測定する前に、分光光度計をゼロに設定できます。
同様に、空白のソリューションとはどういう意味ですか?
ブランク(溶液)ブランク溶液は、対象の分析物をほとんどまたはまったく含まない溶液であり、通常、比色計などの機器の校正に使用されます。
サンプルブランクと試薬ブランクの違いは何ですか?
試薬ブランクとは、試薬自体に起因するテスト結果の小さな正のエラーを指します。サンプルブランクとは、テスト手順中に機器をゼロ調整するためにサンプルを使用することを指します。サンプルブランクは、試薬を追加する前に、サンプルの既存の色や濁度による潜在的なエラーを修正できます。
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分光光度計で水がブランクとして使用されるのはなぜですか?
回答と説明:
染料溶液は水中で作られたので、ここではブランクに水を使用できます。これは、水がUV-Visible領域の放射線を吸収せず、吸収する場合はそれを差し引くためです。したがって、色素化合物からの吸光度のみが示されます。 ブランク分析とは何ですか?
空白または空白決意、すなわち唯一の試薬と手順のすべてのステップを経、検体または属性を持たないサンプルの分析、またはサンプルなしの分析です。多くの分析では、サンプルの結果は、サンプルの読み取り値から空白の読み取り値を差し引くことによって計算されます。
ブランク試薬とは何ですか?
試薬ブランクは、チャレンジサンプルとすべて同じ処理を行ったが、テストサンプルを追加していないテストサンプルです。テストサンプルに対する肯定的な反応は、テストサンプル自体の結果であり、汚染された溶媒やガラス製品を含むテスト条件ではないことを確認することです。
HPLCの空白は何ですか?
ブランクHPLCランは、サンプルが溶解している溶媒のみを注入するランです。したがって、ブランクランは、PCRのネガティブコントロールに似ています。化合物が非常に粘着性(無極性)である場合のサンプル間で、カラムの洗浄に役立ちます。新しい化合物を使用する場合のサンプル間。
なぜ空白を使用するのですか?
ブランクキュベットは、分光光度計の読み取り値を校正するために使用されます。これらは、環境-機器-サンプルシステムのベースライン応答を記録します。これは、計量前にはかりを「ゼロ調整」することに似ています。ブランクを実行すると、特定の機器が測定値に与える影響を文書化できます。
溶液の濃度を見つけるにはどうすればよいですか?
溶質の質量を溶液の総体積で割ります。方程式C = m / Vを書きます。ここで、mは溶質の質量、Vは溶液の総体積です。質量と体積について見つけた値をプラグインし、それらを除算して溶液の濃度を見つけます。
テストソリューションとは何ですか?
テストソリューション。特定の実験目的に使用される溶解試薬。参照:ソリューション。
キャリブレーションブランクとは何ですか?
キャリブレーションブランクは、検出可能なレベルで目的の分析物を含まないキャリブレーション標準です。分析物の存在が原因ではない、検出器で生成される可能性のある信号を特定する必要があります(この信号はブランク表示として知られています)。
ブランクとコントロールの違いは何ですか?
ブランクとは、テストしている物質を何も含まないようにする必要があるものです。コントロールには、既知量の物質が含まれている必要があります。標準は、正確に既知の量の物質を含むサンプルです。
ブランク滴定とは何ですか?
ブランク滴定は、固定された既知の濃度の滴定剤を分析物がゼロの溶媒に滴定することによって実行されます。これにより、プレーン溶媒内の反応性物質の量を決定できるため、この溶媒を使用した将来の滴定実験での誤差を決定できます。
化学の分析物とは何ですか?
分析物、成分(臨床化学)、または化学種は、分析手順で重要な物質または化学成分です。
分光光度計の原理は何ですか?
分光光度法は、光線が試料溶液を通過する際の光の強度を測定することにより、化学物質が光を吸収する量を測定する方法です。基本的な原理は、各化合物が特定の波長範囲の光を吸収または透過することです。
ランベルトベールの法則は何に使用されますか?
法則によれば、化学物質の濃度は溶液の吸光度に正比例します。この関係は、比色計または分光光度計を使用して、溶液中の化学種の濃度を決定するために使用できます。この関係は、 UV-可視吸収分光法で最もよく使用されます。
ラムダマックスとは何ですか?
ラムダマックスとは、吸光度が最大になる吸収スペクトルの波長のことです。一般に、分子はラムダ最大値を中心とする波長範囲で吸収します。これは、さまざまな分子の吸収範囲を比較するための単一の定量パラメータとして機能します。
吸光度のある溶液の濃度をどのように見つけますか?
データポイントに最適な線を追加し、線の方程式を決定する必要があります。方程式はy = mx + bの形式である必要があります。したがって、吸光度からy切片を差し引き、傾きで割ると、サンプルの濃度がわかります。
なぜ分光光度法が重要なのですか?
分光光度法の驚くべき点は、光を吸収するあらゆる物質の測定に理論的に使用できることです。たとえば、分光光度法では、核酸、タンパク質、細菌密度を定量化できますが、醸造ビールの苦味化合物(IBU、国際苦味単位)も測定できます。
なぜ分光光度法の溶液を希釈するのですか?
希薄溶液は、かなりの量の光が溶液を通過し、レコーダーによって測定されるように準備されます。吸収が非常に大きい物質は、かなりの光がレコーダーに到達するために希釈する必要がある場合があります。