心理学における再取り込みとは何ですか?
質問者:Lutgardo Cotto |最終更新日:2020年4月16日
カテゴリ:健康的な生活禁煙
再取り込み。再取り込みとは、ニューロンの脳内で、次のニューロンが受け取らなかった化学物質を回収するプロセスを指します。ニューロンは脳内の細胞であり、それらの間にわずかなスペースがあります。それらは、空間を横切って次のニューロンに化学物質を送ることによって互いに通信します。
これを考慮して、再取り込みは何をしますか?再取り込みは、神経インパルスを伝達する機能を果たした後、軸索終末(すなわち、シナプスのシナプス前ニューロン)またはグリア細胞の原形質膜に沿って位置する神経伝達物質輸送体による神経伝達物質の再吸収です。
続いて、質問は、再取り込みを阻害することはどういう意味ですか?再取り込み阻害剤(RI)は、シナプスからシナプス前ニューロンへの神経伝達物質の形質膜輸送体を介した再取り込みを阻害する再取り込みモジュレーターとして知られる薬剤の一種です。
同様に、再取り込みがブロックされるとどうなりますか?
セロトニン再取り込み阻害薬(SERT)の作用をブロックすることにより、シナプス間隙のセロトニンの量が増加します。選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)は、主に5HTトランスポータータンパク質に作用し、他の神経伝達物質システムとの反応が制限されています。
ドーパミンの再取り込みはどういう意味ですか?
ドーパミン再取り込み阻害薬(DRI)は、ドーパミントランスポーター(DAT)の作用を遮断することにより、モノアミン神経伝達物質ドーパミンの再取り込み阻害薬として作用する薬剤の一種です。これにより、ドーパミンの細胞外濃度が上昇し、ドーパミン作動性神経伝達が上昇します。
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抗うつ薬はあなたの脳を傷つけますか?
動物に関する研究では、抗うつ薬は脳細胞間の接続を縮小する可能性があり、薬を止めた後、これらは元に戻らないことがわかっています。 「私は精神疾患が脳損傷を引き起こしていることを示す説得力のある証拠を見たことがありませんが、薬物療法が脳損傷を引き起こすことをたくさん見ました。
Ssrisはあなたの脳を永久に変えますか?
研究によると、抗うつ薬は脳の構造を急速に変化させます。 SSRIの1回投与量は3時間以内に脳の機能的な接続を変更することができ、ここに示されている、フルオキセチンのような抗うつ薬、新しい研究が見つかりました。
最も一般的に処方されている抗うつ薬は何ですか?
この研究で最も一般的に使用された抗うつ薬は次のとおりです。
- ゾロフト(セルトラリン塩酸塩)
- セレクサ(シタロプラム臭化水素酸塩)
- プロザック(塩酸フルオキセチン)
- デシレル(塩酸トラゾドン)
- Lexapro(エスシタロプラムシュウ酸塩)
- シンバルタ(塩酸デュロキセチン)
抗うつ薬を服用しているとどのように感じますか?
抗うつ薬は、うつ病とそれに伴う不安の症状を和らげるのに役立ちます。彼らはあなたを陶酔させるのではなく、単にあなたがあなたの感情的な反応でより現実的に反応するのを助けます。たとえば、以前は心配したり、落ち込んだりしていた小さなことを自分の歩みに取り入れていることに気付くかもしれません。
セロトニンレベルを上げるにはどうすればよいですか?
セロトニンレベルを上げるのに役立つかもしれない7つの食品について学びましょう。
- 卵。最近の研究によると、卵に含まれるタンパク質は、トリプトファンの血漿レベルを大幅に高める可能性があります。
- チーズ。チーズはトリプトファンのもう一つの素晴らしい源です。
- パイナップル。
- 豆腐。
- 鮭。
- ナッツと種。
- 七面鳥。
三環系抗うつ薬はどのように機能しますか?
三環系抗うつ薬は、2つの神経伝達物質であるノルエピネフリンとセロトニンのレベルを上昇させ、別の神経伝達物質であるアセチルコリンの作用を遮断します。科学者たちは、脳内のこれらの神経伝達物質のバランスを回復することにより、三環系抗うつ薬がうつ病を緩和すると信じています。
セロトニンはホルモンですか?
セロトニンとは何ですか?セロトニンは最も一般的に神経伝達物質であると信じられていますが、ホルモンであると考える人もいます。それは腸と脳で生成されます。また、血小板や中枢神経系(CNS)にも存在します。
どのSSRIが不安に最適ですか?
最も広く不安に処方抗うつ薬は、プロザック、ゾロフト、パキシル、レクサプロ、およびCelexaなどのSSRIあります。
セロトニン再取り込みがブロックされるとどうなりますか?
シナプス間隙の過剰なセロトニンは、シナプス後受容体の過剰活性化を意味します。再取り込みプロセスは、薬物操作の影響を受けやすくなっています。セロトニン再取り込み阻害薬(SERT)の作用をブロックすることにより、シナプス間隙のセロトニンの量が増加します。
セロトニン症候群はどのようにあなたを殺しますか?
セロトニン症候群は軽度の場合もありますが(それほど病気にはなりません)、まれに、死に至る場合があります。セロトニン症候群は、神経系のセロトニンの量を増やす可能性のあるいくつかの薬を使用した場合に発生する可能性があります。
SSRIはどのように機能しますか?
SSRIは、脳内のセロトニンのレベルを上げることによってうつ病を治療します。 SSRIは、ニューロンへのセロトニンの再吸収(再取り込み)をブロックします。これにより、ニューロン間のメッセージの伝達を改善するために、より多くのセロトニンが利用可能になります。 SSRIは、他の神経伝達物質ではなく、主にセロトニンに影響を与えるため、選択的と呼ばれます。
抗うつ薬は脳に何をしますか?
抗うつ薬は、気分や感情に影響を与える神経伝達物質と呼ばれる脳内の化学物質のバランスをとることによって機能します。これらのうつ病薬は、気分を改善し、睡眠を改善し、食欲と集中力を高めるのに役立ちます。
なぜ脳はセロトニンを再吸収するのですか?
脳細胞が信号を送ると、セロトニンのような神経伝達物質を放出します。次の信号を送信するには、細胞は再取り込みと呼ばれるプロセスで放出した神経伝達物質を再吸収してリサイクルする必要があります。 SSRIは、その再取り込みプロセスをブロックすることにより、脳内でより多くのセロトニンを利用できるようにするのに役立ちます。
セロトニンはどこで生産されますか?
セロトニンは主に胃腸管(GI管)にある腸管神経系に見られます。ただし、中枢神経系(CNS)、特に脳幹にある縫線核でも生成されます。
セロトニン症候群とは何ですか?
セロトニン症候群(SS)は、特定のセロトニン作動薬または薬物の使用で発生する可能性のある症状のグループです。症状の程度は、軽度から重度までさまざまです。症状には、体温の上昇、興奮、反射亢進、振戦、発汗、瞳孔の拡張、下痢などがあります。
再取り込み阻害薬とはどのような薬ですか?
5つのクラスの薬剤の1つに属する多くのタイプの再取り込み阻害剤があります:ノルエピネフリン再取り込み阻害剤(NRI)選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)
- セレクサ(シタロプラム)
- レクサプロ(エスシタロプラム)
- Luvox(フルボキサミン)
- パキシル(パロキセチン)
- プロザック(フルオキセチン)
- ゾロフト(セルトラリン)
アゴニストは心理学で何を意味しますか?
アゴニスト。アゴニストは、脳内の受容体に結合して反応を引き起こす化学物質または薬物です。受容体は、化学信号を受信して読み取る神経の一部です。アゴニストは受容体に付着してそれらを刺激し、それが反応を引き起こします。