後部多形性角膜ジストロフィーとは何ですか？
質問者：Emanuela Streitburger |最終更新日：2020年4月22日
カテゴリ：医療の目と視力の状態
2016年4月5日更新。後部多形性角膜ジストロフィー（PPMD、PPCD）は、まれな、両側性の常染色体優性遺伝性角膜ジストロフィーです。 PPMDの角膜異常は、デスメ膜と内皮のレベルで発生し、角膜浮腫や眼圧の上昇を引き起こすことはめったにありません。
同様に、角膜ジストロフィーは遺伝性ですか？角膜ジストロフィーは、角膜と呼ばれる目の透明な前部に物質が両側に異常に沈着することを特徴とするまれな遺伝性疾患のグループです。
第二に、何が前部基底膜ジストロフィーを引き起こしますか？ ABMDは、上皮が適切に発達しない場合に発生します。間質と呼ばれる角膜の丈夫な内層に付着するのに問題があるかもしれません。 ABMDの人は、目をこすったり開いたりするような非常に小さな外傷からでも、角膜に引っかき傷やびらんを起こしやすいことがあります。
同様に、黄斑角膜ジストロフィーとは何ですか？
斑状角膜ジストロフィー（MCD）はまれですが、重度の間質性角膜ジストロフィーです。それは、角膜実質の複数の不規則な灰白色の混濁が特徴であり、それは周辺の角膜に伸び、デスメ膜まで下がっている。
フックスジストロフィーはどのくらい一般的ですか？
フックス内皮ジストロフィーの遅発型は一般的な状態であり、米国では40歳以上の人々の約4％が罹患しています。理由は不明ですが、フックス内皮ジストロフィーは男性よりも2〜4倍頻繁に女性に発症します。
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角膜ジストロフィーはどのように治療されますか？
角膜ジストロフィの特定の治療法には、点眼薬、軟膏、レーザー、角膜移植などがあります。再発性の角膜びらん（ほとんどの角膜ジストロフィで一般的な所見）は、潤滑点眼薬、軟膏、抗生物質、または特殊な（包帯ソフト）コンタクトレンズで治療することができます。
角膜ジストロフィーは障害ですか？
円錐角膜は、障害と見なされるほど深刻な視力の喪失を引き起こす場合と引き起こさない場合がある眼疾患です。言い換えれば、障害ではありませんが、円錐角膜によって引き起こされる視力低下が障害者としての資格を深刻十分かもしれ自体を円錐角膜。
ジストロフィーと変性の違いは何ですか？
最初に正常な機能を示す1つまたは複数の組織の特定の細胞の影響。生物栄養という用語は、以前はこれらの病変に適用されていましたが、使用されなくなりました。変性は、後天性障害と遺伝性障害の両方に使用されるあいまいな用語です。老化はジストロフィーと見なされる場合と見なされない場合があります。
再発性の角膜びらんをどのように防ぎますか？
潤滑：治療の第一線として、または角膜びらんを予防するために、防腐剤を含まない人工涙液と軟膏を日中および就寝前に頻繁に使用して目を湿らせておくことをお勧めします。また、一定の潤滑を使用すると将来を防ぐことができます角膜びらんが現れる、
マップドット指紋ジストロフィーは遺伝性ですか？
歴史的に、角膜ジストロフィは通常、遺伝性、両側性、進行性であり、全身性または局所性の疾患とは関連がないと説明されています。ただし、ほとんどの場合、マップ-ドット-指紋ジストロフィーは散発的であり、家族性の状態ではなく退行性の状態である可能性があります。
角膜のかすみは矯正できますか？
ヘイズは、機械的上皮創面切除またはレーザースクレープで治療できます[2]。この患者は、間質表面をこすって不規則な角膜組織を手動で除去し、続いて間質表面に希釈されたMMC溶液を適用して、さらなるヘイズの形成を防ぐことによって治療された。
マップドット角膜ジストロフィーとは何ですか？
マップ-ドット-指紋-ジストロフィーは、上皮基底膜ジストロフィー（EBMD）またはコーガンの微小嚢胞性ジストロフィーとも呼ばれ、角膜に影響を与える状態です。角膜は目の最外層であり、目の前を覆う透明なドームのような表面で構成されています。角膜は私たちの目が焦点を合わせるのを助けます。
角膜ジストロフィーのコンタクトを着用できますか？
いいえ、通常、フックスの患者は眼鏡をかけることができます。私たちは、コンタクトレンズ用の参照のみフックスの患者が移植を持っていたものです。または、以前にコンタクトレンズを着用していて、角膜が腫れ続けているためにレンズを着用できなくなった場合。
角膜ジストロフィーの症状は何ですか？
角膜ジストロフィの症状は何ですか？
- 涙目。
- ドライアイ。
- グレア。
- 光に対する感度。
- 目の痛み。
- あなたの目の何かの感触。
- 角膜びらん。
黄斑ジストロフィーの原因は何ですか？
加齢や喫煙などの危険因子は黄斑変性症の一般的な形態を引き起こしますが、黄斑ジストロフィーは、明らかな理由もなく、網膜細胞の分解を引き起こす遺伝子変異に関連しています。いくつかの形態の黄斑ジストロフィーは小児期に現れ、他の形態は成人期に現れます。
Vitelliform macular dystrophyとは何ですか？
硝子体黄斑ジストロフィーは、進行性の視力喪失を引き起こす可能性のある遺伝性眼疾患です。具体的には、硝子体黄斑ジストロフィーは、黄斑と呼ばれる網膜の中心近くの小さな領域の細胞を破壊します。
顆粒状角膜ジストロフィーとは何ですか？
顆粒状角膜ジストロフィーは、ゆっくりと進行する角膜ジストロフィーであり、ほとんどの場合、幼児期に始まります。アヴェリーノ角膜ジストロフィーまたは複合顆粒格子角膜ジストロフィーとも呼ばれる顆粒性角膜ジストロフィーII型も、まれな形態の角膜ジストロフィーです。
格子ジストロフィーとは何ですか？
格子ジストロフィーは、角膜の最外層、つまり目の透明な部分にタンパク質繊維が現れる可能性のある状態です。格子ジストロフィーはどの年齢でも起こり得ますが、初期の変化は小児期に見られます。それは細い綿繊維のように見えるものの明確な重なり合う線からその名前を取得します。
フックスジストロフィーとは何ですか？
フックスジストロフィーは、角膜に影響を与える眼疾患の一種です。あなたの角膜はあなたが見るのを助けるあなたの目のドーム型の外層です。フックスジストロフィーは、時間の経過とともに視力を低下させる可能性があります。ただし、片方の目の視力はもう一方の目の視力よりも悪い場合があります。
フックスジストロフィーをどのように綴りますか？
フックスジストロフィー（fooks DIS-truh-fee）は、角膜の細胞の最内層が変性変化を起こす眼疾患です。内皮と呼ばれるこの細胞層は、角膜内の水分の適切な量を維持する役割を果たします。
マップジストロフィーは失明を引き起こしますか？
ほとんどの人は、痛みや視力喪失がないため、マップドット指紋ジストロフィーがあることを知りません。ただし、治療が必要な場合、医師は上皮のびらんに関連する痛みを制御しようとします。
前基底膜ジストロフィーの治療法は何ですか？
びらんの第一選択治療には、局所抗生物質点眼薬、場合によっては、パッチ、ソフトコンタクトレンズの配置、および/または角膜上皮の創面切除が含まれます。