炎症性ミオパチーとは何ですか？
質問者：Taisia Groon |最終更新日：2020年5月12日
カテゴリ：健康的な生活理学療法
炎症性ミオパチーは、筋肉の衰弱と炎症、および（一部のタイプでは）筋肉痛を特徴とする疾患です。特発性炎症性ミオパチーの主なクラスは、多発性筋炎（PM）、皮膚筋炎（DM）、および封入体筋炎（IBM）です。
同様に、人々は、炎症性ミオパチーの症状は何ですか？慢性炎症性ミオパチーの一般的な症状はゆっくりではあるが漸進的筋脱力が含まれていることを体幹に最も近い近位の筋肉-those筋肉で始まります。その他の症状には、歩行または立位後の倦怠感、つまずきまたは転倒、嚥下障害または呼吸困難などがあります。
同様に、炎症性ミオパチーはどのように治療されますか？慢性炎症性ミオパチーはほとんどの成人で治癒することはできませんが、症状の多くは治療することができます。オプションには、投薬、理学療法、および休息が含まれます。多発性筋炎、皮膚筋炎、および壊死性自己免疫性筋膜症は、最初にプレドニゾンなどの高用量のコルチコステロイド薬で治療されます。
その結果、炎症性ミオパチーはどのように体に影響を及ぼしますか？
慢性炎症性ミオパチーの一般的な症状には、ゆっくりではあるが進行性の筋力低下が含まれます。炎症は筋線維を損傷し、衰弱を引き起こし、筋肉を通過する動脈や血管に影響を与える可能性があります。
慢性炎症性ミオパチーとは何ですか？
炎症性ミオパチーは、原因がわかっていない一群の疾患であり、筋力低下を伴う慢性的な筋肉の炎症を伴います。慢性または持続性の炎症性ミオパチーの3つの主なタイプは、多発性筋炎、皮膚筋炎、および封入体筋炎（IBM）です。
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ミオパチーはどのように感じますか？
ミオパチーの一般的な症状は、筋力低下、日常生活の活動における機能障害、そしてまれに筋肉痛と圧痛です。著しい筋肉痛と脱力感のない圧痛は、他の原因の検討を促すはずです。
ミオパチーと診断された患者の予後はどうですか？
ミオパチーのある人の予後はさまざまです。一部の人は通常の寿命を持ち、障害はほとんどまたはまったくありません。しかし、他の人にとっては、障害は進行性、重度の障害、生命を脅かす、または致命的である可能性があります。
ミオパチーをどのようにテストしますか？
ミオパチーはどのように診断されますか？
- さまざまな筋肉酵素と筋炎特異的抗体のレベルを測定するための血液検査。
- 筋電図（EMGと呼ばれることが多い）は、筋肉の電気的活動を測定します。
- 弱い筋肉の生検（テストのために筋肉組織の小片が取り除かれます）
ミオパチーの最も一般的なタイプは何ですか？
神経筋センターで見られる最も一般的な筋疾患、炎症性ミオパチー、筋ジストロフィー、代謝性筋障害、全身性疾患に関連した筋障害、および特定の薬による筋疾患です。
どのような薬がミオパチーを引き起こす可能性がありますか？
多くの薬は空胞性ミオパチー（コルヒチン、クロロキン、アミオダロン、シクロスポリン、低カリウム血症を引き起こす薬および脂質低下剤）を誘発する可能性があり、他のいくつかはミトコンドリアミオパチー（ジドブジン）またはビンクリスチンで見られる壊死性ミオパチーを引き起こします。
ミオパチーで死ぬことはできますか？
先天性の遺伝性筋障害のいくつかは、重度の一般的な筋力低下を引き起こし、嚥下や呼吸などの基本的な活動に問題を引き起こします。筋ジストロフィーとは異なり、ミオパチーは通常、筋肉を死に至らしめることはありませんが、筋肉が適切に機能するのを妨げるだけです。
ミオパチーは悪化しますか？
ミオパチーは、多くの場合、骨の異常な形状に関連しています。これは、筋力低下により、骨が正常な形状を維持できないためです。ミオパチーの他の特徴には、倦怠感、エネルギー不足、日が経つにつれて衰弱が悪化すること、または運動による衰弱が進行することが含まれます。
筋炎があるかどうかはどうやってわかりますか？
主な兆候は、筋力低下、筋肉の痛みや痛み、つまずきや転倒、歩行や立った後の極度の倦怠感です。これらの症状のいずれかがある場合は、かかりつけ医が表示されます。筋炎は通常、免疫系の根本的な問題によって引き起こされ、健康な組織を誤って攻撃します。
ミオパチーは元に戻すことができますか？
スタチン関連ミオパチーの治療に関するエビデンスは限られています。スタチンによって引き起こされるミオパチーは軽度であり、投薬を中止すると元に戻る可能性がありますが、横紋筋融解症または重度の筋肉損傷として現れる可能性があります。
ミオパチーはどのくらい一般的ですか？
表1一般的なミオパチーの臨床的特徴
| ミオパチー | 疫学 |
|---|---|
| 筋緊張性ジストロフィー1および2（DM1、DM2） | 人口10万人あたり約2.5〜5.5人 |
| 眼咽頭筋ジストロフィー | 比較的まれ |
| 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー | 人口10万人あたり約4人 |
| ミトコンドリアミオパチー | 人口8000人に1人 |
どの血液検査で筋肉の炎症が見られますか？
筋炎の検査には以下が含まれます：血液検査。クレアチンキナーゼなどの高レベルの筋肉酵素は、筋肉の炎症があることを意味する場合があります。他の血液検査では、自己免疫状態を特定する可能性のある異常な抗体をチェックします。
筋炎は体重増加を引き起こしますか？
体重増加や顔、腹部、背中上部への脂肪の再分布など、長期の高用量療法による多くの副作用。皮膚の菲薄化;感染症への感受性;骨量減少;筋肉の損傷;白内障;眼圧の上昇（緑内障）;心理的障害;高血圧;高血糖
ミオパチーに影響を与えるのは誰ですか？
筋原線維性ミオパチーは、筋機能に影響を及ぼし、衰弱を引き起こす筋ジストロフィーと呼ばれる一群の障害の一部です。筋原線維性ミオパチーは、主に骨格筋に影響を及ぼします。骨格筋は、体が運動に使用する筋肉です。場合によっては、心臓（心筋）の筋肉も影響を受けます。
筋炎の痛みはどのように感じますか？
筋炎の症状は人によって異なります。彼らは含めることができますように、階段を登る髪をブラッシングし、困難にし、車の乗り降りなど日常的な作業を行うことができます弱く、疲れた筋肉を。筋肉の痛み。
ミオパチーとニューロパチーとは何ですか？
ミオパチーは、主要な病状が筋肉に直接影響を与えるさまざまな原因のいくつかの病気です。 EMGテストは、診断を確認するのに役立ち、神経障害、筋無力症、または運動ニューロン疾患による衰弱の他の原因を除外します。選択された患者では、病理学的診断のために筋生検が行われます。
筋肉の炎症はどのくらい続きますか？
軽度から中等度の筋肉の緊張の症状は、通常、数週間以内に消えます。より重度の菌株は、治癒するのに数ヶ月かかる場合があります。
どのような自己免疫疾患が筋肉を攻撃しますか？
筋炎（my-o-SY-tis）は、筋線維を炎症させて弱めるまれなタイプの自己免疫疾患です。自己免疫疾患は、体自身の免疫系がそれ自体を攻撃するときに発生します。筋炎の場合、免疫系が健康な筋肉組織を攻撃し、炎症、腫れ、痛み、そして最終的には衰弱を引き起こします。