運動亢進運動とは何ですか?
質問者:Aladino Cidade |最終更新日:2020年6月11日
カテゴリ:医療健康睡眠障害
運動亢進運動は、神経障害のある子供に頻繁に見られる望ましくないまたは過剰な運動です。ジストニアは、不随意の持続的または断続的な筋収縮がねじれや反復運動、異常な姿勢、またはその両方を引き起こす運動障害です。
同様に、運動亢進性運動障害とは何ですか?意味。運動亢進運動障害(HMD)は、過度の異常な不随意運動を特徴としています。実際に頻繁に現れる運動亢進症には、アテトーゼ、弾道、舞踏病、ジストニア、ミオクローヌス、むずむず脚症候群、(RLS)ステレオパシー、チックおよび振戦が含まれます。
さらに、運動亢進性の筋肉活動とは何ですか?運動亢進は、過度の異常な動き、過度の正常な動き、または両方の組み合わせをもたらす可能性のある筋肉活動の増加を指します。多くの運動亢進運動は、大脳基底核-視床皮質回路の不適切な調節の結果です。
その上、最も一般的な運動亢進運動障害は何ですか?
良性本態性振戦または家族性振戦としても知られる本態性振戦(ET)は、最も一般的な運動障害です。
ジストニアは運動亢進性運動障害ですか?
運動亢進運動は、神経障害のある子供に頻繁に見られる望ましくないまたは過剰な運動です。ジストニアは、不随意の持続的または断続的な筋収縮がねじれや反復運動、異常な姿勢、またはその両方を引き起こす運動障害です。
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2つの運動亢進状態とは何ですか?
多動性障害には、不注意、過活動、衝動性などがあります。それらには、注意欠陥障害(ADD)や注意欠陥多動性障害(ADHD)などのさまざまな注意障害が含まれます。
運動障害の種類は何ですか?
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- 運動失調。この運動障害は、協調運動を制御する脳の部分(小脳)に影響を及ぼします。
- 頸部ジストニア。
- 舞踏病。
- ジストニア。
- 機能性運動障害。
- ハンチントン病。
- 多系統萎縮症。
- ミオクローヌス。
制御されていない筋肉の動きの原因は何ですか?
子供の場合、不随意運動の最も一般的な原因のいくつかは次のとおりです。低酸素症、または出生時の不十分な酸素。ビリルビンと呼ばれる肝臓によって生成される過剰な色素によって引き起こされる核黄疸。脳性麻痺は、体の動きや筋肉機能に影響を与える神経障害です。
舞踏病はどんな感じですか?
舞踏病は、不随意で予測できない体の動きを引き起こす運動障害です。舞踏病の症状は、そわそわなどの軽度の動きから、制御されていない重度の腕や脚の動きまでさまざまです。
バリズムとは何ですか?
神経学。ヘミバリスムまたは片側性のヘミバリスムは、非常にまれな運動障害です。これは、ほとんどの場合、大脳基底核の視床下核の活動の低下によって引き起こされる舞踏病の一種であり、その結果、手足のフレア、弾道、望ましくない動きが現れます。
トゥレット障害と遅発性ジスキネジアの違いは何ですか?
遅発性tourettismは、ドーパミン拮抗薬による治療中または後にトゥレット症候群やプレゼントに似ています。通常、21歳以上の人に発症しますが、トゥレット症候群は通常7歳までに発症します。
一定の口の動きの原因は何ですか?
遅発性ジスキネジア(TD)としても知られるジスキネジアは、神経弛緩薬の長期使用によって引き起こされることが多い神経障害です。 TDには、唇、舌、口、顔の不随意運動が含まれます。これらの過剰な動きは、パーキンソン病の人にも経験される可能性があります。
繰り返し口を動かす原因は何ですか?
遅発性ジスキネジアは、主に顔、舌、唇、または顎のランダムな不随意運動を引き起こします。遅発性ジスキネジアは、不随意の筋肉の動きを特徴とする神経学的症候群です。それは特定の薬の長期使用によって引き起こされます。 「遅発性」という言葉は遅れを意味し、「ジスキネジア」は異常な動きを意味します。
不随意運動を引き起こす病気は何ですか?
ジストニア。ジストニアは、不随意の筋肉のけいれんを特徴とする神経学的な筋肉障害です。ジストニアは、運動の協調を制御するのに役立つ脳の深部である大脳基底核の異常な機能に起因します。
遅発性ジスキネジーを引き起こす薬は何ですか?
TDを引き起こす可能性のある他の薬は次のとおりです。
- メトクロプラミド(胃不全麻痺と呼ばれる胃の問題を治療します)
- アミトリプチリン、フルオキセチン、フェネルジン、セルトラリン、トラゾドンなどの抗うつ薬。
- レボドパなどの抗パーキンソン薬。
- フェノバルビタールやフェニトインなどの抗けいれん薬。
動作緩慢とはどういう意味ですか?
動作緩慢、運動の遅さを意味し、パーキンソン病の基本的症状の一つです。脱力感、振戦、硬直は動作緩慢の一因となる可能性がありますが、完全には説明していません。
無動症はどのように治療されますか?
薬。 PDの結果としての無動症の最も一般的な治療法の1つは、中枢神経系の薬剤であるレボドパとカルビドパの混合です。カルビドパは、吐き気などのレボドパの副作用がひどくなりすぎないようにするのに役立ちます。 PDのアキネジアは、ドーパミンの不足の結果として発生する可能性があります。
身もだえ運動とは何ですか?
アテトーゼは、指、手、つま先、足、場合によっては腕、脚、首、舌のゆっくりとした、不随意の、複雑な、身もだえする動きを特徴とする症状です。アテトーゼの典型的な動きが時々アテトーゼ運動と呼ばれています。
ジストニアはどのように診断されますか?
ジストニアは、典型的な症状を調べて認識する専門家によって診断されます。ただし、原発性または続発性ジストニアがあるかどうかを確認するために検査が必要になる場合があります。これらには、脳スキャン、尿または血液検査、および遺伝子検査が含まれる場合があります。ジストニアの診断方法についてもっと読む。
顔の動きの原因は何ですか?
片側顔面けいれんは、顔面神経の損傷、神経を圧迫する腫瘍や血管、またはベル麻痺によって引き起こされる可能性があります。最も一般的な原因は、神経が脳幹から始まる前下小脳動脈による顔面神経の圧迫です。
ミオクローヌスとジストニアの違いは何ですか?
ミオクローヌスは、首、胴体、腕などの上半身に影響を与えるが、脚にも影響を与える可能性のある急速な収縮を特徴としています。ミオクローヌスジストニアは、皮質下起源、特にセグメント化されていないミオクローヌスまたは脳幹ミオクローヌスの下で特徴づけられています。
運動機能低下症の原因は何ですか?
どのような状態が運動機能低下症を引き起こしますか?運動機能低下症は、パーキンソン病またはパーキンソン様症候群で最も頻繁に見られます。しかし、それは他の状態の症状である可能性もあります。統合失調症や他の認知状態は、運動機能低下症のような運動機能の問題を伴うことがよくあります。