脱アミノ化とアルキル化とは何ですか？
質問者：Hakima Fendl |最終更新日：2020年1月26日
カテゴリ：科学遺伝学
一部の損傷は、放射線や変異原のような化学物質などの環境要因によって引き起こされます。変異原は、変異率を高める化学物質です。 DNAはまた、水の作用によって自然に損傷を受けます。 DNA損傷を引き起こすメカニズムには、次のものがあります。加水分解（脱アミノ化および脱プリン）アルキル化。
ここで、DNAの脱アミノ化とは何ですか？脱アミノ化[編集]脱アミノ化とは、アミノ酸からアミノ基を取り除き、アンモニアに変換することです。塩基のシトシン、アデニン、グアニンには脱アミノ化できるアミノ基があるため、脱アミノ化はDNAに変異を引き起こす可能性があります。
また、どのように脱アミノ化を修正しますか？塩基除去修復
- 脱アミノ化は、シトシン塩基をウラシルに変換します。
- ウラシルが検出されて除去され、塩基のないヌクレオチドが残ります。
- 塩基のないヌクレオチドが除去され、DNAバックボーンに1ヌクレオチドの穴が残ります。
- 穴はDNAポリメラーゼによって右の塩基で埋められ、ギャップはリガーゼによって密封されます。
また、脱プリンと脱アミノ化とは何ですか？
質問：脱アミノ化と脱アミノ化の違いは何ですか？脱アミノ化はDNAからプリン塩基AとGを除去する反応ですが、脱アミノ化はDNAからシトシンが失われてウラシルを生成する反応です。
除去修復とはどういう意味ですか？
細胞が損傷したDNA鎖の一部を取り除き、損傷していない鎖をテンプレートとして使用するDNA合成によってそれを置き換えるプロセス。欠陥のあるDNAセグメントの除去と新しいセグメントへの置換によるDNA損傷の修復。
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脱アミノ化の2つの製品は何ですか？
脱アミノ化の過程で、水素原子の付加によりアミン基がアンモニアに還元されます。酵素を使用して、アミノ酸からアンモニアが形成されます（人間にとって比較的毒性があるため、尿素に変換されます）。
脱アミノ化プロセスとは何ですか？
脱アミノ化とは、分子からアミノ基を取り除くことです。この反応を触媒する酵素は、デアミナーゼと呼ばれます。アミン基はアミノ酸から除去され、アンモニアに変換されます。残りのアミノ酸は主に炭素と水素で構成されており、エネルギーのためにリサイクルまたは酸化されます。
体はどのようにして過剰なアミノ酸を取り除きますか？
安全に排泄される必要がある過剰なアミノ酸として、肝臓は体内のアミノ酸濃度を制御します。体はタンパク質やアミノ酸を保存することができません。肝臓では、アンモニアはアミノ酸の脱アミノ化によって形成されます。それは非常に毒性であり、体内に蓄積させることができません。
ウラシルがDNAに含まれているとどうなりますか？
DNA中のウラシルは、シトシンの脱アミノ化に起因し、変異原性のU：Gのミスペアと、より害の少ないU：ペアを与えるdUMPの誤取り込みをもたらします。少なくとも4つの異なるヒトDNAグリコシラーゼがウラシルを除去し、それ自体が細胞毒性を示し、変異原性を示す可能性のある脱塩基部位を生成する可能性があります。
アミノ基転移と脱アミノ化の違いは何ですか？
簡単に言えば、アミノ基転移と脱アミノ化はアミノ酸を含む2つのプロセスです。アミノ基転移と脱アミノ化の主な違いは、アミノ基転移がアミノ基のケト酸への転移であるのに対し、脱アミノ化はアミノ基の除去であるということです。
食事中の過剰なアミノ酸はどうなりますか？
体はタンパク質やアミノ酸、タンパク質の代謝物を保存することができません。タンパク質の過剰な量が摂取された場合、消化タンパク質から産生さ過剰アミノ酸が小腸から肝臓へ輸送されます。アミン基は、水素原子の添加によりアンモニアに還元されます。
なぜアンモニアが尿素に変換されるのですか？
アンモニアは窒素代謝の有毒な産物であり、私たちの体から取り除く必要があります。尿素回路またはオルニチン回路は、肝細胞のミトコンドリアで過剰なアンモニアを尿素に変換します。尿素が形成されて血流に入り、腎臓でろ過され、最終的に尿中に排泄されます。
脱プリンの最も一般的な結果は何ですか？
最も頻繁な自然病変の2つは、脱プリン化と脱アミノ化に起因します。 2つのうちでより一般的な脱プリン化は、塩基とデオキシリボースの間のグリコシド結合の中断と、それに続くDNAからのグアニンまたはアデニン残基の喪失で構成されます（図16-7）。
修復するのが最も難しいタイプのDNA損傷は何ですか？
チェックするテンプレートがまだある限り、 DNA損傷は非常に確実に修復できます。たとえば、フォトダイマーなど、 DNAの一方の鎖のみが影響を受ける限り、もう一方の鎖をテンプレートとして使用できます。修復するのに最も難しい損傷は、 DNA二本鎖切断である可能性があります。
脱プリンはどのように修正されますか？
細胞では、脱プリンの主な原因の1つは、化学反応を起こしている内因性代謝物の存在です。二本鎖DNAのアプリン部位は、塩基除去修復（BER）経路の一部によって効率的に修復されます。
DNAのAP部位とは何ですか？
生化学および分子遺伝学では、脱塩基部位としても知られるAP部位（apurinic / apyrimidinic site ）は、 DNA内の場所であり（RNA内でもありますが、可能性ははるかに低いです）、プリンまたはピリミジン塩基を自発的にまたはDNA損傷による。
損傷したDNAが除去された後、どのタイプの酵素がギャップを埋めますか？
必須の細胞生物学：DNA複製、修復、および組換え
| 質問 | 答え |
|---|---|
| 29）損傷したDNAが除去された後、どのタイプの酵素がギャップを埋めますか？ | ポリメラーゼ |
| 30）新しく追加された（修復されたDNA）を残りのDNA分子に封じ込める酵素の種類は何ですか？ | リガーゼ |
脱プリンで何が起こりますか？
脱プリンには、DNAからのプリン塩基（アデニンとグアニン）の喪失が含まれます。自発的に発生する脱プリン反応では、デオキシリボースに結合したN-グリコシルが加水分解によって切断され、DNAの糖リン酸鎖が無傷のままになり、脱塩基部位が生成されます。
なぜDNAを修復するのですか？
DNA修復は、親のDNAが子孫に可能な限り忠実に受け継がれるようにすることで、種の生存を保証します。また、個人の健康を維持します。遺伝暗号の突然変異は、癌や他の遺伝病につながる可能性があります。
塩基除去修復の手順は何ですか？
塩基除去修復経路
- 塩基除去修復に関与するタンパク質。 DNAグリコシラーゼ：DNAグリコシラーゼは、損傷した塩基を二重らせんから外し、損傷した塩基のN-グリコシド結合を切断して、AP部位を残します。
- ロングパッチとショートパッチの修理。
紫外線はどのようにDNAにダメージを与えますか？
紫外線（ UV ）光は細胞のDNAを損傷することによって細胞を殺します。得られたチミン二量体は非常に安定していますが、この種のDNA損傷の修復（通常は2つの塩基を切除または除去し、新しいヌクレオチドでギャップを埋めることによる）はかなり効率的です。それでも、ダメージが大きいと故障します。