目のコーツ病とは何ですか？
質問者：Tai Terschluse |最終更新日：2020年6月15日
カテゴリ：医療の目と視力の状態
コーツ病は、網膜の後ろの血管の異常な発達を特徴とする、完全または部分的な失明を引き起こす、まれな先天性の非遺伝性眼障害です。コーツ病も緑内障に該当する可能性があります。網膜芽細胞腫と同様の症状を示すことがあります。
これを考えると、コーツ病は治りますか？コーツ病の治療法はありませんが、早期治療により視力を維持する可能性を高めることができます。ほとんどの人は治療によく反応します。しかし、人々の約25％は、目の除去につながる継続的な進行を経験しています。
同様に、最高の眼病は何ですか？最良の疾患（硝子体黄斑変性症）最良の疾患は、生まれつきの遺伝的状態ですが、通常、後年になるまで視力に影響を及ぼし始めません。最良の病気は、テレビを読んだり、書いたり、見たりするときに使用する、目の後ろの網膜の一部である黄斑に影響を及ぼします。
人々はまた、コーツ病は障害ですか？
コーツ病は、網膜の血管の異常な発達（網膜毛細血管拡張症）を特徴とする眼の障害です。コーツ病は遺伝せず、根本的な原因は不明です。一部の症例は、NDP遺伝子の体細胞変異（後天性、遺伝性ではない）が原因である可能性があると理論付けられています。
CSR眼疾患とは何ですか？
中心性漿液性脈絡網膜症（CSCまたはCSCR）としても知られる中心性漿液性網膜症（ CSR ）は、通常は片方の眼に一時的な視覚障害を引き起こす眼疾患です。
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どのようにしてコーツ病にかかりますか？
コーツ病の具体的な原因は不明です。 1つの理論は、ノリエ病タンパク質（NDP）遺伝子の突然変異がコーツ病につながるというものです。この遺伝子は、網膜血管の発達に重要な役割を果たすことが示されているため、魅力的な候補です。
目の問題の兆候は何ですか？
目の問題の10の兆候と症状
- 視野内の多くのスポットやフローターの突然の発症。
- 暗いカーテンがあなたの視野全体に落ち着いたという感覚。
- 突然の目の痛み、発赤、吐き気、嘔吐。
- 片方の目の突然の死角。
- 暗視不良、光輪視、または鮮明でない色覚。
コーツ病は遺伝性ですか？
コーツ病は、網膜の血管の異常な発達（網膜毛細血管拡張症）を特徴とする眼の障害です。コーツ病は遺伝せず、根本的な原因は不明です。一部の症例は、NDP遺伝子の体細胞変異（後天性、遺伝性ではない）が原因である可能性があると理論付けられています。
コーツ病は痛みを伴いますか？
コーツ病自体は無痛です。水分が目から適切に排出されない場合、痛みが発生し、内圧が膨らみ、痛みを伴う緑内障を引き起こす可能性があります。
ノリエ病とは何ですか？
ノリエ病は、網膜に影響を及ぼし、通常は失明につながる遺伝性の遺伝性疾患です。ノリエ病の患者は、網膜剥離、白内障、白色瞳孔、虹彩萎縮、およびその他の眼の発達上の問題を発症する可能性があります。
マーシャル症候群とは何ですか？
マーシャル症候群またはPFAPA（周期性発熱、アフタ性口内炎、咽頭炎、頸部腺炎）症候群は、頭頸部の症状に関連する再発性の熱性エピソードを特徴とする小児の周期性疾患です。数年続く可能性のあるこの症候群の原因は不明です。
網膜毛細血管拡張症とは何ですか？
網膜毛細血管拡張症は、網膜に影響を与える病気です。網膜毛細血管拡張症は、黄斑（網膜の一部）の小さな血管が異常な形で成長したときに発生します。血管が広くなり（拡張し）、漏れる可能性があります。黄斑はあなたの最も正確な視力に責任があります。
滲出性網膜症とは何ですか？
家族性滲出性硝子体網膜症（FEVR）は、末梢網膜の異常または不完全な血管新生を特徴とするまれな遺伝性硝子体網膜障害であり、影響なしから軽度の異常、さらには失明を伴う網膜剥離に至るまで、さまざまな臨床症状を引き起こします。
どのような条件が自動的にあなたに障害の資格を与えますか？
このよう心不全や冠動脈疾患などの心血管の状態、。視覚や難聴などの感覚や発話の問題。 COPDや喘息などの呼吸器疾患。 MS、脳性麻痺、パーキンソン病、てんかんなどの神経障害。
偽腫瘍は障害ですか？
偽腫瘍大脳があなたの視力を20/200以下にする場合、あなたは医学的に障害の恩恵を受ける資格があります。ブルーブックの条件の特定の基準を満たしていない場合でも、医療職業手当を使用して障害者の請求に勝つことができます。
黄斑部毛細血管拡張症は失明を引き起こしますか？
MacTelは完全な失明を引き起こしませんが、それでも一般的に読書と運転に必要な中心視力の段階的な喪失を引き起こします。
IIHで作業できますか？
症状が悪化する特定の時間帯があるかもしれません。雇用主は、 IIHの従業員がより柔軟な時間で働くことを許可するか、仕事によっては、症状がひどいために旅行が困難な場合は自宅で仕事をすることもできます。
黄斑部毛細血管拡張症は遺伝性ですか？
MacTelタイプ2は通常、完全な失明を引き起こしませんが、視力喪失は生活の質に大きな影響を与える可能性があります。 MacTelタイプ2の根本的な原因は不明です（特発性）。それは時々「家族で実行され」、遺伝的要素を持っているかもしれませんが、MacTelタイプ2の原因となる特定の遺伝子は特定されていません。
最高の病気の症状は何ですか？
ベストの病気
症状は、ぼやけている、歪んでいる、または中心視力が欠けていることです。これは、検眼鏡と散瞳検査によって診断することができます。この病気では、黄斑は通常「日当たりの良いサイドアップエッグ」のように見え、後で破裂して黄斑に体液を放出し、黄斑変性症を引き起こす可能性があります。 良い病気とは何ですか？
Vitelliform Macular Dystrophy type 2（VMD2）としても知られる最良の疾患は、主にヨーロッパの白人に発生する遺伝性疾患です。最良の疾患は常染色体優性です。言い換えれば、11番染色体上にあるVMD2遺伝子の1つのコピーのみに変異があると、病気が発症する可能性があります。
最高の病気はどのように受け継がれますか？
ベスト病、各セルにおける変更された遺伝子の一つのコピーが疾患を引き起こすのに十分であることを意味する常染色体優性パターンで遺伝されます。ほとんどの場合、影響を受けた人には、その状態の親が1人います。成人発症の硝子体黄斑ジストロフィーの遺伝パターンは不明です。
目の病気は治りますか？
緑内障の治療法はありませんが、缶ヘルプ停止、さらに視力低下が利用可能薬や手術があります。病気の進行を遅らせるには、早期発見と定期的な目の検査が不可欠です。