染色体異常の最も一般的なタイプは、原因の余分なまたは不足している染色体に異数性、異常な染色体数として知られています。異数性を持つほとんどの人は、一染色体（染色体の単一コピー）ではなく、トリソミー（染色体の3つのコピー）を持っています。

また、染色体異常の原因は何ですか？染色体異常は、次の1つ以上が原因で発生することがよくあります。性細胞の分裂中のエラー（減数分裂）他の細胞の分裂中のエラー（有糸分裂）先天性欠損症の原因となる物質への曝露（テラトゲン）

また、染色体異常のいくつかの例は何ですか？

染色体異常の例には、ダウン症候群、18トリソミー、13トリソミー、クラインフェルター症候群、XYY症候群、ターナー症候群、トリプルX症候群などがあります。

染色体異常の症状は何ですか？

いくつかの兆候は、成長不良、知的障害、学習障害、および心臓のような構造の問題です。子供をもうけようとしているカップルにとって、少なくとも2回の流産は、異常の兆候である可能性があります。テストについて医師に相談してください。ほとんどの場合、結果は正常です。