関節炎とは何ですか？
質問者：Nauzet Bruckenstein |最終更新日：2020年4月7日
カテゴリー：健康な生きている男性の健康
Arthrochalasia Ehlers-Danlos症候群（aEDS）は、コラーゲンと呼ばれるタンパク質の欠陥によって引き起こされる遺伝性の結合組織障害です。一般的な症状には、重度の関節の過可動性が含まれます。先天性股関節脱臼;壊れやすい、過伸展性の皮膚;筋緊張低下;および後側弯症（後弯症および脊柱側弯症）。
同様に、人々は尋ねます、あなたはエーラス・ダンロスの2つのタイプを持つことができますか？Q -ダンロス症候群-あなたはエーラー複数のタイプを持つことができますか？さまざまなタイプで見られる症状が現れる可能性がありますが、これは、EDSの複数の形態があることを意味するものではありません。
同様に、EDSのために何ができますか？ EDSの現在の治療オプションは次のとおりです。
- 理学療法（関節や筋肉が不安定な人のリハビリに使用）
- 損傷した関節を修復するための手術。
- 痛みを最小限に抑える薬。
さらに、EDSの種類は何ですか？
2017年国際診断基準
- EDSタイプチャート。
- 古典的EDS（cEDS）
- 古典的なEDS（clEDS）
- 心臓弁膜症EDS（cvEDS）
- 血管EDS（vEDS）
- ハイパーモバイルEDS。
- 関節痛EDS（aEDS）
- 皮膚スパラキシスEDS（dEDS）
EDSと過可動性の違いは何ですか？
古典的なEDS （cEDS）は、関節の過可動性、非常に伸縮性のある皮膚、および脆弱な皮膚を特徴とし、大きな打撲傷および拡大した沈んだ（萎縮性）瘢痕をもたらします。血管エーラースダンロス症候群（vEDS）は20万人で50,000で1と1との間に罹患していると推定稀な障害です。
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エーラス・ダンロス症候群は何歳で診断されますか？
私の遺伝学者は、 EDSの診断を受けるのに平均10年から20年かかることが多く、多くの人は40代になるまで正確な診断を受けないと言っていました。多くの病状と同様に、 EDSは女性に不釣り合いに影響を与えます。
エーラス・ダンロスは脳に影響を及ぼしますか？
特定の種類のエーラス-ダンロス症候群は脳と脊椎に影響を及ぼします。 EDSに関連する問題の多くは進行性であり、時間の経過とともに悪化することを意味します。脊椎の重度、進行性の湾曲のために注目されるダンロス症候群-脊柱後側弯症EDS（脊柱後弯症及び脊柱側弯症）はエーラースの形態です。
なぜEDS患者はゼブラと呼ばれるのですか？
「ひづめの音が聞こえたら、シマウマではなく馬を考えてください。」このフレーズは、医学生のトレーニングを通じて教えられます。医学では、「シマウマ」という用語は、まれな病気や状態に関連して使用されます。エーラス・ダンロス症候群はまれな症状と考えられているため、 EDS患者は医療用シマウマとして知られています。
過可動性はあなたがEDSを持っていることを意味しますか？
Hypermobileエーラース-ダンロス症候群は、コラーゲンと呼ばれるタンパク質の欠陥によって引き起こされる継承された結合組織障害です。重大な合併症が発生する可能性はありますが、一般的にエーラス・ダンロス症候群（ EDS ）の最も重症度の低い形態と考えられています。
EDS睡眠とは何ですか？
日中の過度の眠気（ EDS ） EDSとは、日中のたまらない睡眠の必要性に打ち勝ち、常に疲れを感じることを意味します。ナルコレプシーを患っている人は、誰かと食事をしたり話したりしているときでさえ、ランダムにそして予期しない時に眠りに落ちる可能性があります。
エーラス・ダンロス型3とは何ですか？
この状態の人は関節が緩んでいて、しばしば長期の関節痛があります。エーラス・ダンロス症候群の過可動性タイプには、他にどのような名前が使われていますか？エーラス-ダンロス症候群の過可動性タイプは、エーラス-ダンロス症候群タイプIII 、エーラス-ダンロスタイプ3 、およびEDS過可動性タイプとしても知られています。
軽度のエーラス・ダンロス症候群はありますか？
古典的なタイプのEDSでは、肌は滑らかで、非常に伸縮性があり、壊れやすいです。このタイプの人は、膝やひじの皮膚に傷があり、あざができやすいことがよくあります。この形態のEDSは、20,000〜40,000人に1人の割合で発生します。しかし、一部の人々は病気の軽度の形を持っていて、それを知らないかもしれません。
EDSは女性でより一般的ですか？
バックグラウンド。 Hypermobile Ehlers-Danlos症候群（hEDS）は、おそらく遺伝性結合組織障害の中で最も一般的な疾患です。男性よりも女性に影響を及ぼし、複数の臓器に症状を引き起こします。慢性的な痛み、皮膚のもろさ、異常な出血を伴います。
EDSは歯に影響を与えますか？
エーラー-ダンロス症候群（EDS）は、悪口の機能に影響を与え、ひいては潜在的に生活の質を軽減することができます。 EDSの多くの人は、特にEDSが原因で顕著な口腔の問題を抱えていませんが、この結合組織障害は、歯と歯茎、および顎関節に影響を与える可能性があります。
エーラス・ダンロスはどのように診断されますか？
非常に緩い関節、もろいまたは伸縮性のある皮膚、およびエーラス・ダンロス症候群の家族歴は、多くの場合、診断を下すのに十分です。血液サンプルの遺伝子検査は、場合によっては診断を確認し、他の問題を除外するのに役立ちます。
あなたはEDSで生まれていますか？
EDSは生まれつきのものですが、症状は後年になるまで現れない場合があります。思春期に遺伝的状態が最初に明らかになることは珍しくありません。あるいは、何年も後にウイルスなどの外傷によって症状が引き起こされることもあります。
エーラス・ダンロス症候群皮膚痙攣型とは何ですか？
Dermatosparaxis Ehlers - Danlos症候群（dEDS）は、コラーゲンと呼ばれるタンパク質の欠陥によって引き起こされる遺伝性の結合組織障害です。一般的な症状には、非常に壊れやすい柔らかくて硬い皮膚が含まれます。特に顔のたるんだ、冗長な皮膚;ヘルニア;軽度から重度の関節の過可動性。
エーラス・ダンロスは進歩的ですか？
エーラスの認識-ダンロス症候群
この障害は、関節、脊椎、眼、歯茎、歯、内臓、および中枢神経系（CNS）の結合組織の進行性の悪化および変性を引き起こします。この遺伝性疾患の最も重症な形態の患者は、50歳を超えて生きることはめったにありません。 エーラス・ダンロスの影響を受ける染色体は何ですか？
エーラス-ダンロス症候群、過可動性タイプは、染色体8p22-8p21にリンクされています。
エーラス・ダンロスは神経障害ですか？
エーラス・ダンロス症候群（EDS）は、慢性的な痛みを含むさまざまな神経学的症状を伴う不均一な遺伝性結合組織障害です。 EDSの神経学的症状は、関連する筋骨格系障害または多発性神経障害によって引き起こされると見なされることがよくあります。
13種類のEDSとは何ですか？
エーラス・ダンロス症候群（ EDS ）の主な種類EDSには13種類あり、そのほとんどは非常にまれです。ハイパーモバイルEDS （hEDS）は最も一般的なタイプです。他のタイプのEDSには、古典的EDS 、血管性EDS 、および脊柱後側弯症性EDSが含まれます。
エーラス・ダンロスは自己免疫性ですか？
最も一般的な結合組織障害は、関節リウマチと全身性エリテマトーデスです。上記の病気とは異なり、エーラス・ダンロス症候群は自己免疫疾患ではなく、遺伝性疾患です。