非チアノーゼ性とは何ですか？
質問者：Lyubov Dekker |最終更新日：2020年4月14日
カテゴリ：医療健康心臓および心血管疾患
非チアノーゼ性心疾患は、酸素を含む血液が心臓内の酸素をほとんど含まない血液と混ざり合う心臓病のグループです。この混合は、チアノーゼを引き起こすのに十分ではありません。チアノーゼは、体の組織に十分な酸素が供給されないという症状であるため、非チアノーゼ性心疾患と呼ばれています。
同様に、非チアノーゼ性心疾患とチアノーゼ性心疾患の違いは何ですか？先天性心疾患には多くの種類があります。欠陥が体内の酸素量を下げる場合は、チアノーゼと呼ばれています。欠陥が体内の酸素に影響を与えない場合、それは非チアノーゼ性と呼ばれます。
同様に、なぜ動脈管開存症は非チアノーゼ性ですか？シアノティック先天性心病変は、左心から右心への血液のシャントを伴い、最も一般的には、心房中隔欠損症（ASD）、心室中隔欠損症（ VSD ）、動脈管開存症（ PDA ）が含まれます。非チアノーゼ性病変は常に肺血流量の増加をもたらします。
この点で、非チアノーゼ性先天性心疾患とは何ですか？
非チアノーゼ性先天性心疾患には以下が含まれます：
- 心室中隔欠損症（VSD）。
- 心房中隔欠損症（ASD）。
- 心内膜床欠損症。
- 動脈管開存症（PDA）。
- 肺動脈弁狭窄症。
- 大動脈弁狭窄症。
- 大動脈縮窄症。
大動脈弁狭窄症はチアノーゼ性ですか、それとも非チアノーゼ性ですか？
最も一般的な非チアノーゼ性病変は、心室中隔欠損症、心房中隔欠損症、房室管、肺狭窄症、動脈管開存症、大動脈弁狭窄症、および大動脈縮窄症です。チアノーゼ性心不全の乳児では、主な懸念は低酸素症です。
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心臓病学におけるToFとは何ですか？
ファロー四徴症（ TOF ）は、一般的に一緒に発生する4つの関連する心臓の欠陥の組み合わせを指す心臓の異常です。 4つの欠陥は次のとおりです。心室中隔欠損症（VSD）-心臓の左右のポンプ室の間の穴。
心臓のPDAとは何ですか？
動脈管開存症（ PDA ）は、心臓からつながる2つの主要な血管の間の永続的な開口部です。動脈管と呼ばれる開口部は、出生前の赤ちゃんの循環器系の正常な部分であり、通常は出生直後に閉じます。
先天性心疾患は治りますか？
CHDの治療法はありません。多くの人が心臓を修復するための手術を受けていますが、治癒はしていません。異常な心拍など、心臓手術の長期的な影響がある可能性があります。心臓専門医は、症状に気付く前に心臓の問題を検出できることがよくあります。
肺動脈弁閉鎖症とは何ですか？
肺動脈弁閉鎖症は、肺動脈弁が適切に形成されない心臓病の一種です。出生時から存在します（先天性心疾患）。肺動脈弁は、心臓の右側にある開口部であり、右心室（右側のポンプ室）から肺への血流を調節します。
左から右へのシャントとはどういう意味ですか？
左から右へのシャント。左から右へのシャントは、全身循環から肺循環への血液の「逆漏れ」を特徴としています。これにより、肺の流れが全身の流れよりも大きくなります（Qp / Qs> 1）。
チアノーゼ性先天性心疾患の最も一般的な原因は何ですか？
肺動脈弁閉鎖症を伴うファロー四徴症（ToF / PA）
ToFは最も一般的なチアノーゼ性心疾患ですが、出生直後に明らかになるとは限りません。ファロー四徴症にはさまざまなバリエーションがあります。 大血管転位とは何ですか？
大血管転位症は、出生時に存在する深刻ですがまれな心臓の欠陥（先天性）であり、心臓を離れる2つの主要な動脈が逆になります（転置）。この状態は、大血管転位症とも呼ばれます。
大動脈をオーバーライドするものは何ですか？
オーバーライドする大動脈は先天性心疾患であり、大動脈は左心室ではなく心室中隔欠損症（VSD）の真上に位置します。
先天性心疾患の最も一般的なタイプは何ですか？
心臓欠陥の最も一般的なタイプは、心室中隔欠損（VSD）です。
Achdは何の略ですか？
成人の先天性心疾患
先天性心疾患は体にどのように影響しますか？
先天性心疾患の中には、より多くの血液が肺に流れる原因となるものがあり、圧力が高まり、心臓の働きが悪くなります。これは、最終的にはあなたの心の筋肉が弱体化し、時には失敗します。心臓弁の問題。先天性心疾患のいくつかのタイプでは、心臓弁が異常です。
左から右へのシャントとは何ですか？
右から左へのシャントは、血液が右心から左心に流れることを可能にする心シャントです。この用語は、人間の異常な状態と爬虫類の正常な生理学的シャントの両方に使用されます。
PDAはチアノーゼ性ですか？
治療せずに放置すると、アイゼンメンゲル症候群と呼ばれる左から右へのシャント（チアノーゼ性心）から右から左へのシャント（チアノーゼ性心）に進行する可能性があります。肺高血圧症は潜在的な長期転帰であり、心臓および/または肺移植が必要になる場合があります。
ファロー四徴症はチアノーゼ性ですか、それともチアノーゼ性ですか？
古典的に、 TOFはチアノーゼ性心疾患ですが、II型TOF 、または非チアノーゼ性（ピンク） TOFは、軽度から中等度のPSおよび小から中等度のVSDを特徴とし、左から右（LR）シャントにつながります（7）。
左心低形成症候群とは何ですか？
心臓病学。左心低形成症候群（ HLHS ）は、心臓の左側がひどく発達していないまれな先天性心疾患です。左心室、大動脈、大動脈弁、僧帽弁に影響を与える可能性があります。
三尖弁閉鎖症とは何ですか？
三尖弁閉鎖症は、出生時に存在する心臓病の一種であり（先天性心疾患）、三尖弁が欠落しているか、異常に発達しています。欠陥は、右心房から右心室への血流を遮断します。
総動脈幹症は治癒できますか？
総動脈幹症は、欠陥を修正するために手術で治療する必要があります。しかし、手術が行われる時まで、あなたの子供は医療支援を必要とするかもしれません。サポートには次のものが含まれます：心臓のポンプを改善するのに役立つ薬。