間接ビリルビンの上昇の原因は何ですか?
質問者:Arthur Deniskin |最終更新日:2020年3月30日
カテゴリ:医療健康消化器疾患
高間接ビリルビンの一般的な原因は次のとおりです。溶血性貧血。これは、あなたの体はあまりにも多くの赤血球を取り除くことを意味します。病気の他の兆候や症状なしにわずかに高い間接ビリルビンレベルを引き起こす遺伝子の問題。
また、間接的なビリルビンをどのように減らしますか?一般的に、患者は検査前に数時間絶食(水のみを飲む)するように求められることがよくあります。ビリルビンレベルが上昇する可能性があるため、テスト前の激しい運動は避けてください。カフェイン、ペニシリン、サリチル酸塩などの薬物はビリルビンレベルを低下させる可能性があるため、避けてください。
上記のほかに、どのビリルビンが直接的または間接的に危険ですか?抱合型(直接)ビリルビンが非抱合型(間接)ビリルビンよりも上昇している場合、通常、肝細胞によるビリルビンの排出の減少に関連する問題があります。これを引き起こす可能性のあるいくつかの状態は次のとおりです。ウイルス性肝炎(A型肝炎、B型肝炎、C型肝炎)
さらに、成人の間接ビリルビンレベルが高いと考えられるものは何ですか?
赤血球が分解した後に形成され、肝臓、胆嚢、消化管を通過して排泄されます。通常、ビリルビンレベルは1デシリットルあたり0.3〜1.2ミリグラム(mg / dL)の範囲にあります。通常、1.2 mg / dLを超えるものはすべて高いと見なされます。
直接ビリルビンの増加の原因は何ですか?
肝細胞が肝炎で損傷すると、肝臓は間接的および直接的なビリルビンを血流に放出する可能性があります。これにより、より高いレベルが発生します。胆石。これにより、ビリルビン(主に直接ビリルビン)が血流中に上昇します。
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間接ビリルビンは危険ですか?
乳児では、高い(通常は間接的な)ビリルビンと黄疸は非常に危険であり、いくつかの要因によって引き起こされる可能性があります。 3つの一般的なタイプがあります:生理的黄疸:生後2〜4日で、肝臓の機能のわずかな遅れによって引き起こされ、通常は深刻ではありません。
高間接ビリルビンは危険ですか?
ビリルビンテストの結果は、直接、間接、または総ビリルビンとして表されます。通常のビリルビンレベルよりも低いことは通常問題ではありません。上昇したレベルは、肝損傷または疾患を示すことができます。血液中の直接ビリルビンのレベルが通常よりも高い場合は、肝臓がビリルビンを適切に除去していないことを示している可能性があります。
高ビリルビンはどのように治療されますか?
治療。治療は、高ビリルビンの根本的な原因によって異なります。原因がわかっている場合は、ビリルビンは治療やアルコールの摂取を避けるなどのライフスタイルの変更によって除去される可能性があります。
直接ビリルビンと間接ビリルビンの違いは何ですか?
アッブ注:抱合型ビリルビンは誤って「直接ビリルビン」と呼ばれ、非抱合型ビリルビンは誤って「間接ビリルビン」と呼ばれます。直接的および間接的とは、溶液中で化合物を測定または検出する方法のみを指します。間接ビリルビンは脂溶性であり、直接ビリルビンは水溶性です。
間接ビリルビン血液検査とは何ですか?
ビリルビンテストは、総ビリルビンを測定します。それはまた、2つの異なるタイプのビリルビンのレベルを与えることができます:非抱合型と抱合型。非抱合型(「間接的」)ビリルビン。これは、赤血球の破壊から作成されたビリルビンです。血液中を肝臓に移動します。
ストレスはビリルビンレベルを上昇させることができますか?
ビリルビンレベルは、ストレス、緊張、脱水、絶食、感染、または風邪への曝露によって増加する可能性があります。研究者は、これらの症状が血中の過剰なビリルビンに関連しているとは考えておらず、偶然に、または診断に対する不安などの他の理由で発生する可能性があります。
運動はビリルビンレベルを増加させますか?
体脂肪の低下(8)と体重の減少(3)がビリルビンレベルの上昇に関連しているという証拠があります。有酸素運動トレーニングは体組成に有益な効果があるため、有酸素運動トレーニングが総ビリルビンレベルを上昇させる可能性があると考えられます。
ビリルビンレベルは成人で変動する可能性がありますか?
「血清ビリルビン検査」は、肝臓がどれだけうまく機能しているかについての非常に正確な画像を提供すると考えられています。血中の隆起した重度の非抱合型ビリルビンは異常です。ただし、ビリルビンレベルはGSで変動する可能性があり、一定期間にわたって正常範囲内にある可能性があります。
高ビリルビンはあなたを殺すことができますか?
黄疸は、血中に黄橙色の物質であるビリルビンが多すぎる場合に発生します。時間が経つにつれて、それは肝臓を損傷し、黄疸につながります。アルコール関連肝疾患:あなたが長期間にわたって飲み過ぎた場合-通常、8〜10年-あなたは真剣にあなたの肝臓を損傷する恐れがあります。
成人ではどのレベルのビリルビンが危険ですか?
ビリルビンの結果は、年齢、性別、健康状態によって異なります。黄疸のある成人のビリルビンレベルは、一般に1デシリットルあたり2.5ミリグラム(mg / dL)を超えます。他の点では健康な新生児では、 20〜25 mg / dLを超えるビリルビンレベルが問題を引き起こす可能性があります。
ジルベール症候群とは何ですか?
ジルベール症候群は、血中のビリルビンと呼ばれる毒性物質のレベルが上昇している期間を特徴とする比較的軽度の状態です(高ビリルビン血症)。オレンジイエローの色合いのビリルビンは、赤血球が分解されたときに生成されます。ジルベール症候群は通常、青年期に認められます。
非抱合型高ビリルビン血症の最も一般的な原因は何ですか?
体質性肝機能障害または家族性非溶血性黄疸とも呼ばれるジルベール症候群は、遺伝性の非溶血性非抱合型高ビリルビン血症の最も軽度の形態です。非抱合型高ビリルビン血症の最も一般的な遺伝性の原因であり、世界の人口の3〜7%で発生します。
高ビリルビンは癌の兆候ですか?
ビリルビンは、腫瘍による総胆管の閉塞が原因で膵臓がんの患者に高レベルに達する可能性のある化学物質です。肝炎、胆石、単核球症など、ビリルビンレベルの上昇には他にも多くの非癌性の原因があります。
ジルベール症候群はどのように診断されますか?
ジルベール症候群は、血液中のビリルビンのレベルを測定するための血液検査と肝機能検査を使用して診断できます。肝臓が損傷すると、酵素が血中に放出されます。同時に、体を健康に保つために肝臓が生成するタンパク質のレベルが低下し始めます。
どのようにしてジルベール病にかかりますか?
あなたが両親から受け継いだ異常な遺伝子はジルベール症候群を引き起こします。この遺伝子は通常、肝臓のビリルビンを分解するのを助ける酵素を制御します。効果のない遺伝子があると、体が十分な酵素を生成しないため、血液に過剰な量のビリルビンが含まれます。
ウロビリノーゲン2.0とはどういう意味ですか?
ウロビリノーゲンは通常、最大1.0 mg / dLの濃度で尿中に存在します。 2.0 mg / dLの結果は、正常から異常への移行を表しています。ウロビリノーゲンは腸から部分的に再吸収され、尿中に排泄されます。陽性の検査は、腸へのビリルビン送達の増加を示します。
ビリルビンはタンパク質ですか?
血流中のビリルビンは通常、遊離状態または非抱合状態にあります。輸送時にタンパク質であるアルブミンに付着します。肝臓に入ると、糖ブドウ糖から作られたグルクロン酸と結合します。その後、血漿に見られる強度の約1,000倍に濃縮されます。