遺伝性痙性対麻痺の症状は何ですか？
質問者：Idy Pavlusha |最終更新日：2020年2月20日
カテゴリ：家族と人間関係特別支援の子供
純粋な遺伝性痙性対麻痺の主な症状は次のとおりです。
- 脚が徐々に衰弱します。
- 筋緊張とこわばりの増加（痙性）
- おしっこの問題–膀胱がいっぱいでない場合でも、緊急におしっこをする必要があるなど。
- 足の感覚の欠如（時々）
HSPは、下肢、主に脚と股関節の筋肉に進行性の脱力感と痙縮、またはこわばりを引き起こす遺伝性神経障害のグループを指します。 HSPと診断された人の長期予後はさまざまです。非常に障害のある人もいれば、軽度の障害しか経験しない人もいます。
第二に、遺伝性痙性対麻痺とは何ですか？遺伝性痙性対麻痺（HSP）は、進行性歩行障害を主な特徴とする遺伝性疾患のグループです。 HSPは、遺伝性痙性対麻痺、家族性痙性対麻痺、フランス定住症、ストランペル病、またはストランペル-ロラン病としても知られています。
また、遺伝性痙性対麻痺の治療法はありますか？
現在、遺伝性痙性対麻痺（HSP）の患者の進行性障害を予防、遅延、または逆転させるための特定の治療法はありません。それにもかかわらず、他の原因による慢性対麻痺に使用される治療アプローチは有用です。
痙性対麻痺は治療可能ですか？
現在、対麻痺の治療法はありません。症状管理は治療の主な目的です。これには通常、筋弛緩薬などの理学療法や薬物療法が含まれます。理学療法と運動は、筋肉を強化し、持久力を高めることにより、可動性を改善する可能性があります。
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遺伝性痙性対麻痺はどのくらい一般的ですか？
家族性痙性対麻痺またはStrümpell-Lorrain症候群としても知られています。遺伝性痙性対麻痺は誤診されることが多いため、正確に何人の人が遺伝性痙性対麻痺を患っているのかを知ることは困難です。推定値は、11,000人に1人から77,000人に1人の範囲です。
痙性は時間とともに悪化しますか？
痙性は煩わしいとは限らず、必ずしも治療が必要なわけではありません。痙性は行き来するかもしれません。特定の活動中に悪化する場合もあれば、夜間に悪化する場合もあります。睡眠を妨げたり、機能を制限したりする可能性があります。
痙性がなくなることはありますか？
あなたがあなたの医師またはあなたの理学療法士に痙縮、話を持っているかもしれないと思う場合は、痙縮のあなたの症状を緩和するために適切な治療を得ることができるように。通常、痙性の治療や運動療法は完全な治療法ではないため、継続的な治療が必要になる場合があります。
HSPは遺伝的ですか？
免疫グロブリンA血管炎（IgAV）とも呼ばれるヘノッホシェーンライン紫斑病（ HSP ）は、主に小血管に影響を与える血管疾患です。ただし、遺伝子は病気を発症するリスクを高める可能性がありますが（場合によっては、複数の家族がHSPを患っています）、病気自体は遺伝しません。
どのような病気が痙性麻痺を引き起こしますか？
痙性は、中枢神経系（脳と脊髄）から筋肉への信号の不均衡によって引き起こされます。この不均衡は、脳性麻痺、外傷性脳損傷、脳卒中、多発性硬化症、および脊髄損傷のある人によく見られます。
対麻痺は治りますか？
対麻痺は、両足の部分的な麻痺です。対麻痺と診断されたほとんどの人が最終的に歩行困難になりますし、また彼らの歩行（彼らが歩くような方法）の変化を見ることができます。現在、対麻痺の治療法はありませんが、症状を効果的に管理し、最小限に抑えることができます。
痙性に最適な薬は何ですか？
痙性の治療に使用される薬は次のとおりです。
- 骨格筋弛緩薬（ダントロレンナトリウム、バクロフェン）
- ベンゾジアゼピン（ジアゼパム）
- アルファ2-アドレナリン作動薬（クロニジン、チザニジン）
- ボツリヌス毒素（オナボツリヌス毒素A、アボボツリヌス毒素A、インコボツリヌス毒素A）
痙性麻痺とは何ですか？
痙性麻痺の定義。 ：影響を受けた筋肉の強直性けいれんおよび腱反射の増加を伴う麻痺。
対麻痺は神経学的状態ですか？
遺伝性痙性対麻痺（HSP）は、主に上位運動ニューロンに影響を与える遺伝性、変性性、神経学的障害のグループです。脳と脊髄の上位運動ニューロンは下位運動ニューロンに信号を送り、下位運動ニューロンはメッセージを筋肉に伝えます。
対麻痺と対麻痺の違いは何ですか？
対麻痺は、あなたの足を移動するための完全な無力を指し、対麻痺、異なっています。この機能の部分的な喪失は、次の原因で発生する可能性があります。怪我。遺伝性疾患。
対麻痺は遺伝性疾患ですか？
遺伝性痙性対麻痺（HSP）は、家族性痙性対麻痺（FSP）とも呼ばれ、脚の進行性の脱力感と痙性（硬直）を特徴とする遺伝性疾患のグループを指します。病気の経過の初期には、軽度の歩行困難とこわばりがあるかもしれません。
痙直型両麻痺とは何ですか？
歴史的にリトル病として知られている痙直型両麻痺は、脳性麻痺（CP）の一種であり、筋緊張亢進と痙性の慢性的な神経筋状態であり、下部の筋肉に特に高く一定の「緊張」または「硬さ」として現れます。人体の四肢、通常は脚の四肢、
痙性麻痺の特徴は何ですか？
痙性脳性麻痺は、最も一般的なタイプの脳性麻痺です。痙性脳性麻痺の人の筋肉は硬く感じ、動きは硬くぎくしゃくしているように見えることがあります。痙性は、筋緊張亢進、または筋緊張亢進の一形態です。その結果、筋肉が硬くなり、動きが困難になったり、不可能になったりする可能性があります。
熱帯性痙性不全対麻痺とは何ですか？
数十年の間、「熱帯性痙性不全対麻痺」（TSP）という用語は、世界の赤道地域に住む成人に影響を及ぼし、進行性の衰弱、筋肉のこわばり、筋肉のけいれん、感覚障害を引き起こす神経系の慢性および進行性疾患を表すために使用されてきました、および括約筋機能障害。
痙性歩行とは何ですか？
痙性歩行は、歩行中に人が足を引きずるときに発生します。このタイプはまた、誰かが歩いているときに非常に硬く見えるようにすることができます。
対麻痺の原因は何ですか？
対麻痺の原因
- 事故。
- 重度の脊髄損傷。
- 運動神経の病気。
- 脊髄内のがん細胞の増殖、腫瘍または血栓。
- 二分脊椎。
- 長期にわたる病気。
- アルコール依存症。
片麻痺と対麻痺の違いは何ですか？
対麻痺は、腰椎や胸椎の領域における神経への損傷に起因する足と下半身の麻痺です。片麻痺は体の片側の麻痺です。四肢麻痺を患った人は、胸椎（T1またはT2が腕の神経に影響を与える）または頸椎で負傷しました。