Cox 2阻害剤は何に使用されますか？
質問者：Yeraldin Ricondo |最終更新日：2020年6月8日
カテゴリ：風邪とインフルエンザの医療
シクロオキシゲナーゼ-2 （ COX - 2 ）阻害剤は、 COX - 2酵素を特異的にブロックする非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の一種です。非ステロイド性抗炎症薬（通常はNSAIDと略されます）は、痛みや発熱を和らげ、炎症を軽減する薬のグループです。
したがって、Cox 2阻害剤は何をしますか？COX - 2酵素はなく、COX -1酵素- 2つの阻害剤は、選択的COXブロックのNSAIDです。この酵素をブロックすると、 COX - 2によるプロスタグランジンの生成が妨げられます。これは、炎症やその他の痛みを伴う状態の痛みや腫れの原因となることがよくあります。
同様に、NSAIDとCox 2阻害剤の違いは何ですか？ NSAIDはCOX酵素をブロックし、プロスタグランジンの生成を減らします。 COX - 2阻害剤はCOX -1（主に胃を保護して血液凝固を促進するプロスタグランジンを生成します）をブロックしないため、古いNSAIDほど潰瘍を引き起こしたり出血のリスクを高めたりすることはありません。
この中で、どの薬がCox 2阻害剤と見なされますか？
現在市場に出回っているCOX-2阻害薬の主なブランドは、セレブレックスとベクストラです（Vioxxのリコール以降）。 COX-2阻害剤は、炎症部位でCOX-2酵素をブロックする新しいタイプのNSAIDです。
イブプロフェンはCOX1またはCOX2阻害剤ですか？
既存の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）は、 COX - 2とCOX - 1に対する相対的な特異性が異なります。アスピリンとイブプロフェンはCOX - 2およびCOX - 1酵素を阻害しますが、他のNSAID、特にメロキシカム（Mobic）は部分的なCOX - 2特異性を持っているようです。
39関連する質問の回答が見つかりました
トラマドールはCox2阻害剤ですか？
非選択的及びシクロオキシゲナーゼ- 2（COX - 2）選択的な非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）、中程度の強度の筋骨格痛の治療の主力となっています。トラマドールは現在、多くの筋骨格系の適応症の第一線の鎮痛薬と見なされています。
Cox 2阻害剤はなぜ危険なのですか？
それらはナトリウムと水の保持を引き起こし、浮腫と高カリウムレベルにつながる可能性があります。時折、それらは腎臓により深刻な損傷を引き起こす可能性があります。 COX - 2阻害剤を服用すると、心臓発作や脳卒中などの心血管血栓イベントのリスクが高まります。
COX 2阻害剤が心臓発作を引き起こすのはなぜですか？
COX - 2は、血管を裏打ちする細胞で活性を示します。試験管実験で血管を弛緩させ血小板を剥がすプロスタサイクリンの潜在的な心臓保護特性に基づいて、チームはこの保護を阻害剤でシャットダウンすると心臓発作や脳卒中を引き起こすと予測しました。
アスピリンはCOX1またはCOX2を阻害しますか？
アスピリンはCOX - 1 （シクロオキシゲナーゼ-1 ）を阻害します。 COX - 2に対するその効果はより繊細です：それはCOX - 2のプロスタグランジンの生成を「オフ」にしますが、新しい保護脂質メディエーターを生成する酵素の能力を「スイッチオン」します。アスピリンは広く使用されている非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）です。
ロフェコキシブが禁止されているのはなぜですか？
2004年9月、メルクは、長期の高用量使用に伴う心臓発作や脳卒中のリスクの増加を懸念して、ロフェコキシブを市場から自主的に撤退させました。ロフェコキシブは、これまで市場から撤退した中で最も広く使用されている薬剤の1つでした。
タイレノールはCox2阻害剤ですか？
以前の概念とは対照的に、アセトアミノフェンはCOX - 2を80％以上、すなわち非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）および選択的COX - 2阻害剤に匹敵する程度まで阻害しました。
ウコンはCox2阻害剤ですか？
ウコン、ショウガ、ボスウェリア、ホップ、サリシンはすべて、植物性COX - 2阻害剤としての役割を通じて抗炎症作用を示しています。ブロメラインには抗炎症作用もありますが、 COX - 2阻害剤としてはありません。炎症の軽減はまた、痛みの軽減につながります。
どのNSAIDがCOX1阻害剤ですか？
Cox-1阻害剤の医学的定義
アスピリン、イブプロフェン、ナプロキセンなどの一般的な抗炎症薬は、cox-1とcox-2の両方の作用をブロックします。 Cox-1阻害剤は炎症を軽減することができますが、胃の自然な保護粘液の内層を減少させる可能性もあります。 優先的なCOX2阻害剤とは何ですか？
これらには、メロキシカム、ニメスリド、エトドラクが含まれます。ナブメトンはまた、主にナブメトンの活性代謝物が優先的なCOX - 2阻害を示す可能性があることを示唆するインビトロ研究に基づいて、 COX - 2の優先的阻害剤と呼ばれています。ただし、この主張は確認されていません。
VoltarenはCox2阻害剤ですか？
ジクロフェナクには、鎮痛、抗炎症、解熱の特性があります。 VOLTARENの作用機序は、他のNSAIDと同様に完全には理解されていませんが、シクロオキシゲナーゼ（ COX -1およびCOX - 2 ）の阻害を伴います。ジクロフェナクは、invitroでのプロスタグランジン合成の強力な阻害剤です。
すべてのNSAIDはCOX阻害剤ですか？
ほとんどのNSAIDは非選択的であり、 COX -1とCOX -2の両方の活性を阻害します。これらのNSAIDは、炎症を軽減すると同時に、血小板凝集（特にアスピリン）を抑制し、胃腸潰瘍/出血のリスクを高めます。
COX 2選択的NSAIDとは何ですか？
COX -1親和性をほとんどまたはまったく持たずに、 COX - 2を阻害する能力において高度に選択的または特異的であると主張されている2つの薬剤は、ロフェコキシブとセレコキシブです。これらの選択的NSAIDは、関節リウマチおよび変形性関節症に関連する痛みと炎症を軽減します。
COX 2経路とは何ですか？
シクロオキシゲナーゼ。プロスタグランジン-エンドペルオキシドシンターゼ（PTGS）として正式に知られているシクロオキシゲナーゼ（ COX ）は、トロンボキサンやプロスタサイクリンなどのプロスタグランジンを含むプロスタノイドのアラキドニックからの形成に関与する酵素（具体的には、アイソザイムのファミリー、EC1.14。99.1）です。酸。
Vioxxに似ている薬は何ですか？
他にどのような薬がVioxxに似ていますか？ Vioxxは、 COX-2選択的、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）です。この時点での市場の他のCOX-2選択的NSAIDは、セレブレックス（セレコキシブ）およびベクストラ（バルデコキシブ）です。 Vioxxは、イブプロフェンやナプロキセンなどの非選択的NSAIDにも関連しています。
他のNSAIDクイズレットに対するCox2阻害剤の利点は何ですか？
他のNSAIDに対するCOX - 2阻害剤の利点は何ですか？粘液の分泌を増加させることによって無傷の胃粘膜バリアを維持するためにCOX -1酵素を阻害しないことにより、GIの副作用のリスクが減少します。
ジクロフェナクはCOX1またはCOX2阻害剤ですか？
ジクロフェナク：その作用機序と安全性プロファイルの最新情報。 1（COX - - 1）及びシクロオキシゲナーゼ- 2（COX - 2）相対equipotency有する全てのNSAIDと同様に、ジクロフェナクは阻害シクロオキシゲナーゼによってプロスタグランジン合成の阻害を介してその作用を発揮します。
プロスタグランジンの上昇の原因は何ですか？
高レベルのプロスタグランジンは、怪我や感染に反応して生成され、炎症を引き起こします。これは、発赤、腫れ、痛み、発熱の症状に関連しています。これは、体の通常の治癒過程の重要な部分です。